Умственная отсталость: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м robot Adding: pt:Oligofrenia
мНет описания правки
Строка 1: Строка 1:
'''Олигофрени́я''' — врожденное, или приобретенное до трех лет [[слабоумие]] в результате [[Органическое повреждение|органических повреждений]] [[Головной мозг|головного мозга]]. При таком нарушении развития страдают не только интеллект, но и эмоции, воля, поведение, физическое развитие. Люди с диагнозом ''олигофрения'' составляют в настоящее время 1—3 % всего населения.
'''Олигофрени́я''' — врожденное, или приобретенное до трех лет [[слабоумие]] в результате [[Органическое повреждение|органических повреждений]] [[Головной мозг|головного мозга]]. При таком нарушении развития страдают не только интеллект, но и эмоции, воля, поведение, физическое развитие. Люди с диагнозом ''олигофрения'' составляют в настоящее время 1—3 % всего населения.
Олигофрения — не прогредиентный (то есть не прогрессирующий) процесс, а следствие перенесенной болезни. Степень умственной недостаточности оценивается количественно с помощью интеллектуального коэффициента по стандартным психологическим тестам.
Олигофрения — не прогредиентный (то есть не прогрессирующий) процесс, а следствие перенесенной болезни. Степень умственной недостаточности оценивается количественно с помощью интеллектуального коэффициента по стандартным психологическим тестам.


Иногда олигофрен определяется как «… индивид, неспособный к независимой социальной адаптации» <ref>Фогель Ф., Мотульский А. Генетика человека. т.3. Москва, 1989—1990. (стр. 63)</ref>
Иногда олигофрен определяется как «… индивид, неспособный к независимой социальной адаптации» <ref>Фогель Ф., Мотульский А. Генетика человека. т.3. Москва, 1989—1990. (стр. 63)</ref>


== Диагноз ==
== Диагноз ==
Трудности в диагностике олигофрении могут возникнуть при необходимости отграничения от рано начавшейся [[шизофрения|шизофрении]]. В отличие от олигофренов у больных шизофренией задержка развития носит частичный, диссоциированный характер; наряду с этим в клинической картине обнаруживается ряд свойственных эндогенному процессу проявлений — [[аутизм]], патологическое фантазирование, кататонические симптомы.
Трудности в диагностике олигофрении могут возникнуть при необходимости отграничения от рано начавшейся [[шизофрения|шизофрении]]. В отличие от олигофренов у больных шизофренией задержка развития носит частичный, диссоциированный характер; наряду с этим в клинической картине обнаруживается ряд свойственных эндогенному процессу проявлений — [[аутизм]], патологическое фантазирование, кататонические симптомы.


Олигофрению отличают также от [[деменция|деменции]] — приобретенного слабоумия, при котором, как правило, выявляются элементы имевшихся знаний, большее разнообразие эмоциональных проявлений, относительно богатая лексика, сохранившаяся склонность к абстрактным построениям.
Олигофрению отличают также от [[деменция|деменции]] — приобретенного слабоумия, при котором, как правило, выявляются элементы имевшихся знаний, большее разнообразие эмоциональных проявлений, относительно богатая лексика, сохранившаяся склонность к абстрактным построениям.


== Причинами олигофрении могут служить: ==
== Причины олигофрении ==


* наследственные факторы, в том числе патология генеративных клеток родителей (к этой группе олигофрении относятся [[болезнь Дауна]], истинная [[микроцефалия]], [[энзимопатия|энзимопатические формы]]);
* наследственные факторы, в том числе патология генеративных клеток родителей (к этой группе олигофрении относятся [[болезнь Дауна]], истинная [[микроцефалия]], [[энзимопатия|энзимопатические формы]]);
* внутриутробное поражение зародыша и плода (гормональные нарушения, [[краснуха]] и другие [[вирус]]ные [[инфекция|инфекции]], врожденный [[сифилис]], [[токсоплазмоз]]);
* внутриутробное поражение зародыша и плода (гормональные нарушения, [[краснуха]] и другие [[вирус]]ные [[инфекция|инфекции]], врожденный [[сифилис]], [[токсоплазмоз]]);
* вредные факторы перинатального периода и первых 3 лет жизни (асфиксия плода и новорожденного, родовая травма, иммунологическая несовместимость крови матери и плода — конфликт по [[резус-фактор]]у, травмы головы в раннем детстве, детские инфекции, врожденная [[гидроцефалия]]).
* вредные факторы перинатального периода и первых 3 лет жизни (асфиксия плода и новорожденного, родовая травма, иммунологическая несовместимость крови матери и плода — конфликт по [[резус-фактор]]у, травмы головы в раннем детстве, детские инфекции, врожденная [[гидроцефалия]]).


Поэтому профилактика олигофрении должна учитывать эти факторы и пытаться исключить их.
Поэтому профилактика олигофрении должна учитывать эти факторы и пытаться исключить их.
Строка 20: Строка 20:
При одной и той же причине тяжесть нарушений может быть различна.
При одной и той же причине тяжесть нарушений может быть различна.


Имеет три степени: самую тяжёлую — [[идиотия|идиотию]], среднюю — [[имбецильность]] и самую легкую — [[дебильность]].
Имеет три степени: самую тяжёлую — [[идиотия|идиотию]], среднюю — [[имбецильность]] и самую легкую — [[дебильность]].


