Умственная отсталость: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
YurikBot (обсуждение | вклад) м robot Adding: zh:智能障礙 |
значительное расширение статьи |
||
Строка 1: | Строка 1: | ||
'''Олигофрени́я''' — врожденное, или приобретенное до трех лет слабоумие в результате органических повреждений головного мозга. При таком нарушении развития страдают не только интеллект, но и эмоции, воля, поведение, физическое развитие. Люди с диагнозом ''олигофрения'' составляют в настоящее время 1-3 % всего населения. |
|||
'''Слабоумие''' — расстройство мышления, в результате которого у человека снижается способность понимать связь между окружающими явлениями, утрачивается способность отделять главное от второстепенного, утрачивается критика к своим высказываниям, поведению. Ослабевает память, уменьшается запас знаний, представлений. |
|||
Олигофрения — не прогредиентный (то есть не прогрессирующий) процесс, а следствие перенесенной болезни. Степень умственной недостаточности оценивается количественно с помощью интеллектуального коэффициента по стандартным психологическим тестам. |
|||
Иногда олигофрен определяется как «… индивид, неспособный к независимой социальной адаптации» <ref>Фогель Ф., Мотульский А. Генетика человека. т.3. Москва, 1989—1990. (стр. 63)</ref> |
|||
{{psych-stub}} |
|||
== Диагноз == |
|||
[[Категория:Психиатрия]] |
|||
Трудности в диагностике олигофрении могут возникнуть при необходимости отграничения от рано начавшейся [[шизофрения|шизофрении]]. В отличие от олигофренов у больных шизофренией задержка развития носит частичный, диссоциированный характер; наряду с этим в клинической картине обнаруживается ряд свойственных эндогенному процессу проявлений — [[аутизм]], патологическое фантазирование, кататонические симптомы. |
|||
Олигофрению отличают также от [[деменция|деменции]] — приобретенного слабоумия, при котором, как правило, выявляются элементы имевшихся знаний, большее разнообразие эмоциональных проявлений, относительно богатая лексика, сохранившаяся склонность к абстрактным построениям. |
|||
[[de:Geistige Behinderung]] |
|||
[[en:Mental retardation]] |
|||
== Причинами олигофрении могут служить: == |
|||
[[es:Retraso mental]] |
|||
[[fi:Kehitysvamma]] |
|||
* наследственные факторы, в том числе патология генеративных клеток родителей (к этой группе олигофрении относятся [[болезнь Дауна]], истинная [[микроцефалия]], [[энзимопатия|энзимопатические формы]]); |
|||
[[fr:Retard mental]] |
|||
* внутриутробное поражение зародыша и плода (гормональные нарушения, [[краснуха]] и другие [[вирус]]ные [[инфекция|инфекции]], врожденный [[сифилис]], [[токсоплазмоз]]); |
|||
[[he:פיגור שכלי]] |
|||
* вредные факторы перинатального периода и первых 3 лет жизни (асфиксия плода и новорожденного, родовая травма, иммунологическая несовместимость крови матери и плода — конфликт по [[резус-фактор]]у, травмы головы в раннем детстве, детские инфекции, врожденная [[гидроцефалия]]). |
|||
[[ja:知的障害]] |
|||
[[nl:Mentale retardatie]] |
|||
Поэтому профилактика олигофрении должна учитывать эти факторы и пытаться исключить их. |
|||
[[pl:Obniżenie poziomu rozwoju intelektualnego]] |
|||
[[sv:Utvecklingsstörning]] |
|||
== Степени == |
|||
[[zh:智能障礙]] |
|||
При одной и той же причине тяжесть нарушений может быть различна. |
|||
Имеет три степени: самую тяжёлую — [[идиотия|идиотию]], среднюю — [[имбецильность]] и самую легкую — [[дебильность]]. |
|||
== Лечение == |
|||
Специфическая терапия проводится при некоторых видах олигофрении с установленной причиной (врожденный [[сифилис]], [[токсоплазмоз]] и др.); при олигофрениях, связанных с нарушениями метаболизма ([[фенилкетонурия]] и др.), назначают диетотерапию; при эндокринопатиях ([[кретинизм]], [[микседема]]) — гормональное лечение. Для стимуляции психической деятельности используют [[пирацетам]], [[аминалон]] ([[гаммалон]]), а также другие психоактивирующие средства и [[витамин]]ы группы В. Лекарственные средства назначают также для коррекции аффективной лабильности и подавления извращенных влечений ([[неулептил]], [[феназепам]], [[сонапакс]]). Большое значение для компенсации олигофренического дефекта имеют лечебно-воспитательные мероприятия, трудовое обучение и профессиональное приспособление. В реабилитации и социальной адаптации олигофренов наряду с органами здравоохранения играют роль вспомогательные школы, школы-интернаты, специализированные ПТУ, мастерские для умственно отсталых и др. |
