Бета-лактамы: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Bogdanpax (обсуждение | вклад) интервики |
Shureg (обсуждение | вклад) одна интервика на лактамы вообще, другая на антибиотики |
||
| Строка 14: | Строка 14: | ||
[[Категория:Лактамы]] |
[[Категория:Лактамы]] |
||
[[de:Lactame]] |
|||
[[en:Beta-lactam]] |
[[en:Beta-lactam]] |
||
[[fr:Bêta-lactame]] |
[[fr:Bêta-lactame]] |
||
[[ko:베타-락탐]] |
[[ko:베타-락탐]] |
||
[[nl:Bèta-lactam-antibioticum]] |
|||
[[pt:Beta-lactama]] |
[[pt:Beta-lactama]] |
||
[[sk:Beta-laktám]] |
[[sk:Beta-laktám]] |
||
Версия от 14:30, 13 июня 2009
Бета-лактамы (β-лактамы) - лактамы, содержащие гетероциклическое кольцо из трёх атомов углерода и одного атома азота.[1]
Значение
β-лактамное кольцо является частью структуры нескольких семейств антибиотиков, в частности пенициллинов, цефалоспоринов, карбапенов и монобактамов. Эти антибиотики ингибируют процессы синтеза клеточной стенки бактерий, особенно грам-положительных.
История
Впервые β-лактамы были синтезированы Германом Штаудингером в реакции шиффова основания анилина и бензальдегида с дифенилкетеном[2] [3], по механизму [2+2]циклоприсоединения.
Примечания
- ↑ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
- ↑ Hugo (Ugo) Schiff, Schiff Bases, and a Century of b-Lactam Synthesis Thomas T. Tidwell Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1016–1020 doi:10.1002/anie.200702965
- ↑ H. Staudinger, Justus Liebigs Ann. Chem. 1907, 356, 51 – 123.