Имиды карбоновых кислот: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Kurgus (обсуждение | вклад) м «Имиды» переименована в «Имиды карбоновых кислот» поверх перенаправления: "расщепление" статьи в соответствии с IUPAC |
Kurgus (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
'''Имиды карбоновых кислот''' — соединения, содержащие группу -CO-NR-CO-, диацилпроизводные [[аммиак]]а (R = H) или [[Амины|аминов]]. |
|||
'''Имиды''' — соединения, содержащие имидную группу >NH, например, имид свинца PbNH, имид [[уксусная кислота|уксусной кислоты]] (СН<sub>3</sub>СО)<sub>2</sub>NН. |
|||
[[Image:Imide.png|thumb|left|Линейная структурная схема имидов]] [[Image:Phthalimide.png|thumb|right|150px|Пример гетероциклической ароматической имидной группы ([[фталимид]])]] Имиды кислот в отличие от [[Амиды|амидов]] не обладают основными свойствами и являются [[слабые электролиты|слабыми кислотами]]. Органические имиды широко применяют в синтезе [[гетероциклические соединения|гетероциклических соединений]], [[амины|аминов]], [[аминокислоты|аминокислот]], [[пептид]]ов. |
[[Image:Imide.png|thumb|left|Линейная структурная схема имидов]] [[Image:Phthalimide.png|thumb|right|150px|Пример гетероциклической ароматической имидной группы ([[фталимид]])]] Имиды кислот в отличие от [[Амиды|амидов]] не обладают основными свойствами и являются [[слабые электролиты|слабыми кислотами]]. Органические имиды широко применяют в синтезе [[гетероциклические соединения|гетероциклических соединений]], [[амины|аминов]], [[аминокислоты|аминокислот]], [[пептид]]ов. |
||
Версия от 18:46, 2 сентября 2009
Имиды карбоновых кислот — соединения, содержащие группу -CO-NR-CO-, диацилпроизводные аммиака (R = H) или аминов.
Имиды кислот в отличие от амидов не обладают основными свойствами и являются слабыми кислотами. Органические имиды широко применяют в синтезе гетероциклических соединений, аминов, аминокислот, пептидов.