Иодная кислота: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Д.Ильин (обсуждение | вклад) оформление, викификация, дополнение |
Исправлен коэффициент Метки: через визуальный редактор с мобильного устройства из мобильной версии |
||
Строка 24: | Строка 24: | ||
}} |
}} |
||
'''Ио́дная кислота́''' или периодная кислота, высшая оксокислота йода, в которой йод находится в степени окисления +7. Существует в двух формах <small><chem>HIO4</chem></small> — метапериодная кислота и гексаоксоиодат (VII) водорода, или ортопериодная кислота <small><chem>H5IO6</chem></small> или <small><chem> |
'''Ио́дная кислота́''' или периодная кислота, высшая оксокислота йода, в которой йод находится в степени окисления +7. Существует в двух формах <small><chem>HIO4</chem></small> — метапериодная кислота и гексаоксоиодат (VII) водорода, или ортопериодная кислота <small><chem>H5IO6</chem></small> или <small><chem>HIO4.2H2O</chem></small> — [[слабые электролиты|слабая]] [[Неорганические соединения|неорганическая]] [[кислота]], [[Гигроскопичность|гигроскопичное]] кристаллическое вещество. |
||
== Свойства == |
== Свойства == |
Текущая версия от 12:26, 13 октября 2024
Иодная кислота
| |
---|---|
Общие
| |
Хим. формула | H5IO6 |
Физические свойства
| |
Состояние | бесцветные кристаллы |
Молярная масса | 227,941 г/моль |
Термические свойства
| |
Т. плав. | 122 ℃ |
Т. разл. | 130–140 ℃ |
Классификация
| |
Номер CAS | 10450-60-9 |
PubChem | 25289 |
ChemSpider | 23622 |
Номер EINECS | 233-937-0 |
ChEBI | 29150 |
OI(=O)(O)(O)(O)O
| |
InChI=1S/H5IO6/c2-1(3,4,5,6)7/h(H5,2,3,4,5,6,7)
| |
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. |
Ио́дная кислота́ или периодная кислота, высшая оксокислота йода, в которой йод находится в степени окисления +7. Существует в двух формах — метапериодная кислота и гексаоксоиодат (VII) водорода, или ортопериодная кислота или — слабая неорганическая кислота, гигроскопичное кристаллическое вещество.
Свойства
[править | править код]Иодная кислота хорошо растворима в воде. В водном растворе ортопериодная кислота — слабая кислота и последовательно диссоциируется на ионы[1][2]:
- ;
- ;
- .
По другим данным Ka1 = 2,45⋅10−2, pKa1=1,61; Ka2 = 4,3⋅10−9,pKa2=8,37; Ka3 = 10−15, pKa3 = 15; при температуре 25 °С[3]. Константа кислотной диссоциации метапериодной кислоты не определена.
В растворах существует ряд гидратов состава которые можно рассматривать как представителей ряда многоосновных кислот и т. д. Их устойчивость зависит от концентрации раствора. В ионе достигается характерное для элементов 5-го периода координационное число по кислороду равное шести; ион имеет октаэдрическую структуру (длина связи равна 185 нм).
Кислотные свойства выражены несравненно слабее, чем у в то время как она проявляет более сильные окислительные свойства(окислительный потенциал системы 1,64 В. Отвечающий кислоте ангидрид неизвестен. При нагревании разлагается по уравнению:
- .
Получение
[править | править код]Иодную кислоту можно получить действием хлорной кислоты на иод в присутствии катализатора:
- .
В промышленных условиях получают электрохимически окислением иодата натрия на аноде из в щелочном растворе[4].
Периодаты
[править | править код]В зависимости от условий реакции (концентрация, рН) иодная кислота образует ряд солей, содержащих разные ионы: , , и — называемые соответственно орто-, мезо-, мета- и дипериодаты.
Соли иодной кислоты (периодаты) являются сильными окислителями, при нагревании разлагаются с выделением кислорода и иодида:
- .
Периодаты могут быть получены окислением иодатов в щелочной среде сильными окислителями, например хлором:
- .
Применение
[править | править код]Иодная кислота и её соли применяются в аналитической химии как окислители и при анализе молекулярной структуры углеводов.
Иодную кислоту или её соли также используют для окислительного расщепления вицинальных диолов до альдегидов. Последовательная обработка алкенов и (реакция Малапрада) применяется в современном органическом синтезе для окисления алкенов до альдегидов (на первой стадии образуется вицинальный диол, на второй он расщепляется).
Примечания
[править | править код]- ↑ Aylett, founded by A.F. Holleman; continued by Egon Wiberg; translated by Mary Eagleson, William Brewer; revised by Bernhard J. Inorganic chemistry. — 1st English ed., [edited] by Nils Wiberg. — San Diego, Calif. : Berlin : Academic Press, W. de Gruyter., 2001. — P. 454. — ISBN 0123526515.
- ↑ Burgot, Jean-Louis. Ionic equilibria in analytical chemistry. — New York : Springer, 2012-03-30. — P. 358. — ISBN 978-1441983824.
- ↑ Гороновский И. Т., Назаренко Ю. П., Некряч Е. Ф. Краткий справочник по Химии. — Киев, 1987. — С. 348. — 828 с.
- ↑ Greenwood, N. N. Chemistry of the elements / N. N. Greenwood, A Earnshaw. — 2nd. — Butterworth-Heinemann, 1997. — P. 872. — ISBN 978-0-7506-3365-9. — doi:10.1016/C2009-0-30414-6.
Литература
[править | править код]- Некрасов Б. В. Основы общей химии. — 3-е изд. — М.: Химия, 1973. — Т. 2. — 656 с.