Медицинская генетика: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Отклонено последнее 1 изменение (Drsnv) и восстановлена версия 46228311 Rubinbot
Строка 33: Строка 33:
* Дерматоглифический
* Дерматоглифический
* Цитогенетический и молекулярно-цитогенетический
* Цитогенетический и молекулярно-цитогенетический
* Матричный



{{genetics-stub}}
{{genetics-stub}}

Версия от 11:31, 29 августа 2012

Медицинская генетика (или генетика человека, клиническая генетика, генопатология) — область медицины, наука, которая изучает явления наследственности и изменчивости в различных популяциях людей, особенности проявления и развития нормальных и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предрасположенности и условий окружающей среды. Задачей мед. генетики является выявление, изучение, профилактика и лечение наследственных болезней, разработка путей предотвращения воздействия негативных факторов среды на наследственность человека.

Основные разделы медико-генетической помощи

  • профилактика повреждения генов
    • общественная (социальная)
    • индивидуальная
  • диагностика повреждения генов
    • прямая
    • косвенная
  • лечение последствий повреждения генов
    • генотерапия
      • терапия генов
      • терапия генами
    • коррекция продукта гена
  • коррекция морфологического или биохимического дефекта, вызванного патологическим геном

Медико-генетические консультации

  • Существует ряд региональных медико-генетических центров, в задачи которых входит мониторинг заболеваемости, консультирование, проведение анализов, организация помощи и лечения.

См. также

Методы медицинской генетики

  • Клинико-генеалогичекий
  • Близнецовый
  • Популяционно-статистический
  • Скринирование
  • Дерматоглифический
  • Цитогенетический и молекулярно-цитогенетический
  • Матричный