Гомогентизиновая кислота: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Новая страница: «{{subst:L}} {{Вещество | заголовок = Гомогентизиновая кислота | картинка ...»
 
м r2.7.1) (робот добавил: de, es, fr, ja, pl, pt
Строка 110: Строка 110:
[[Категория:Ароматические карбоновые кислоты]]
[[Категория:Ароматические карбоновые кислоты]]


[[de:Homogentisinsäure]]
[[en:Homogentisic acid]]
[[en:Homogentisic acid]]
[[es:Ácido homogentísico]]
[[fr:Acide homogentisique]]
[[ja:ホモゲンチジン酸]]
[[pl:Kwas homogentyzynowy]]
[[pt:Ácido homogentísico]]

Версия от 12:02, 3 октября 2011

Гомогентизиновая кислота
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
2,5-​диоксифенилуксусную кислоту
Хим. формула (HO)2C6H3CH2COOH
Физические свойства
Состояние желтые моноклинные кристаллы
Молярная масса 180,16 г/моль
Плотность 1,478 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 195°C (с разл.), 213 °C
Классификация
Рег. номер CAS 331-39-5
PubChem
Рег. номер EINECS 207-192-7
SMILES
InChI
ChEBI 44747
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гомогентизиновая кислота (2,5-диоксифенилуксусную кислоту) — ароматическое органическое соединение, двухатомный фенол, карбоновая кислота с формулой (HO)2C6H3CH2COOH. Промежуточный продукт распада в организме животных и человека циклических аминокислот — фенилаланина и тирозина.

Получение

Свойства

Биологическая роль

Применение

Медицина

См. также

Литература

  • Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.