|||
== См. также == |
|||
* [[Коэффициент интеллекта]] (IQ) |
|||
* [[Дебильность]] |
|||
* [[Имбецильность]] |
|||
* [[Идиотия]] |
|||
* [[Слабоумие]] |
|||
== Литература == |
|||
<references /> |
|||
[[Категория:Интеллектуально-мнестические расстройства]] |
|||
[[fr:Oligophrénie]] |
|||
[[es:Oligofrenia]] |
Версия от 10:04, 16 сентября 2006
Олигофрени́я — врожденное, или приобретенное до трех лет слабоумие в результате органических повреждений головного мозга. При таком нарушении развития страдают не только интеллект, но и эмоции, воля, поведение, физическое развитие. Люди с диагнозом олигофрения составляют в настоящее время 1-3 % всего населения. Олигофрения — не прогредиентный (то есть не прогрессирующий) процесс, а следствие перенесенной болезни. Степень умственной недостаточности оценивается количественно с помощью интеллектуального коэффициента по стандартным психологическим тестам.
Иногда олигофрен определяется как «… индивид, неспособный к независимой социальной адаптации» [1]
Диагноз
Трудности в диагностике олигофрении могут возникнуть при необходимости отграничения от рано начавшейся шизофрении. В отличие от олигофренов у больных шизофренией задержка развития носит частичный, диссоциированный характер; наряду с этим в клинической картине обнаруживается ряд свойственных эндогенному процессу проявлений — аутизм, патологическое фантазирование, кататонические симптомы.
Олигофрению отличают также от деменции — приобретенного слабоумия, при котором, как правило, выявляются элементы имевшихся знаний, большее разнообразие эмоциональных проявлений, относительно богатая лексика, сохранившаяся склонность к абстрактным построениям.
Причинами олигофрении могут служить:
- наследственные факторы, в том числе патология генеративных клеток родителей (к этой группе олигофрении относятся болезнь Дауна, истинная микроцефалия, энзимопатические формы);
- внутриутробное поражение зародыша и плода (гормональные нарушения, краснуха и другие вирусные инфекции, врожденный сифилис, токсоплазмоз);
- вредные факторы перинатального периода и первых 3 лет жизни (асфиксия плода и новорожденного, родовая травма, иммунологическая несовместимость крови матери и плода — конфликт по резус-фактору, травмы головы в раннем детстве, детские инфекции, врожденная гидроцефалия).
Поэтому профилактика олигофрении должна учитывать эти факторы и пытаться исключить их.
Степени
При одной и той же причине тяжесть нарушений может быть различна.
Имеет три степени: самую тяжёлую — идиотию, среднюю — имбецильность и самую легкую — дебильность.
Лечение
Специфическая терапия проводится при некоторых видах олигофрении с установленной причиной (врожденный сифилис, токсоплазмоз и др.); при олигофрениях, связанных с нарушениями метаболизма (фенилкетонурия и др.), назначают диетотерапию; при эндокринопатиях (кретинизм, микседема) — гормональное лечение. Для стимуляции психической деятельности используют пирацетам, аминалон (гаммалон), а также другие психоактивирующие средства и витамины группы В. Лекарственные средства назначают также для коррекции аффективной лабильности и подавления извращенных влечений (неулептил, феназепам, сонапакс). Большое значение для компенсации олигофренического дефекта имеют лечебно-воспитательные мероприятия, трудовое обучение и профессиональное приспособление. В реабилитации и социальной адаптации олигофренов наряду с органами здравоохранения играют роль вспомогательные школы, школы-интернаты, специализированные ПТУ, мастерские для умственно отсталых и др.
См. также
Литература
- ↑ Фогель Ф., Мотульский А. Генетика человека. т.3. Москва, 1989—1990. (стр. 63)