Милтефозин: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м простановка шаблона lang |
Спасено источников — 1, отмечено мёртвыми — 0. Сообщить об ошибке. См. FAQ.) #IABot (v2.0.9.5 |
||
Строка 57: | Строка 57: | ||
}} |
}} |
||
'''Милтефозин''' ({{lang-en|miltefosine}}) — [[Фосфолипиды|фосфолипидное]] [[лекарственное средство]], предназначенное для лечения [[лейшманиоз]]а. Получил статус [[Орфанные препараты|орфанного]] препарата и одобрен [[FDA]] в 2014 г.<ref>{{cite web|url= |
'''Милтефозин''' ({{lang-en|miltefosine}}) — [[Фосфолипиды|фосфолипидное]] [[лекарственное средство]], предназначенное для лечения [[лейшманиоз]]а. Получил статус [[Орфанные препараты|орфанного]] препарата и одобрен [[FDA]] в 2014 г.<ref>{{cite web|url=https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|title=CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014|publisher=[[FDA]]|lang=en|access-date=2020-04-12|archive-date=2017-04-06|archive-url=https://wayback.archive-it.org/7993/20170406061406/https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|deadlink=unfit}}</ref> |
||
== Механизм действия == |
== Механизм действия == |
Версия от 19:25, 28 сентября 2023
Милтефозин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium |
Брутто-формула | C21H46NO4P |
Молярная масса | 407.568 г/моль |
CAS | 58066-85-6 |
PubChem | 3599 |
DrugBank | DB09031 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | L01XX09 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | High |
Период полувывед. | 6 to 8 days and 31 days[1] |
Способы введения | |
Oral | |
Другие названия | |
Impavido (Импавидо) | |
Медиафайлы на Викискладе |
Милтефозин (англ. miltefosine) — фосфолипидное лекарственное средство, предназначенное для лечения лейшманиоза. Получил статус орфанного препарата и одобрен FDA в 2014 г.[2]
Механизм действия
Механизм действия не определён[1]. Возможные варианты:
- взаимодействие с липидами клеточных мембран.
- схожая с апоптозом гибель клеток.
- ингибирование митохондриальной цитохром с-оксидазы.
Показания
- Висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani).
- Кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
- Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis)[3].
Противопоказания
Беременность. Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции[3].
Примечания
- ↑ 1 2 Dorlo, T. P. C.; Balasegaram, M.; Beijnen, J. H.; de Vries, P. J. Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis (англ.) // Journal of Antimicrobial Chemotherapy[англ.] : journal. — 2012. — Vol. 67, no. 11. — P. 2576—2597. — doi:10.1093/jac/dks275. — PMID 22833634.
- ↑ CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 12 апреля 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
- ↑ 1 2 IMPAVIDO- miltefosine capsule (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
В другом языковом разделе есть более полная статья Miltefosine (англ.). |