Этилуретан: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
В статью без источников добавлена «внутренняя» ссылка на АИ (одноимённая статья в Викитеке из «ЭСБЕ»).
м шаблон
Строка 1: Строка 1:
{{Изомеры}}
'''Этилуретан''' — этиловый эфир [[карбаминовая кислота|карбаминовой кислоты]], иногда называемый просто [[уретан]]ом.
'''Этилуретан''' — этиловый эфир [[карбаминовая кислота|карбаминовой кислоты]], иногда называемый просто [[уретан]]ом.



Версия от 08:43, 14 апреля 2014

Этилуретан
Общие
Хим. формула C₃H₇NO₂
Классификация
Номер CAS 51-79-6
PubChem 5641
ChemSpider 5439
Номер EINECS 200-123-1
RTECS FA8400000
ChEBI 17967
DrugBank DBDB04827
Номер ООН 2811
CCOC(=O)N
InChI=1S/C3H7NO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Этилуретан — этиловый эфир карбаминовой кислоты, иногда называемый просто уретаном.

Твёрдое тело, температура плавления 49°С, температура кипения 184°С.

При действии воды разлагается на углекислоту, аммиак и этиловый спирт. При действии аммиака или замещённых аммониев даёт мочевину.

Впервые этилуретан был получен в 1833 году Дюма: действием аммиака на хлоругольный эфир. Кроме этого, он может быть получен при действии этилового спирта на циановую кислоту.

Этилуретан способен давать продукты конденсации с альдегидами, причём кислород альдегида замещается двумя частицами (остатками) уретана, с выделением воды. Общий тип подобных продуктов уплотнения для этилуретана следующий: R.CH.(NH.CO.OC2H5)2.

Литература

  • Менделеев Д. И., Сум. Н.,. Этил-уретан // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.