Транс-Стильбен

Транс-​Стильбен
Общие
Систематическое наименование	транс-​1,2-​дифенилэтилен
Хим. формула	C14H12
Физические свойства
Состояние	твёрдое
Молярная масса	180,25 г/моль
Энергия ионизации	7,7 эВ
Термические свойства
Температура
• плавления	122-125 °C
• кипения	305-307 °C
Химические свойства
Растворимость
• в воде	нерастворим в воде
Структура
Дипольный момент	0 Кл·м
Классификация
Рег. номер CAS	103-30-0
PubChem	638088
Рег. номер EINECS	203-098-5
SMILES	C1=CC=C(C=C1)C=CC2=CC=CC=C2
InChI	InChI=1S/C14H12/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-12H/b12-11+ PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N
ChEBI	36007
ChemSpider	553649
Безопасность
NFPA 704	1 1 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Транс-Стильбен (англ. trans-stilbene, (E)-stilbene) — ароматический углеводород из группы диарилэтиленов. Представляет собой транс-изомер молекулы этилена с двумя фенильными группами в положении 1 и 2.

Изомеры

Двойная связь определяет цис-транс-изомерию молекулы стильбена. Цис-изоформа является менее устойчивой из-за пространственных затруднений, вызванных близостью фенильных групп, что определяет значительное отличие в свойствах изомеров (например, транс-стильбен в стандартных условиях является кристаллическим веществом, а цис-изомер жидкостью). Под действием освещения изомеры способны переходить друг в друга.

Изомеризация стильбена под действием излучения

Применение

Стильбен применяется в производстве красителей. Производные стильбенов (триазин-стилбены и дифенил-стилбены) используются как усилители яркости (красители, поглощающие в ультрафиолетовом диапазоне и испускающие в видимом синем). Активная среда в лазерах на красителях.

В природе

Многие производные стильбена образуются в растениях. К таковым, например, относятся растительные антиоксиданты ресвератрол и птеростильбен.

См.также

• Цис-Стильбен
• DIDS

Ссылки

• Стильбен