Хелаты: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м r2.7.2) (робот добавил: simple, sr, sv изменил: de, eo, et, pl
Строка 39: Строка 39:
[[cs:Chelatace]]
[[cs:Chelatace]]
[[da:Chelat]]
[[da:Chelat]]
[[de:Chelatligand]]
[[de:Chelatkomplexe]]
[[en:Chelation]]
[[en:Chelation]]
[[eo:Enekompleksa kombinaĵo]]
[[eo:Ĥelato]]
[[es:Agente quelante]]
[[es:Agente quelante]]
[[et:Kelaatumine]]
[[et:Kelaadid]]
[[fa:کیلات]]
[[fa:کیلات]]
[[fi:Kelaatio]]
[[fi:Kelaatio]]
Строка 54: Строка 54:
[[lt:Chelatas]]
[[lt:Chelatas]]
[[nl:Chelatie]]
[[nl:Chelatie]]
[[pl:Chelaty]]
[[pl:Chelatacja]]
[[pt:Quelato]]
[[pt:Quelato]]
[[simple:Chelation]]
[[sr:Helacija]]
[[sv:Kelat]]
[[th:คีเลชั่น]]
[[th:คีเลชั่น]]
[[tr:Şelasyon]]
[[tr:Şelasyon]]

Версия от 11:44, 12 июля 2012

Хелат иона металла и этилендиаминтетрауксусной кислоты

Хелаты, хелатные соединения (от лат. chelate — клешня), также внутрикомплексные  или циклические комплексные соединения — клешневидные комплексные соединения, образуются при взаимодействии ионов металлов с полидентатными (то есть имеющими несколько донорных центров) лигандами. Хелаты содержат центральный ион (частицу) — комплексообразователь и координированные вокруг него лиганды. Внутренняя сфера хелата состоит из циклических группировок, включающих комплексообразователь.

Иногда разделяют понятия хелатного и внутрикомплексного соединения. Второе определение применяют в случае, когда атом-комплексообразователь замещает протон лиганда в соединении.

Хелаты используют в химии для разделения, концентрирования и аналитического определения различных элементов. В медицине и сельском хозяйстве - для введения в пищу микроэлементов (Fe, Cu, Mn и т.д.), благодаря высокой усваиваемости хелатных комплексов по сравнению со свободными ионами металлов.

Пример

Аминоуксусная кислота (глицин) может реагировать с гидроксидом меди с образованием сине-фиолетового прочного комплекса, растворимого в воде:

Cu(OH)2 + 2 NH2CH2COOH = [Cu(NH2CH2COO)2] + 2H2O

Лиганд NH2CH2COO (глицинат-ион) относят к категории бидентатных лигандов, образующих две химические связи с комплексообразователем — через атом кислорода карбоксильной группы и через атом азота аминогруппы.

Внутренняя сфера комплекса содержит два замкнутых пятичленных цикла, в связи с чем полученный комплекс отличается высокой устойчивостью. Константа образования диглицинатомеди(II) β2 равна 1,8⋅1015.

Реакция Чугаева

Не следует путать с другой реакцией Чугаева.

Важное значение в химико-аналитической практике имеет открытая Л. А. Чугаевым реакция взаимодействия диметилглиоксима с катионами никеля(II) в аммиачной среде, приводящая к образованию малорастворимого ярко-красного комплексного соединения — бис(диметилглиоксимато)никеля(II).

Функции лиганда в этом комплексном соединении выполняет диметилглиоксимат-анион, образующий две химические связи с комплексообразователем, вследствие чего получаются два пятичленных циклических фрагмента, упрочняющих комплекс.

Строение получаемого хелата плоское; благодаря внутримолекулярным водородным связям (между лигандами) образуются еще две шестичленные циклические группировки, включающие атомы никеля и стабилизирующие частицу комплекса.

Реакция Чугаева очень чувствительна и селективна по отношению к катионам никеля(II) и позволяют уверенно определить его присутствие в любых химических объектах. Получаемый хелатный комплекс используется как пигмент.

См. также