Азенапин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
м r2.7.1) (робот добавил: sr:Asenapin
Строка 33: Строка 33:
[[en:Asenapine]]
[[en:Asenapine]]
[[pt:Asenapina]]
[[pt:Asenapina]]
[[sr:Asenapin]]
[[sv:Asenapin]]
[[sv:Asenapin]]

Версия от 15:50, 5 октября 2012

Азенапин

Азенапин (англ. asenapine; saphris) — атипичный антипсихотик, разработанный компанией Schering-Plough. По заявлениям корпорации, приём препарата вызывает минимальные антихолинергические и сердечно-сосудистые побочные эффекты и небольшой набор веса. К концу лета 2009 года была проведена полная серия клинических испытаний, в которой участвовали более 3000 пациентов. Большинство консультантов агентства FDA проголосовали за одобрение препарата. 14 августа 2009 года последовало положительное решение агентства, одобрившего применение лекарства при шизофрении и биполярном расстройстве, и азенапин пополнил число применяемых в психиатрии антипсихотиков.[1]

Некоторые американские психиатры-клиницисты стали прописывать азенапин также ветеранам войны для лечения посттравматического стрессового расстройства, сопровождаемого ночными кошмарами, хотя использование препарата для этой цели ещё не одобрено Министерством по делам ветеранов США.

Механизм фармакологического действия

Азенапин проявляет высокое сродство ко многим типам рецепторов, включая серотониновые 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT6 и and 5-HT7 рецепторы, адренергические α1, α2A, α2B и α2C, дофаминовые D1, D2, D3 и D4, гистаминовые H1 и H2.[2] Он проявляет значительно меньшее сродство к мускариновым ацетилхолиновым рецепторам. Азенапин является частичным агонистом 5-HT1A и D1 рецепторов, к остальным рецепторам он проявляет свойство антагониста.[2]

Показания

Азенапин был одобрен FDA для лечения у взрослых острых эпизодов шизофрении и острых маниакальных или смешанных эпизодов (с психотической симптоматикой либо без неё) при биполярном аффективном расстройстве I типа.[3]

Побочные эффекты

Распространённые побочные эффекты (встречаются с частотой 5% или более и при этом по крайней мере вдвое чаще, чем в группе плацебо; либо с частотой более 10% независимо от частоты побочных эффектов в группе плацебо): тяжёлая акатизия, другие экстрапирамидные расстройства, сонливость, головокружение, повышение веса, бессонница, крайне выраженная степень седации, головная боль.

Редкие побочные эффекты: злокачественный нейролептический синдром, поздняя дискинезия.

FDA сообщает о риске тяжёлых аллергических реакций при употреблении азенапина. К числу таких реакций относятся анафилактический шок, ангионевротический отёк, снижение артериального давления, учащение сердечного ритма, опухание языка, одышка и сыпь. В некоторых случаях указанные симптомы появлялись после первого приёма препарата.[4] В рамках программы, осуществляемой FDA, поощряются сообщения медицинских работников и пациентов об имеющих место побочных эффектах.[5]

Ссылки

Примечания

  1. Schering wins U.S. approval for antipsychotic - Reuters
  2. 1 2 Shahid M, Walker GB, Zorn SH, Wong EH. (2009). "Asenapine: a novel psychopharmacologic agent with a unique human receptor signature". J Psychopharmacol. 23 (1): 65—73. doi:10.1177/0269881107082944. PMID 18308814.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  3. Saphris (asenapine) prescribing information (PDF). Schering Corporation (1 августа 2009). Дата обращения: 5 сентября 2009. Архивировано 5 апреля 2012 года.
  4. "FDA сообщает о риске серьёзных аллергических реакций при приеме азенапина". 2011-9-17. Дата обращения: 7 октября 2011. {{cite news}}: Проверьте значение даты: |date= (справка)
  5. FDA Alert: Saphris (asenapine maleate): Drug Safety Communication: Serious Allergic Reactions