Бутин: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ZéroBot (обсуждение | вклад) м r2.7.1) (робот добавил: fr:But-1-yne |
Golart (обсуждение | вклад) мНет описания правки |
||
Строка 20: | Строка 20: | ||
== Химические свойства == |
== Химические свойства == |
||
Бутин участвует в реакциях соединения тяжелее, чем бутен. Причиной этого является наличие у бутина тройной связи. Тройная связь состоит из двух π-связей и одной σ-связи. Таким образом, мощная система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу. |
Бутин участвует в реакциях соединения тяжелее, чем бутен. Причиной этого является наличие у бутина [[Тройная связь|тройной связи]]. Тройная связь состоит из двух π-связей и одной σ-связи. Таким образом, мощная система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу. |
||
{{chem-stub}} |
{{chem-stub}} |
||
{{Углеводороды}} |
{{Углеводороды}} |
Версия от 09:37, 28 августа 2012
Бутин — алкин (непредельный ацетиленовый углеводород), имеет формулу С4Н6.
Изомерия
Бутину свойственна структурная изомерия. Бутин имеет два изомера — бутин-1 и бутин-2
Название | Темп-ра плавления | Темп-ра кипения | Плотность |
---|---|---|---|
Бутин-1 | −125,9 | 8,1 | 0,678* |
Бутин-2 | −32,3 | 27,0 | 0,694 |
*значение измерено при температуре кипения
Получение бутина
Бутин-2 можно получить из 2,3-дибромбутана нагреванием со спиртовым раствором щелочи
Химические свойства
Бутин участвует в реакциях соединения тяжелее, чем бутен. Причиной этого является наличие у бутина тройной связи. Тройная связь состоит из двух π-связей и одной σ-связи. Таким образом, мощная система π-связей дополнительно стабилизирует молекулу.
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |