Потенциал Сазерленда: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Нет описания правки
Строка 1: Строка 1:
'''Потенциал Сазерленда'''<ref group="ссылка">{{Статья|заглавие=The viscosity of gases and molecular force|издание=Philosophical Magazine|автор=William Sutherland|ссылка=https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14786449308620508|год=1893|том=36|страницы=507—531}}</ref><ref group="ссылка">{{Статья|заглавие=Third Virial Coefficient for the Sutherland (∞, ν) Potential|издание=Reviews of Modern Physics|автор=H. W. Graben and R. D. Present|ссылка=https://journals.aps.org/rmp/abstract/10.1103/RevModPhys.36.1025|год=1964|том=36|страницы=1025—1033}}</ref> (Sutherland potential) — простая модель парного взаимодействия неполярных молекул, описывающая зависимость энергии взаимодействия двух частиц от расстояния <math>r</math> между ними. Эта модель относительно реалистично передаёт свойства реального взаимодействия сферических неполярных молекул и поэтому широко используется в расчётах и при компьютерном моделировании. Впервые этот вид потенциала был предложен {{Iw|Сазерленд, Уильям (физик)|Уильямом Сазерлендом|4=William Sutherland (physicist)}} в 1893 году.

'''Потенциал Сазерленда'''<ref group="ссылка">{{Статья|заглавие=The viscosity of gases and molecular force|издание=Philosophical Magazine|автор=William Sutherland|ссылка=https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/14786449308620508|год=1893|том=36|страницы=507-531}}</ref><ref group="ссылка">{{Статья|заглавие=Third Virial Coefficient for the Sutherland (∞, ν) Potential|издание=Reviews of Modern Physics|автор=H. W. Graben and R. D. Present|ссылка=https://journals.aps.org/rmp/abstract/10.1103/RevModPhys.36.1025|год=1964|том=36|страницы=1025-1033}}</ref> (Sutherland potential) — простая модель парного взаимодействия неполярных молекул, описывающая зависимость энергии взаимодействия двух частиц от расстояния <math>r</math> между ними. Эта модель относительно реалистично передаёт свойства реального взаимодействия сферических неполярных молекул и поэтому широко используется в расчётах и при компьютерном моделировании. Впервые этот вид потенциала был предложен [[Уильям Сазерленд|Уильямом Сазерлендом]] в 1893 г.


== Вид потенциала взаимодействия ==
== Вид потенциала взаимодействия ==
Строка 11: Строка 10:
\end{cases},
\end{cases},
</math>
</math>
где <math>\Phi_2(r)</math> — [[Потенциал парного взаимодействия|потенциал парного взаимодействия]]<ref group="комментарий">[http://www.sklogwiki.org/SklogWiki/index.php/Intermolecular_pair_potential Intermolecular pair potential] on [http://www.sklogwiki.org SklogWiki].</ref>, <math>r=|\boldsymbol{r_1}-\boldsymbol{r_2}|</math> — расстояние между частицами 1 и 2, положение которых описывается радиусом-вектором <math>\boldsymbol{r}</math>. <math>\varepsilon</math> — глубина [[Потенциальная яма|потенциальной ямы]], <math>\sigma</math> — радиус соответствующей твёрдой сферы, <math>\gamma</math> — параметр, контроллирующий скорость убывания потенциала до нуля.
где <math>\Phi_2(r)</math> — [[потенциал парного взаимодействия]]<ref group="комментарий">[http://www.sklogwiki.org/SklogWiki/index.php/Intermolecular_pair_potential Intermolecular pair potential] on [http://www.sklogwiki.org SklogWiki].</ref>, <math>r=|\boldsymbol{r_1}-\boldsymbol{r_2}|</math> — расстояние между частицами 1 и 2, положение которых описывается радиусом-вектором <math>\boldsymbol{r}</math>. <math>\varepsilon</math> — глубина [[Потенциальная яма|потенциальной ямы]], <math>\sigma</math> — радиус соответствующей твёрдой сферы, <math>\gamma</math> — параметр, контроллирующий скорость убывания потенциала до нуля.


Данный потенциал, в отличие от [[Потенциал Леннарда-Джонса|потенциала Леннарда-Джонса]], является "притягивательным", т.е. описывающим лишь притяжение частиц в силу того, что на больших расстояниях <math>F_2=-\frac{\text{d}\Phi_2(r)}{\text{d}r}\le0</math>. Отталкивание частиц происходит лишь на расстояниях, <math>r\le\sigma</math> с бесконечной силой.
Данный потенциал, в отличие от [[Потенциал Леннарда-Джонса|потенциала Леннарда-Джонса]], является «притягивательным», то есть описывающим лишь притяжение частиц в силу того, что на больших расстояниях <math>F_2=-\frac{\text{d}\Phi_2(r)}{\text{d}r}\le0</math>. Отталкивание частиц происходит лишь на расстояниях, <math>r\le\sigma</math> с бесконечной силой.


