О-Ксилол: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м викификация
м r2.5.2) (робот изменил: pt:Ortoxileno
Строка 30: Строка 30:
[[en:O-Xylene]]
[[en:O-Xylene]]
[[pl:Ortoksylen]]
[[pl:Ortoksylen]]
[[pt:Orto-xileno]]
[[pt:Ortoxileno]]
[[vi:O-Xylen]]
[[vi:O-Xylen]]
[[zh:邻二甲苯]]
[[zh:邻二甲苯]]

Версия от 06:49, 16 декабря 2010

О-​Ксилол
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C8H10
Физические свойства
Молярная масса 106.17 г/моль
Плотность 0,88 ± 0,01 г/см³[1]
Энергия ионизации 8,56 ± 0,01 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
 • плавления -24 °C
 • кипения 144 °C
 • вспышки 32 °C
Пределы взрываемости 0,9 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара 7 ± 1 мм рт.ст.[1]
Структура
Дипольный момент 2,1E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 95-47-6
PubChem
Рег. номер EINECS 202-422-2
SMILES
InChI
RTECS ZE2450000
ChEBI 28063
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ортоксилол (о-Ксилол, 1,2-диметилбензол) — бесцветная жидкость, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом; растворимость в воде менее 0,015 %.

Получение

Для синтеза ксилолов используются процессы каталитического риформинга бензина, а также пиролиза бензина, подвергнутого гидроочистке. Для выделения о-ксилола из образующейся смеси изомеров используют чёткую ректификацию.

Применение

Окислением о-ксилола в паровой фазе при 450—600 °C (катализатор — V2O5 на SiO2) получают фталевый ангидрид. Глубоким окислением о-ксилола действием азотной кислоты или кислорода воздуха в жидкой фазе при 100—300 °C и 4 МПа (катализаторы — бромиды Мn или Со) получают фталевую кислоту.

Кроме того, о-ксилол — растворитель лаков, красок, мастик, высокооктановая добавка к моторным топливам.

Ссылки

  1. 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0668.html
  2. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5