Милтефозин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м простановка шаблона lang
Спасено источников — 1, отмечено мёртвыми — 0. Сообщить об ошибке. См. FAQ.) #IABot (v2.0.9.5
Строка 57: Строка 57:
}}
}}


'''Милтефозин''' ({{lang-en|miltefosine}}) — [[Фосфолипиды|фосфолипидное]] [[лекарственное средство]], предназначенное для лечения [[лейшманиоз]]а. Получил статус [[Орфанные препараты|орфанного]] препарата и одобрен [[FDA]] в 2014 г.<ref>{{cite web|url=https://wayback.archive-it.org/7993/20170406061406/https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|title=CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014|publisher=[[FDA]]|lang=en|access-date=2020-04-12}}</ref>
'''Милтефозин''' ({{lang-en|miltefosine}}) — [[Фосфолипиды|фосфолипидное]] [[лекарственное средство]], предназначенное для лечения [[лейшманиоз]]а. Получил статус [[Орфанные препараты|орфанного]] препарата и одобрен [[FDA]] в 2014 г.<ref>{{cite web|url=https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|title=CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014|publisher=[[FDA]]|lang=en|access-date=2020-04-12|archive-date=2017-04-06|archive-url=https://wayback.archive-it.org/7993/20170406061406/https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/HowDrugsareDevelopedandApproved/DrugandBiologicApprovalReports/NDAandBLAApprovalReports/UCM433835.pdf|deadlink=unfit}}</ref>


== Механизм действия ==
== Механизм действия ==

Версия от 19:25, 28 сентября 2023

Милтефозин
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium
Брутто-формула C21H46NO4P
Молярная масса 407.568 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. High
Период полувывед. 6 to 8 days and 31 days[1]
Способы введения
Oral
Другие названия
Impavido (Импавидо)
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Милтефозин (англ. miltefosine) — фосфолипидное лекарственное средство, предназначенное для лечения лейшманиоза. Получил статус орфанного препарата и одобрен FDA в 2014 г.[2]

Механизм действия

Механизм действия не определён[1]. Возможные варианты:

Показания

  • Висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani).
  • Кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
  • Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis)[3].

Противопоказания

Беременность. Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции[3].

Примечания

  1. 1 2 Dorlo, T. P. C.; Balasegaram, M.; Beijnen, J. H.; de Vries, P. J. Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis (англ.) // Journal of Antimicrobial Chemotherapy[англ.] : journal. — 2012. — Vol. 67, no. 11. — P. 2576—2597. — doi:10.1093/jac/dks275. — PMID 22833634.
  2. CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 12 апреля 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
  3. 1 2 IMPAVIDO- miltefosine capsule (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.