Циануровая кислота: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м добавлена категория «Органические кислоты» с помощью HotCat
Нет описания правки
Строка 54: Строка 54:
| твёрдость =
| твёрдость =
}}
}}
'''Циануровая кислота (2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазин)''' - гетероциклическая карбоновая кислота
'''Циануровая кислота (2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазин)''' - гетероциклическая карбоновая кислота.


== Свойства ==
== Свойства ==

Версия от 05:37, 9 мая 2010

Циануровая кислота
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C3H3N3O3
Физические свойства
Молярная масса 129,1 г/моль
Плотность 1,758 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления (с разложение) >360 °C
Мол. теплоёмк. 176,6 Дж/(моль·К)
Энтальпия
 • образования -690,8 кДж/моль
Классификация
Рег. номер CAS 108-80-5
PubChem
Рег. номер EINECS 203-618-0
SMILES
InChI
RTECS XZ1800000
ChEBI 38028 и 17696
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Циануровая кислота (2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазин) - гетероциклическая карбоновая кислота.

Свойства

Циануровая кислота состоит из двух таутомерных форм: лактимной (собственно циануровая кислота, формула I) и лактамной (изоциануровая кислота, триазинотрион, формула II). Константы ионизации лактамной формы: K1 = 6,3·10-7, K2 = 7,8·10-11, K3 = 3,2·10-14 (водные растворы при 25oC).

Растворим в ряде растворителей:

Растворитель (25oC) Растворимость 9 (г/л)
Вода 2,7
Бензол 67
Диметилсульфоксид 115

Малотоксичен (ПДК в воде 0,5 мг/см3). Производные циануровой кислоты более ядовиты.

Химические свойства

При нагревании выше 360oC циануровая кислота превращается в циановую кислоту. При реакции с аммиаком при 200—250oC и повышенном давлении образуется моноаммониевая соль. При взаимодействии выше 250oC образуется циурамид.

При взаимодействии с гидроксидами металлов I, II и IV групп Периодической таблицы образуются соответствующие одно-, двух- и тризамещённые соли — цианураты.

Реакция циануровой кислоты с PCl5 даёт цианурхлорид.

Получение

Синтез циануровой кислоты осуществляется в основном методом пиролиза мочевины:

При втором способе получения мочевина нагревается в присутствии хлорирующего агента (хлор, фосген COCl2, сульфурилхлорид SO2Cl2:

Циануровая кислота образуется также при гидролизе цианурхлорида и меламина.

Применение

Циануровая кислота и ряд её производных используются для производства эффективных отьеливающих и дезинфицирующих средств, полимеров. Применяется как фунгицид, гербицид, антипирен, клей.

Литература

  • Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.