Циануровая кислота: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
FlankerFF (обсуждение | вклад) |
FlankerFF (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Вещество |
{{Вещество |
||
| картинка = |
| картинка = Cyanuric acid.png |
||
| картинка3D = |
| картинка3D = |
||
| картинка малая = |
| картинка малая = |
Версия от 05:02, 9 мая 2010
Циануровая кислота | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C3H3N3O3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 129,1 г/моль |
Плотность | 1,758 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | (с разложение) >360 °C |
Мол. теплоёмк. | 176,6 Дж/(моль·К) |
Энтальпия | |
• образования | -690,8 кДж/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 108-80-5 |
PubChem | 7956 |
Рег. номер EINECS | 203-618-0 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | XZ1800000 |
ChEBI | 38028 и 17696 |
ChemSpider | 7668 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Циануровая кислота (2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазин) - гетероциклическая карбоновая кислота
Свойства
Циануровая кислота состоит из двух таутомерных форм: лактимной (собственно циануровая кислота, формула I) и лактамной (изоциануровая кислота, триазинотрион, формула II). Константы ионизации лактамной формы: K1 = 6,3·10-7, K2 = 7,8·10-11, K3 = 3,2·10-14 (водные растворы при 25oC).
Растворим в ряде растворителей:
Растворитель (25oC) | Растворимость 9 (г/л) |
---|---|
Вода | 2,7 |
Бензол | 67 |
Диметилсульфоксид | 115 |
Получение
Синтез циануровой кислоты осуществляется в основном методом пиролиза мочевины. При втором способе получения мочевина нагревается в присутствии хлорирующего агента (хлор, фосген COCl2, сульфурилхлорид SO2Cl2. Циануровая кислота образуется также при гидролизе цианурхлорида и меламина.
Применение
Литература
- Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.