== Примечания ==
== Примечания ==
Строка 28: Строка 27:
* {{Книга|заглавие=Computer Simulation of Liquids|автор=M. P. Allen, D. J. Tildesley|издательство=Oxford University Press|год=1990|isbn=0198556454|isbn2=9780198556459}}
* {{Книга|заглавие=Computer Simulation of Liquids|автор=M. P. Allen, D. J. Tildesley|издательство=Oxford University Press|год=1990|isbn=0198556454|isbn2=9780198556459}}
* {{книга | автор = Цянь Сюэ-Сень | заглавие = Физическая механика | место = М. | издательство = Мир | год = 1965 | страниц = 544 | isbn = | ref = Цянь}}
* {{книга | автор = Цянь Сюэ-Сень | заглавие = Физическая механика | место = М. | издательство = Мир | год = 1965 | страниц = 544 | isbn = | ref = Цянь}}
* {{Статья|заглавие=Closed form of second virial coefficient for Sutherland potential|издание=Journal of Chemical Physics|автор=D. Levi and M. de Llano|ссылка=http://dx.doi.org/10.1063/1.431141|год=1975|том=63|страницы=4561-4562}}
* {{Статья|заглавие=Closed form of second virial coefficient for Sutherland potential|издание=Journal of Chemical Physics|автор=D. Levi and M. de Llano|ссылка=http://dx.doi.org/10.1063/1.431141|год=1975|том=63|страницы=4561—4562}}
* {{Статья|заглавие=Liquid-gas phase transition to first order of an argon-like fluid modeled by the hard-core similar Sutherland potential|издание=International Journal of Modern Physics B|автор=Jianxiang Tian and Yuanxing Gui|ссылка=http://dx.doi.org/10.1142/S0217979204025142|год=2004|том=18|страницы=2057-2069}}
* {{Статья|заглавие=Liquid-gas phase transition to first order of an argon-like fluid modeled by the hard-core similar Sutherland potential|издание=International Journal of Modern Physics B|автор=Jianxiang Tian and Yuanxing Gui|ссылка=http://dx.doi.org/10.1142/S0217979204025142|год=2004|том=18|страницы=2057—2069}}
* {{Статья|заглавие=Structure and thermodynamic properties of Sutherland fluids from computer simulation and the Tang–Lu integral equation theory|издание=Fluid Phase Equilibria|автор=A. Díez, J. Largo and J. R. Solana|ссылка=http://dx.doi.org/10.1016/j.fluid.2007.01.011|год=2007|номер=253|страницы=67-73}}
* {{Статья|заглавие=Structure and thermodynamic properties of Sutherland fluids from computer simulation and the Tang–Lu integral equation theory|издание=Fluid Phase Equilibria|автор=A. Díez, J. Largo and J. R. Solana|ссылка=http://dx.doi.org/10.1016/j.fluid.2007.01.011|год=2007|номер=253|страницы=67—73}}
* {{Статья|заглавие=Theoretical study of Sutherland fluids with long-range, short-range, and highly short-range potential parameters|издание=Journal of Chemical Physics|автор=Jianguo Mi, Yiping Tang, and Chongli Zhong|ссылка=http://dx.doi.org/10.1063/1.2828720|год=2008|том=128|страницы=054503}}
* {{Статья|заглавие=Theoretical study of Sutherland fluids with long-range, short-range, and highly short-range potential parameters|издание=Journal of Chemical Physics|автор=Jianguo Mi, Yiping Tang, and Chongli Zhong|ссылка=http://dx.doi.org/10.1063/1.2828720|год=2008|том=128|страницы=054503}}
* {{Статья|заглавие=Liquid/vapor coexistence and surface tension of the Sutherland fluid with a variable range of interaction: Computer simulation and perturbation theory studies|издание=Journal of Chemical Physics|автор=Roman Melnyk, Pedro Orea, Ivo Nezbeda, and Andrij Trokhymchuk|ссылка=http://dx.doi.org/10.1063/1.3371710|год=2010|номер=132|страницы=134504}}
* {{Статья|заглавие=Liquid/vapor coexistence and surface tension of the Sutherland fluid with a variable range of interaction: Computer simulation and perturbation theory studies|издание=Journal of Chemical Physics|автор=Roman Melnyk, Pedro Orea, Ivo Nezbeda, and Andrij Trokhymchuk|ссылка=http://dx.doi.org/10.1063/1.3371710|год=2010|номер=132|страницы=134504}}
* {{Статья|заглавие=Application of the SAFT-VR equation of state to vapor–liquid equilibrium calculations for pure components and binary mixtures using the Sutherland potential|издание=Fluid Phase Equilibria|автор=F. Paragand, F. Feyzi and B. Behzadi|ссылка=http://dx.doi.org/10.1016/j.fluid.2009.10.027|год=2010|том=290|страницы=181-194}}
* {{Статья|заглавие=Application of the SAFT-VR equation of state to vapor–liquid equilibrium calculations for pure components and binary mixtures using the Sutherland potential|издание=Fluid Phase Equilibria|автор=F. Paragand, F. Feyzi and B. Behzadi|ссылка=http://dx.doi.org/10.1016/j.fluid.2009.10.027|год=2010|том=290|страницы=181—194}}


