Номифензин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Строка 47: Строка 47:
== Побочные эффекты. Прекращение использования в клинической практике ==
== Побочные эффекты. Прекращение использования в клинической практике ==


Начиная с 90-х годов участились сведения о побочных эффектах лекарственного препарата. Участились случаи развития [[Гемолитическая анемия|гемолитической анемии]] у пациентов при лечении номифензином<ref>{{cite journal |last=Salama |first=A |title= |journal=N Engl J Med |volume=313 |year=1975 |pages=469–474}}</ref>,<ref>{{cite journal |last=Stonier |first=P |title= |journal=Pharmacovigilance |volume= |year=2002 |pages=155-156}}</ref>. Было доказано также токсическое действие препарата на [[печень]]<ref>{{cite journal |last=Nielsen |first=J |title= |journal=Int Pharmacopsychiatry |volume=16 |year=1981 |pages=66–68}}</ref>,<ref>{{cite journal |last=Kummer |first= |title= |journal=J Suisse Med |volume=115 |year=1985 |pages=1674–1678}}</ref>. Причиной такой токсичности было его химическое строение, а именно наличие тетрагидрохинолонового фрагмента и ароматической аминогруппы. Как известно, соединения с [[Анилин|анилиновой]] структурой имеют токсическое влияние на печень и кровь<ref>{{cite journal |last=Kalgutka |first= |title= |journal=Curr Drug Metab |volume=6 |year=2005 |pages=161–225}}</ref>. В статте американских ученых показан один из возможных путей [[метаболизм]]а номифензина до йона тетрагидрохинолония под действием [[Моноаминоксидаза|МАО]] или комплекса [[гемоглобин]]а с [[Пероксид водорода|перекисью водорода]]<ref>{{cite journal |last=Obach |first=R.Scott |title= |journal=Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Drug Metabolism |volume=34 |year=2006 |pages=1310–1316}}</ref>.
Начиная с 90-х годов участились сведения о побочных эффектах лекарственного препарата. Участились случаи развития [[Гемолитическая анемия|гемолитической анемии]] у пациентов при лечении номифензином<ref>{{cite journal |last=Salama |first=A |title=The role of metabolite-specific antibodies in nomifensine-dependent immune hemolytic anemia |journal=N Engl J Med |volume=313 |year=1975 |pages=469–474}}</ref>,<ref>{{cite journal |last=Stonier |first=PD |title=Nomifensine and haemolytic anemia |journal=Pharmacovigilance(Mann RD and Andrews EB eds) |volume= |year=2002 |pages=155-156}}</ref>. Было доказано также токсическое действие препарата на [[печень]]<ref>{{cite journal |last=Nielsen |first=JL |title=Drug fever due to nomifensine treatment in patients with endogenous depression |journal=Int Pharmacopsychiatry |volume=16 |year=1981 |pages=66–68}}</ref>,<ref>{{cite journal |last=Kummer |first=H |title=Granulomatous hepatitis caused by nomifensine |journal=J Suisse Med |volume=115 |year=1985 |pages=1674–1678}}</ref>. Причиной такой токсичности было его химическое строение, а именно наличие тетрагидрохинолонового фрагмента и ароматической аминогруппы. Как известно, соединения с [[Анилин|анилиновой]] структурой имеют токсическое влияние на печень и кровь<ref>{{cite journal |last=Kalgutka |first=AS |title=A comprehensive listing of bioactivation pathways of organic functional groups |journal=Curr Drug Metab |volume=6 |year=2005 |pages=161–225}}</ref>. В статте американских ученых показан один из возможных путей [[метаболизм]]а номифензина до йона тетрагидрохинолония под действием [[Моноаминоксидаза|МАО]] или комплекса [[гемоглобин]]а с [[Пероксид водорода|перекисью водорода]]<ref>{{cite journal |last=Obach |first=R.Scott |title= |journal=Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Drug Metabolism |volume=34 |year=2006 |pages=1310–1316}}</ref>.
Применение номифензина в лечебной практике было прекращено в 1985 году.
Применение номифензина в лечебной практике было прекращено в 1985 году.
В наше время меритал используют только в качестве модельного соединения при исследовании механизмов обратного захвата дофамина.
В наше время меритал используют только в качестве модельного соединения при исследовании механизмов обратного захвата дофамина.

