Пиразол: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
 
Строка 17: Строка 17:
== Получение ==
== Получение ==
Пиразол получают конденсацией акролеина с гидразином.
Пиразол получают конденсацией акролеина с гидразином.

[[Файл:Pyrazoles_synthesis.png|300px|]]
[[Файл:Pyrazoles_synthesis.png|300px|]]



Текущая версия от 13:04, 14 декабря 2024

Пиразол
Изображение химической структуры
Общие
Традиционные названия 1,2-диазол
Хим. формула C3H4N2
Физические свойства
Молярная масса 68.07 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 66—70 °C
 • кипения 186—188 °C
Классификация
Рег. номер CAS 288-13-1
PubChem
Рег. номер EINECS 206-017-1
SMILES
InChI
RTECS UQ4900000
ChEBI 17241
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пиразол — пятичленный гетероцикл, аналог пиррола, в котором группировка -СН- в положении 2 заменена на атом азота; изомерен имидазолу.

По своим химическим свойствам сходен с ароматическими углеводородами (легко нитруется, сульфируется), обладает кислотно-основными свойствами.

Пиразол получают конденсацией акролеина с гидразином.

Применение

[править | править код]

Применение получили красители и лекарственные препараты на основе производных пиразола, и в особенности пиразолона. Азимсульфурон — мощный гербицид.