Доравирин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
отмена правки 132889910 участника Kris7 (обс.)
Метка: отмена
Нет описания правки
Строка 4: Строка 4:
| image = Doravirine structure.svg
| image = Doravirine structure.svg
| alt =
| alt =
| caption =
| caption = <!-- Clinical data -->

<!-- Clinical data -->
| tradename = Pifeltro
| tradename = Pifeltro
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|doravirine}}
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|doravirine}}
Строка 13: Строка 11:
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_category =
| pregnancy_category =
| лекарственные формы = таблетки, покрытые пленочной оболочкой
| routes_of_administration = Приём внутрь<ref name="Pifeltro FDA label" >{{cite web | title=Pifeltro- doravirine tablet, film coated | website=DailyMed | date=10 October 2019 | url=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=76ce1f00-28c0-4314-bd2c-d473fe3d0970 | access-date=22 September 2020 | archive-date=2020-10-28 | archive-url=https://web.archive.org/web/20201028141903/https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=76ce1f00-28c0-4314-bd2c-d473fe3d0970 | deadlink=no }}</ref><ref>{{cite web| author = Collins S, Horn T |title=The Antiretroviral Pipeline.|url=http://www.pipelinereport.org/sites/g/files/g575521/f/201509/ARV.pdf|website=Pipeline Report|access-date=6 December 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20160311235843/http://www.pipelinereport.org/sites/g/files/g575521/f/201509/ARV.pdf|archive-date=11 March 2016}}</ref>
| routes_of_administration = Приём внутрь<ref name="Pifeltro FDA label" >{{cite web | title=Pifeltro- doravirine tablet, film coated | website=DailyMed | date=10 October 2019 | url=https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=76ce1f00-28c0-4314-bd2c-d473fe3d0970 | access-date=22 September 2020 | archive-date=2020-10-28 | archive-url=https://web.archive.org/web/20201028141903/https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=76ce1f00-28c0-4314-bd2c-d473fe3d0970 | deadlink=no }}</ref><ref>{{cite web| author = Collins S, Horn T |title=The Antiretroviral Pipeline.|url=http://www.pipelinereport.org/sites/g/files/g575521/f/201509/ARV.pdf|website=Pipeline Report|access-date=6 December 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20160311235843/http://www.pipelinereport.org/sites/g/files/g575521/f/201509/ARV.pdf|archive-date=11 March 2016}}</ref>
| другие названия = Пивелтра
| ATCvet =
| ATCvet =
| ATC_prefix = J05
| ATC_prefix = J05
| ATC_suffix = AG06
| ATC_suffix = AG06
| ATC_supplemental =
| ATC_supplemental =

| legal_AU = S4
| legal_AU = S4
| legal_CA = <!-- OTC, Rx-only, Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| legal_CA = <!-- OTC, Rx-only, Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
Строка 27: Строка 26:
| legal_EU = Rx-only
| legal_EU = Rx-only
| legal_EU_comment = <ref>{{cite web | title=Pifeltro EPAR | website=[[Европейское агентство лекарственных средств]] (EMA) | url=https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pifeltro | access-date=1 October 2020 | archive-date=2020-10-28 | archive-url=https://web.archive.org/web/20201028102056/https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pifeltro | deadlink=no }}</ref>
| legal_EU_comment = <ref>{{cite web | title=Pifeltro EPAR | website=[[Европейское агентство лекарственных средств]] (EMA) | url=https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pifeltro | access-date=1 October 2020 | archive-date=2020-10-28 | archive-url=https://web.archive.org/web/20201028102056/https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pifeltro | deadlink=no }}</ref>
| legal_status =
| legal_status = <!-- Pharmacokinetic data -->
⚫
| bioavailability = примерно 64%

| protein_bound = приблизительно 76%
<!-- Pharmacokinetic data -->
⚫
| metabolism = CYP3A
⚫
| bioavailability =
⚫
| elimination_half-life = около 15 ч
| protein_bound =
⚫
| metabolism =
⚫
| elimination_half-life =
| excretion =
| excretion =