Версия от 17:37, 10 ноября 2009

Номифензин
Nomifensine
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (RS)-2-метил-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-8-амин
Брутто-формула C16H18N2
Молярная масса 238.328 г/моль
CAS 24526-64-5
PubChem 4528
DrugBank DB04821
Состав
Классификация
Фармакол. группа Антидепрессант
АТХ N06AX04
Фармакокинетика
Метаболизм Йон тетрагидрохинолония
Способы введения
IV, oral, intravitreal
Другие названия
Аливал, Меритал
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Номифензин (другие названия: меритал, аливал) — лекарственное средство, антидепрессант. Является агонистом дофаминовых рецепторов непрямого действия.

Первое упоминание о номифензине в литературе датируется 1973 годом[1]. Клинические испытания показали, что лекарственное средство имеет минимум побочных эффектов, является неседативным, не проявляет антихолинергических свойств и не взаимодействует с алкоголем. Это давало основания для того, чтобы считать номифензин антидепрессантом нового поколения, и открывало широкие возможности его использования в клинической практике.

Однако уже к 1980 году были выявлены побочные эффекты, в частности способность препарата вызывать наркотическую зависимость и развитие гемолитической анемии. Это стало причиной снятия препарата с производства и прекращения его использования в клинической практике. На сегодняшний день номифензин используют только изредка для лечения СДВГ и в научных исследованиях обратного захвата дофамина и механизмов действия наркотических препаратов.

Номифензин как лекарственный препарат - клиническая картина

Изобретение номифензина стало своеобразной революцией в лечении депрессии. В отличие от антидепрессантов первого поколения, препарат почти не имел кардиотоксического и антихолинергического действия. Научная группа проф. Гараттини доказала, что номифензин является в десять раз более слабым ингибитором обратного захвата 3H-NA в сердце, чем дезипрамин.[2] В количестве 100 мг препарат не вызывает значительных изменений в сердечном ритме, систолическом и диастолическом давлении.[3] Существенным было отсутствие соматических, в частности антихолинергических эффектов, что показывали исследования, проведенные на животных. Также не было выявленно уменьшения функции слюновыделения.[4] Важным свойством номифензина был мягкий антиконвульсивный эффект, что открывал перспективы применения препарата для лечения эпилептических депрессивных больных. Седативный эффект также был сведен до минимума. [5] С осторожностью лекарственный препарат применяли к агрессивным больным (только в комплексе с транквилизаторами) и к больным шизофренией, у которых уровень дофамина и так был повышен (номифензин назначали только вместе с нейролептиками)

Механизм действия

Механизм блокирования транспортеров кокаином и амфетамином

Механизм действия номифензина состоит в блокировке системы обратного захвата катехоламинов, что приводит к увеличению количества медиатора в межсинаптическом пространстве (антидепрессант выступает в роли агониста). При этом сильное влияние препарат оказывает на норадреналиновые рецепторы и слабое - на 5-гидрокситриптаминовые.[6] Но в отличии от классических трициклических антидепрессантов, действие которых на этом органичивалось, номифензин зарекомендовал себя эффективным агонистом дофамина[7]. Именно это свойство привело ученых к мысли о применении препарата для лечения расстройств экстрапирамидной, эндокринной систем и болезни Паркинсона.