== Лечение ==
== Лечение ==
Специфическая терапия проводится при некоторых видах олигофрении с установленной причиной (врожденный [[сифилис]], [[токсоплазмоз]] и др.); при олигофрениях, связанных с нарушениями метаболизма ([[фенилкетонурия]] и др.), назначают диетотерапию; при эндокринопатиях ([[кретинизм]], [[микседема]]) — гормональное лечение. Для стимуляции психической деятельности используют [[пирацетам]], [[аминалон]] ([[гаммалон]]), а также другие психоактивирующие средства и [[витамин]]ы группы В. Лекарственные средства назначают также для коррекции аффективной лабильности и подавления извращенных влечений ([[неулептил]], [[феназепам]], [[сонапакс]]). Большое значение для компенсации олигофренического дефекта имеют лечебно-воспитательные мероприятия, трудовое обучение и профессиональное приспособление. В реабилитации и социальной адаптации олигофренов наряду с органами здравоохранения играют роль вспомогательные школы, школы-интернаты, специализированные ПТУ, мастерские для умственно отсталых и др.
Специфическая терапия проводится при некоторых видах олигофрении с установленной причиной (врожденный [[сифилис]], [[токсоплазмоз]] и др.); при олигофрениях, связанных с нарушениями метаболизма ([[фенилкетонурия]] и др.), назначают диетотерапию; при эндокринопатиях ([[кретинизм]], [[микседема]]) — гормональное лечение. Для стимуляции психической деятельности используют [[пирацетам]], [[аминалон]] ([[гаммалон]]), а также другие психоактивирующие средства и [[витамин]]ы группы В. Лекарственные средства назначают также для коррекции аффективной лабильности и подавления извращенных влечений ([[неулептил]], [[феназепам]], [[сонапакс]]). Большое значение для компенсации олигофренического дефекта имеют лечебно-воспитательные мероприятия, трудовое обучение и профессиональное приспособление. В реабилитации и социальной адаптации олигофренов наряду с органами здравоохранения играют роль вспомогательные школы, школы-интернаты, специализированные ПТУ, мастерские для умственно отсталых и др.


== См. также ==
== См. также ==
* [[Коэффициент интеллекта]] (IQ)
* [[Коэффициент интеллекта]] (IQ)
* Степени олигофрении - [[Дебильность]], [[Имбецильность]], [[Идиотия]]
* Степени олигофрении [[Дебильность]], [[Имбецильность]], [[Идиотия]]
* [[Слабоумие]]
* [[Слабоумие]]
* [[Кретинизм]]
* [[Кретинизм]]

Версия от 21:28, 19 февраля 2007

Олигофрени́я — врожденное, или приобретенное до трех лет слабоумие в результате органических повреждений головного мозга. При таком нарушении развития страдают не только интеллект, но и эмоции, воля, поведение, физическое развитие. Люди с диагнозом олигофрения составляют в настоящее время 1—3 % всего населения. Олигофрения — не прогредиентный (то есть не прогрессирующий) процесс, а следствие перенесенной болезни. Степень умственной недостаточности оценивается количественно с помощью интеллектуального коэффициента по стандартным психологическим тестам.

Иногда олигофрен определяется как «… индивид, неспособный к независимой социальной адаптации» [1]

Диагноз

Трудности в диагностике олигофрении могут возникнуть при необходимости отграничения от рано начавшейся шизофрении. В отличие от олигофренов у больных шизофренией задержка развития носит частичный, диссоциированный характер; наряду с этим в клинической картине обнаруживается ряд свойственных эндогенному процессу проявлений — аутизм, патологическое фантазирование, кататонические симптомы.

Олигофрению отличают также от деменции — приобретенного слабоумия, при котором, как правило, выявляются элементы имевшихся знаний, большее разнообразие эмоциональных проявлений, относительно богатая лексика, сохранившаяся склонность к абстрактным построениям.

Причины олигофрении

Поэтому профилактика олигофрении должна учитывать эти факторы и пытаться исключить их.

Степени

При одной и той же причине тяжесть нарушений может быть различна.

Имеет три степени: самую тяжёлую — идиотию, среднюю — имбецильность и самую легкую — дебильность.

Лечение

Специфическая терапия проводится при некоторых видах олигофрении с установленной причиной (врожденный сифилис, токсоплазмоз и др.); при олигофрениях, связанных с нарушениями метаболизма (фенилкетонурия и др.), назначают диетотерапию; при эндокринопатиях (кретинизм, микседема) — гормональное лечение. Для стимуляции психической деятельности используют пирацетам, аминалон (гаммалон), а также другие психоактивирующие средства и витамины группы В. Лекарственные средства назначают также для коррекции аффективной лабильности и подавления извращенных влечений (неулептил, феназепам, сонапакс). Большое значение для компенсации олигофренического дефекта имеют лечебно-воспитательные мероприятия, трудовое обучение и профессиональное приспособление. В реабилитации и социальной адаптации олигофренов наряду с органами здравоохранения играют роль вспомогательные школы, школы-интернаты, специализированные ПТУ, мастерские для умственно отсталых и др.

См. также

Литература

  1. Фогель Ф., Мотульский А. Генетика человека. т.3. Москва, 1989—1990. (стр. 63)