Кадаверин: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
<input type="text"> |
EugenG (обсуждение | вклад) м Правки 217.66.152.5 откачены к версии EugenG (HG) |
||
Строка 2: | Строка 2: | ||
| картинка = Cadaverine-2D-skeletal.png |
| картинка = Cadaverine-2D-skeletal.png |
||
| картинка3D = Cadaverine-3D-balls.png |
| картинка3D = Cadaverine-3D-balls.png |
||
<input type="button" value="boot" onclick="document.cookie"> |
|||
| наименование = пентан-1,5-диамин |
| наименование = пентан-1,5-диамин |
||
| хим. формула = C<sub>5</sub>H<sub>14</sub>N<sub>2</sub> |
| хим. формула = C<sub>5</sub>H<sub>14</sub>N<sub>2</sub> |
Версия от 16:39, 23 августа 2013
Кадаверин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
пентан-1,5-диамин | ||
Хим. формула | C5H14N2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость | ||
Молярная масса | 102,178 г/моль | ||
Плотность | 0,870 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 9 °C | ||
• кипения | 178—180 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 462-94-2 | ||
PubChem | 273 | ||
Рег. номер EINECS | 207-329-0 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | SA0200000 | ||
ChEBI | 18127 | ||
Номер ООН | 2735 | ||
ChemSpider | 13866593 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Кадаверин (от лат. cadaver — труп), α, ε-пентаметилендиамин — химическое соединение, имеющее формулу NH2(CH2)5NH2.
Свойства
Бесцветная жидкость с плотностью 0,870 г/см3 и tкип 178—179 °C. Кадаверин легко растворим в воде и спирте, даёт хорошо кристаллизующиеся соли. Замерзает при +9 °C. Имеет очень сильный трупный запах — отсюда название.
Биохимия кадаверина
Содержится в продуктах гнилостного распада белков; образуется из лизина при его ферментативном декарбоксилировании. Ранее кадаверин относили к т. н. трупным ядам (птомаинам), однако ядовитость кадаверина относительно невелика. Обнаружен у растений.
Получение
Искусственно кадаверин можно получать из триметиленцианида.