Этилуретан: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
В статью без источников добавлена «внутренняя» ссылка на АИ (одноимённая статья в Викитеке из «ЭСБЕ»). |
м шаблон |
||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Изомеры}} |
|||
'''Этилуретан''' — этиловый эфир [[карбаминовая кислота|карбаминовой кислоты]], иногда называемый просто [[уретан]]ом. |
'''Этилуретан''' — этиловый эфир [[карбаминовая кислота|карбаминовой кислоты]], иногда называемый просто [[уретан]]ом. |
||
Версия от 08:43, 14 апреля 2014
Этилуретан
| |
---|---|
Общие
| |
Хим. формула | C₃H₇NO₂ |
Классификация
| |
Номер CAS | 51-79-6 |
PubChem | 5641 |
ChemSpider | 5439 |
Номер EINECS | 200-123-1 |
RTECS | FA8400000 |
ChEBI | 17967 |
DrugBank | DBDB04827 |
Номер ООН | 2811 |
CCOC(=O)N
| |
InChI=1S/C3H7NO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)
| |
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. |
Этилуретан — этиловый эфир карбаминовой кислоты, иногда называемый просто уретаном.
Твёрдое тело, температура плавления 49°С, температура кипения 184°С.
При действии воды разлагается на углекислоту, аммиак и этиловый спирт. При действии аммиака или замещённых аммониев даёт мочевину.
Впервые этилуретан был получен в 1833 году Дюма: действием аммиака на хлоругольный эфир. Кроме этого, он может быть получен при действии этилового спирта на циановую кислоту.
Этилуретан способен давать продукты конденсации с альдегидами, причём кислород альдегида замещается двумя частицами (остатками) уретана, с выделением воды. Общий тип подобных продуктов уплотнения для этилуретана следующий: R.CH.(NH.CO.OC2H5)2.
Литература
- Менделеев Д. И., Сум. Н.,. Этил-уретан // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Для улучшения этой статьи желательно:
|