<!--Identifiers -->
| CAS_number = 1338225-97-0
| CAS_number = 1338225-97-0
| CAS_supplemental =
| CAS_supplemental =
| PubChem = 58460047
| PubChem = 58460047
| IUPHAR_ligand =
| IUPHAR_ligand =
| DrugBank = DB12301
| DrugBank = DB12301
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI =
| ChEBI =
| ChemSpiderID = 28424197
| ChemSpiderID = 28424197
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
Строка 52: Строка 47:
| synonyms = MK-1439
| synonyms = MK-1439


⚫
<!-- Chemical data -->| IUPAC_name = 3-Chloro-5-({1-[(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1''H''-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3-pyridinyl}oxy)benzonitrile
<!-- Chemical data -->
| C = 17
⚫
| IUPAC_name = 3-Chloro-5-({1-[(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1''H''-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3-pyridinyl}oxy)benzonitrile
| C = 17 | H = 11 | Cl = 1 | F = 3 | N = 5 | O = 3
| H = 11
| Cl = 1
| F = 3
| N = 5
| O = 3
| smiles = Cn1c(n[nH]c1=O)Cn2ccc(c(c2=O)Oc3cc(cc(c3)Cl)C#N)C(F)(F)F
| smiles = Cn1c(n[nH]c1=O)Cn2ccc(c(c2=O)Oc3cc(cc(c3)Cl)C#N)C(F)(F)F
| StdInChI = 1S/C17H11ClF3N5O3/c1-25-13(23-24-16(25)28)8-26-3-2-12(17(19,20)21)14(15(26)27)29-11-5-9(7-22)4-10(18)6-11/h2-6H,8H2,1H3,(H,24,28)
| StdInChI = 1S/C17H11ClF3N5O3/c1-25-13(23-24-16(25)28)8-26-3-2-12(17(19,20)21)14(15(26)27)29-11-5-9(7-22)4-10(18)6-11/h2-6H,8H2,1H3,(H,24,28)

Версия от 01:01, 12 сентября 2023

Доравирин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 3-Chloro-5-({1-[(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3-pyridinyl}oxy)benzonitrile
Брутто-формула C17H11ClF3N5O3
CAS 1338225-97-0
PubChem 58460047
DrugBank DB12301
Состав
Классификация
АТХ J05AG06
Фармакокинетика
Биодоступн. примерно 64%
Связывание с белками плазмы приблизительно 76%
Метаболизм CYP3A
Период полувывед. около 15 ч
Лекарственные формы
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Способы введения
Приём внутрь[1][2]
Другие названия
Пивелтра
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Доравирин, продаваемый под торговой маркой Pifeltro, представляет собой ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, разработанный транснациональной фармацевтической компанией Merck & Co. для использования при лечении ВИЧ/СПИДа.

Доравирин был одобрен для медицинского применения в США в августе 2018 года[5].

Примечания

  1. ↑ 1 2 Pifeltro- doravirine tablet, film coated. DailyMed (10 октября 2019). Дата обращения: 22 сентября 2020. Архивировано 28 октября 2020 года.
  2. ↑ Collins S, Horn T. The Antiretroviral Pipeline. Pipeline Report. Дата обращения: 6 декабря 2015. Архивировано 11 марта 2016 года.
  3. ↑ Pifeltro 100 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC). (emc). Дата обращения: 1 октября 2020. Архивировано 26 сентября 2020 года.
  4. ↑ Pifeltro EPAR. Европейское агентство лекарственных средств (EMA). Дата обращения: 1 октября 2020. Архивировано 28 октября 2020 года.
  5. ↑ Drug Approval Package: Pifeltro (doravirine). U.S. Food and Drug Administration (FDA) (9 октября 2018). Дата обращения: 22 сентября 2020. Архивировано 28 августа 2021 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Доравирин&oldid=132889934