Пиразол: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Bonfire66 (обсуждение | вклад) |
Bonfire66 (обсуждение | вклад) |
||
Строка 17: | Строка 17: | ||
== Получение == |
== Получение == |
||
Пиразол получают конденсацией акролеина с гидразином. |
Пиразол получают конденсацией акролеина с гидразином. |
||
[[Файл:Pyrazoles_synthesis.png|300px|]] |
[[Файл:Pyrazoles_synthesis.png|300px|]] |
||
Текущая версия от 13:04, 14 декабря 2024
Пиразол | |
---|---|
Общие | |
Традиционные названия | 1,2-диазол |
Хим. формула | C3H4N2 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 68.07 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 66—70 °C |
• кипения | 186—188 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 288-13-1 |
PubChem | 1048 |
Рег. номер EINECS | 206-017-1 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | UQ4900000 |
ChEBI | 17241 |
ChemSpider | 1019 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Пиразол — пятичленный гетероцикл, аналог пиррола, в котором группировка -СН- в положении 2 заменена на атом азота; изомерен имидазолу.
Свойства
[править | править код]По своим химическим свойствам сходен с ароматическими углеводородами (легко нитруется, сульфируется), обладает кислотно-основными свойствами.
Получение
[править | править код]Пиразол получают конденсацией акролеина с гидразином.
Применение
[править | править код]Применение получили красители и лекарственные препараты на основе производных пиразола, и в особенности пиразолона. Азимсульфурон — мощный гербицид.
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |