Акриламид: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Литература: Подробный материал о том, что такое акриламид в нашей жизни
Строка 13: Строка 13:
* Савицкая М. Н., Холодова Ю. Д., Полиакриламид, К., 1969.
* Савицкая М. Н., Холодова Ю. Д., Полиакриламид, К., 1969.
* Энциклопедия полимеров, т. I, М., 1972, с. 29-32.
* Энциклопедия полимеров, т. I, М., 1972, с. 29-32.
* [http://chelny-week.ru/2013/11/pochemu-tak-opasno-zharit/ Почему так опасно жарить? - Газета "Новая Неделя", Выпуск 28.11.2013]


[[Категория:Амиды карбоновых кислот]]
[[Категория:Амиды карбоновых кислот]]

Версия от 09:36, 26 ноября 2013

Акрилами́д (2-пропенамид) CH2=CHC(O)NH2 — амид акриловой кислоты, мономер, применяемый в основном в многотоннажном производстве важных полимеров, имеющих общее название полиакриламиды.

Представляет собой бесцветные кристаллы с т. пл. 84,5°С, т. кип. 215°С, плотностью 1,122 г/см3. Растворяется в воде, этаноле, ацетоне. Мало растворим в бензоле. Слабо амфотерен. Пожароопасен и взрывоопасен. Токсичен — поражает нервную систему, печень и почки: ЛД50 150—180 мг/кг; ПДК 0,3 мг/м3. Раздражает слизистые оболочки.

В жареных или запечённых продуктах, а также выпечке акриламид может образовываться в реакции между аспарагином и сахарами (фруктоза, глюкоза, и т.д.) при температурах выше 120 °C

Полимеризуется с образованием полиакриламида. Сополимеризуется с другими мономерами — стиролом, винилиденхлоридом и др. Вступает в реакции, характерные для алифатических амидов карбоновых кислот. Легко присоединяет по двойной связи амины, спирты, кетоны и др.

В промышленности получают гидролизом акрилонитрила, в лаборатории — из акрилоилхлорида или акрилового ангидрида и аммиака.

Литература