== См. также ==
== См. также ==

Версия от 10:34, 27 февраля 2024

Потенциал Сазерленда[ссылка 1][ссылка 2] (Sutherland potential) — простая модель парного взаимодействия неполярных молекул, описывающая зависимость энергии взаимодействия двух частиц от расстояния между ними. Эта модель относительно реалистично передаёт свойства реального взаимодействия сферических неполярных молекул и поэтому широко используется в расчётах и при компьютерном моделировании. Впервые этот вид потенциала был предложен Уильямом Сазерлендом[англ.] в 1893 году.

Вид потенциала взаимодействия

Характерный вид потенциала Сазерленда
Характерный вид потенциала Сазерленда

Уильям Сазерленд получил более реалистичное выражение для потенциала взаимодействия, чем полученное из потенциала бесконечно жестких упругих сфер. Данный потенциал описывается следующим выражением:

где  — потенциал парного взаимодействия[комментарий 1],  — расстояние между частицами 1 и 2, положение которых описывается радиусом-вектором .  — глубина потенциальной ямы,  — радиус соответствующей твёрдой сферы,  — параметр, контроллирующий скорость убывания потенциала до нуля.

Данный потенциал, в отличие от потенциала Леннарда-Джонса, является «притягивательным», то есть описывающим лишь притяжение частиц в силу того, что на больших расстояниях . Отталкивание частиц происходит лишь на расстояниях, с бесконечной силой.

Примечания

Комментарии

Источники

  1. William Sutherland. The viscosity of gases and molecular force // Philosophical Magazine. — 1893. — Т. 36. — С. 507—531.
  2. H. W. Graben and R. D. Present. Third Virial Coefficient for the Sutherland (∞, ν) Potential // Reviews of Modern Physics. — 1964. — Т. 36. — С. 1025—1033.

Литература

  • Каплан И. Г. Введение в теорию межмолекулярных взаимодействий.. — М.: Наука. Главная редакция физико-математической литературы, 1982. — С. 312.
  • M. P. Allen, D. J. Tildesley. Computer Simulation of Liquids. — Oxford University Press, 1990. — ISBN 0198556454. — ISBN 9780198556459.
  • Цянь Сюэ-Сень. Физическая механика. — М.: Мир, 1965. — 544 с.
  • D. Levi and M. de Llano. Closed form of second virial coefficient for Sutherland potential // Journal of Chemical Physics. — 1975. — Т. 63. — С. 4561—4562.
  • Jianxiang Tian and Yuanxing Gui. Liquid-gas phase transition to first order of an argon-like fluid modeled by the hard-core similar Sutherland potential // International Journal of Modern Physics B. — 2004. — Т. 18. — С. 2057—2069.
  • A. Díez, J. Largo and J. R. Solana. Structure and thermodynamic properties of Sutherland fluids from computer simulation and the Tang–Lu integral equation theory // Fluid Phase Equilibria. — 2007. — № 253. — С. 67—73.
  • Jianguo Mi, Yiping Tang, and Chongli Zhong. Theoretical study of Sutherland fluids with long-range, short-range, and highly short-range potential parameters // Journal of Chemical Physics. — 2008. — Т. 128. — С. 054503.
  • Roman Melnyk, Pedro Orea, Ivo Nezbeda, and Andrij Trokhymchuk. Liquid/vapor coexistence and surface tension of the Sutherland fluid with a variable range of interaction: Computer simulation and perturbation theory studies // Journal of Chemical Physics. — 2010. — № 132. — С. 134504.
  • F. Paragand, F. Feyzi and B. Behzadi. Application of the SAFT-VR equation of state to vapor–liquid equilibrium calculations for pure components and binary mixtures using the Sutherland potential // Fluid Phase Equilibria. — 2010. — Т. 290. — С. 181—194.

См. также

Ссылки