Тианептин: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Anahoret (обсуждение | вклад) м →Фармакокинетика: викификация |
|||
Строка 58: | Строка 58: | ||
== Наркотические свойства == |
== Наркотические свойства == |
||
При регулярном применении в дозах, превышающих рекомендованные врачом, |
При регулярном применении в дозах, превышающих рекомендованные врачом, может вызвать лекарственную зависимость. На данный момент на территории РФ тианептин вследствие злоупотребления им внесён в Список III [[Перечень наркотических средств|Перечня наркотических средств]]. Следует отметить, что это наблюдается в дозировках, в десятки раз превышающих медицинские как при пероральном, так и при внутривенном введении. Как правило, с целью наркотического применения кустарно изготавливаются инъекционные варианты «Коаксила». В случае дефицита наркотика некоторые наркоманы заменяют им [[героин]]. |
||
Раствор |
Раствор, приготовленный из препарата «Коаксил», вреден при внутривенном введении. Таблетки «Коаксил» содержат в качестве наполнителя коллоидный [[диоксид кремния]]<ref>[http://smed.ru/guides/31004/ Коаксил табл.п.о. 12,5 мг уп. 30 Лаборатории Сервье — Столица-Медикл<!-- Заголовок добавлен ботом -->]</ref>, который при попадании в кровеносное русло вызывает [[тромб|тромбозы]], что может привести к [[слепота|слепоте]]<ref name=autogenerated3 />, [[Некроз|некрозу]] тканей, [[гангрена|гангрене]] и впоследствии ампутации конечностей. |
||
Сходство клинической картины интоксикации тианептином и синдрома отмены тианептина с таковыми при героиновой зависимости, а также преципитация налоксоном выраженного синдрома отмены тианептина дают определённые основания рассматривать данный препарат в качестве лиганда |
Сходство клинической картины интоксикации тианептином и синдрома отмены тианептина с таковыми при героиновой зависимости, а также преципитация налоксоном выраженного синдрома отмены тианептина дают определённые основания рассматривать данный препарат в качестве лиганда [[Опиоидные рецепторы|опиоидных рецепторов]], а зависимость от тианептина — в качестве разновидности [[опиат]]ной зависимости<ref>[http://www.narkotiki.ru/narkologia_ar2007_6409.html НАРКОЛОГИЯ № 1. — 2007]</ref>. |
||
== Особые указания == |
== Особые указания == |
Версия от 20:11, 8 июля 2013
Тианептин | |
---|---|
Tianeptinum | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (RS)- 7[(3-хлор-6,11-дигидро-6-метилдибензо[с, f][1,2]тиазепин-11-ил)амино]гептановой кислоты S,S-диоксид |
Брутто-формула | C21H25ClN2O4S |
Молярная масса | 436,953 г/моль |
CAS | 66981-73-5 |
PubChem | 68870 |
DrugBank | DB09289 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | антидепрессанты |
АТХ | N06AX14 |
Фармакокинетика | |
Метаболизм | В печени |
Период полувывед. | 2,5 часа (2,5 ± 1,1 ч)[1] |
Экскреция | Почками[1] |
Лекарственные формы | |
таблетки покрытые оболочкой 12,5 мг | |
Способы введения | |
перорально | |
Другие названия | |
«Коаксил» | |
Медиафайлы на Викискладе |
Тианептин (англ. Tianeptine) — атипичный трициклический антидепрессант рединамизирующего (энергизирующего) действия. Применяется в виде натриевой соли. Известен под торговой маркой «Коаксил».
C 2012 года исключен из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов[2].
Фармакодинамика
Тианептин повышает обратный нейрональный захват серотонина нейронами коры головного мозга и гиппокампа, повышает спонтанную активность пирамидных клеток гиппокампа и ускоряет восстановление их потенциала после функционального торможения. Улучшает настроение, устраняет двигательную заторможенность, повышает общий тонус организма. Нормализует поведение больных алкоголизмом в период абстиненции. Занимает промежуточное положение между седативными и стимулирующими антидепрессантами. Антидепрессивное и анксиолитическое действие способствует исчезновению соматических жалоб, обусловленных тревогой и изменениями настроения. Мало влияет на сердечно-сосудистую систему, сон, скорость психомоторной реакции, парасимпатическую нервную систему. При частом использовании в высоких дозах вызывает привыкание и может использоваться как наркотик, который приводит к очень тяжёлым последствиям с летальным исходом[3].
Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, равномерно распределяется в организме. Биодоступность 70–99 % [1]. Связь с белками плазмы — около 94 %. Легко проникает через гистогематические барьеры, включая гемато-энцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем β-окисления и N-деметилирования. Выводится почками (8 % в неизменённом виде). T½ — 2,5–3,5 ч. При хронической болезни почек, а также у пациентов старше 70 лет T½ увеличивается на 1 ч. При печёночной недостаточности фармакокинетика существенно не меняется (даже при наличии цирроза печени у больных хроническим алкоголизмом).