Применение номифензина в лечении болезни Паркинсона[8]

Исследования на животных показали, что оптимальные лекарства против Паркинсонизма должны быть одновременно агонистами норадренергической и дофаминэргической систем[9]. Следовательно, номифензин автоматически становился потенциальным лекарственным препаратом в борьбе с этой болезнью. В клинических испытаниях принимали участие 20 пациентов. Исследования показали, что номифензин является эффективным препаратом при лечении Паркинсонизма. Все тесты показали значительные улучшения, в частности при оценке функционирования опорно-двигательной системы пациентов (одевание, движение, письмо). Побочные эффекты были похожи на те, что возникают при лечении L-дофой та бромокриптином. Чаще всего это были дискинезия (50% пациентов), рвота (20%); иногда нарушение речи, вестибулярной системы и головные боли (5%). Все нежелательные проявления зависели от дозы препарата и исчезали сразу после прекращения применения

Побочные эффекты. Прекращение использования в клинической практике

Начиная с 90-х годов участились сведения о побочных эффектах лекарственного препарата. Участились случаи развития гемолитической анемии у пациентов при лечении номифензином[10],[11]. Было доказано также токсическое действие препарата на печень[12],[13]. Причиной такой токсичности было его химическое строение, а именно наличие тетрагидрохинолонового фрагмента и ароматической аминогруппы. Как известно, соединения с анилиновой структурой имеют токсическое влияние на печень и кровь[14]. В статте американских ученых показан один из возможных путей метаболизма номифензина до йона тетрагидрохинолония под действием МАО или комплекса гемоглобина с перекисью водорода[15]. Применение номифензина в лечебной практике было прекращено в 1985 году. В наше время меритал используют только в качестве модельного соединения при исследовании механизмов обратного захвата дофамина.

Ссылки

  1. ↑ Hoffmann, I (1973). "8-amino-2-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, a new antidepressant". Arzneimittel-Forsch. 23: 45–50.
  2. ↑ Hoechst, AG. internal report. {{cite journal}}: |title= пропущен или пуст (справка)
  3. ↑ Biamino, G (1975). "Wirkung von trizyklischen Antidepressiva und von Nomifensin auf die kontraktilen Eigenschaften des isolierten Papillarmuskels und auf den Tonus der glatten Gefaissmuskulatur". Z.Kardiol. 64(2): 90. {{cite journal}}: line feed character в |title= на позиции 69 (справка)
  4. ↑ McClelland, T.A. (1977). "A clinical comparison of nomifensine and amitriptyline". Br. J.clin. Pharmac. 4: 233S–236S.
  5. ↑ Jaaskelainen, J. (1976). "Do tricyclic antidepressants work?". Lancet. 1: 424. {{cite journal}}: line feed character в |title= на позиции 3 (справка)
  6. ↑ Schacht, U (1974). "Effect of nomifensine, a new antidepressant on uptake of noradrenaline and serotonin and on release of noradrenaline in rat brain synaptosomes". Biochem. Pharmac. 23: 3413–3422.
  7. ↑ Hunt, P (1974). "Nomifensine: a new potent inhibitor of dopamine uptake into synaptosomes from rat brain corpus striatum". J. Pharm. Pharmac. 26: 370–371.
  8. ↑ Teychenne (1976). Journal of and Neurology, Neurosurgery, Psychiatry. 39: 1219–1221. {{cite journal}}: |title= пропущен или пуст (справка)
  9. ↑ Hornykiewicz (1973). Advances in Neurology. 2: 1–11. {{cite journal}}: |title= пропущен или пуст (справка)
  10. ↑ Salama, A (1975). "The role of metabolite-specific antibodies in nomifensine-dependent immune hemolytic anemia". N Engl J Med. 313: 469—474.
  11. ↑ Stonier, PD (2002). "Nomifensine and haemolytic anemia". Pharmacovigilance(Mann RD and Andrews EB eds): 155–156.
  12. ↑ Nielsen, JL (1981). "Drug fever due to nomifensine treatment in patients with endogenous depression". Int Pharmacopsychiatry. 16: 66—68.
  13. ↑ Kummer, H (1985). "Granulomatous hepatitis caused by nomifensine". J Suisse Med. 115: 1674—1678.
  14. ↑ Kalgutka, AS (2005). "A comprehensive listing of bioactivation pathways of organic functional groups". Curr Drug Metab. 6: 161—225.
  15. ↑ Obach, R.Scott (2006). Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Drug Metabolism. 34: 1310—1316. {{cite journal}}: |title= пропущен или пуст (справка)
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Номифензин&oldid=19775782