Показания
- Депрессивные состояния незначительной, средней и тяжёлой степени тяжести (в том числе у пожилых лиц и у больных хроническим алкоголизмом в абстинентный период);
- Тревожно-депрессивное состояние (с соматическими жалобами);
- Органические депрессивные и тревожные расстройства;
- Острая реакция на стресс;
- Посттравматическое стрессовое расстройство;
- Неврастения.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст (до 15 лет), беременность, период лактации. Одновременный приём неселективных ингибиторов МАО.
Дозировка
Внутрь, перед приёмом пищи, по 12,5 мг 3 раза в день. У пациентов старше 70 лет и при выраженной ХПН — по 12,5 мг 2 раза в сутки. У больных хроническим алкоголизмом (с циррозом печени или без него) коррекции режима дозирования не требуется.
Побочные эффекты
Побочные эффекты относительно слабо выражены. Результаты тианептина в сравнении с эталонными антидепрессантами также свидетельствовали о высокой переносимости и безопасности препарата. [4]
Гастралгия, боль в животе, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, метеоризм; бессонница, сонливость, «кошмарные» сновидения, астения, головокружение, головная боль, обморочные состояния, тремор, жар; тахикардия, экстрасистолия, кардиалгия (в том числе за грудиной); затруднение дыхания, ощущение «кома» в горле; миалгия, боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночника. Лечение передозировки: контроль жизненно важных функций, промывание желудка, симптоматическая терапия (ИВЛ, коррекция нарушений функции почек и метаболических нарушений).
Наркотические свойства
При регулярном применении в дозах, превышающих рекомендованные врачом, может вызвать лекарственную зависимость. На данный момент на территории РФ тианептин вследствие злоупотребления им внесён в Список III Перечня наркотических средств. Следует отметить, что это наблюдается в дозировках, в десятки раз превышающих медицинские как при пероральном, так и при внутривенном введении. Как правило, с целью наркотического применения кустарно изготавливаются инъекционные варианты «Коаксила». В случае дефицита наркотика некоторые наркоманы заменяют им героин.
Раствор, приготовленный из препарата «Коаксил», вреден при внутривенном введении. Таблетки «Коаксил» содержат в качестве наполнителя коллоидный диоксид кремния[5], который при попадании в кровеносное русло вызывает тромбозы, что может привести к слепоте[3], некрозу тканей, гангрене и впоследствии ампутации конечностей.
Сходство клинической картины интоксикации тианептином и синдрома отмены тианептина с таковыми при героиновой зависимости, а также преципитация налоксоном выраженного синдрома отмены тианептина дают определённые основания рассматривать данный препарат в качестве лиганда опиоидных рецепторов, а зависимость от тианептина — в качестве разновидности опиатной зависимости[6].
Особые указания
Учитывая возможность суицидальных попыток на фоне депрессивных состояний в начале лечения, требуется постоянный контроль за поведением больных. При планировании проведения общей анестезии следует предупредить анестезиолога и за 24–48 ч до операции прекратить лечение. При оказании неотложной хирургической помощи необходим строгий контроль во время операции. При прекращении лечения дозу снижают постепенно, в течение 7–14 дней. Следует учитывать, что при переходе с терапии ингибиторами МАО на лечение тианептином необходим перерыв не менее 2 недель. При переходе же с тианептина на ингибиторы МАО достаточно сделать перерыв на 24 ч. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
Ингибиторы МАО повышают риск развития коллапса или внезапного повышения АД, гипертермии, судорог и внезапной смерти.
У наркозависимых людей при внутривенном введении возможно попадание под кожу, что приводит к тяжёлым некротическим явлениям.
Примечания
- ↑ 1 2 3 Royer RJ, Albin H, Barrucand D, Salvadori-Failler C, Kamoun A (1988). "Pharmacokinetic and metabolic parameters of tianeptine in healthy volunteers and in populations with risk factors". Clinical Neuropharmacology. 11 (Suppl 2): S90—6. PMID 3180120.
{{cite journal}}
: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) List of Library Holdings Worldwide - ↑ Распоряжение Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2011 г. N 2199-р (html). "РГ" - Федеральный выпуск №5660 (284). г. Москва: Российская газета (16 декабря 2011). Дата обращения: 6 января 2012.
- ↑ 1 2 НАРКОЛОГИЯ № 1. — 2008
- ↑ http://new-clinica.ru/content/view/64/15 Новая клиника
- ↑ Коаксил табл.п.о. 12,5 мг уп. 30 Лаборатории Сервье — Столица-Медикл
- ↑ НАРКОЛОГИЯ № 1. — 2007
Литература
- Машковский, М. Д. Лекарственные средства. — 15-е изд. — М. : Новая Волна, 2005. — С. 108. — 1200 с. — ISBN 5-7864-0203-7.