2C-E: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
762bot (обсуждение | вклад) м автоматическое удаление устаревших параметров карточки {{Вещество}} |
удалил бред про абстинентный синдром |
||
Строка 86: | Строка 86: | ||
| 2-4 часа |
| 2-4 часа |
||
|- |
|- |
||
| Абстинентный_синдром{{Нет АИ|16|3|2013}} |
|||
| 6-24 часа |
|||
|- |
|||
|} |
|} |
||
Версия от 09:10, 15 апреля 2014
2C-E | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
2,5-Диметокси-4-этил-фенилэтиламин | ||
Хим. формула | C12H19NO2 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 209.29 г/моль | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 247-249 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 71539-34-9 | ||
PubChem | 24729233 | ||
Рег. номер EINECS | 692-774-7 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChemSpider | 21106222 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
2C-E — психоделический фенэтиламин из семейства 2C. Впервые синтезирован Александром Шульгиным. Стандартная дозировка находится в диапазоне 10-20 мг при оральном приеме. При интраназальном (вдыхание через нос) употреблении дозировка не должна превышать 5 мг, но этот способ вызывает сильное жжение в носовой полости длительностью около 10 минут. Шульгин в своей книге PiHKAL относит 2С-Е к «магической полудюжине» (кроме 2С-Е в неё входят 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-B, мескалин).
Эффекты
Ниже приведен перевод отрывка из PiHKAL, описывающий эффекты при оральном приеме 20 мг.
|
Erowid дает следующий список эффектов:
Позитивные
- хорошее самочувствие (повышенная ясность ума, чувство внутреннего умиротворения)
- повышенная энергичность (возбуждение)
- усиление ассоциативного и творческого мышления
- усиление понимания и оценки музыки
- усиленное осязание
- визуальные эффекты с закрытыми и открытыми глазами
- понимание личных проблем
- глубокие духовные переживания
Нейтральные
- изменение сознания
- расширение зрачков
- сложность фокусирования
- изменение в восприятии времени
- небольшое увеличение температуры тела
- небольшое учащение пульса
Негативные
- напряжение и боль в мышцах
- напряжение челюсти
- усиленное потоотделение
- желудочно-кишечный дискомфорт, тошнота, рвота (при больших дозах)
- головокружение, замешательство
- слишком большая чувствительность к шуму
- паранойя, страх
Продолжительность действия 2C-E (внутрь) | ||
---|---|---|
Суммарная продолжительность | 4-9 часов | |
Наступление эффектов | 20-90 минут | |
Подъем | 15-30 минут | |
Плато | 3-7 часов | |
Спад | 1-2 часа | |
Постэффекты | 2-4 часа |
Правовой статус
Дания добавила 2C-E в Список I 8 апреля 2007.
В Швеции, 2C-E контролируется с 1 октября 2004.
Запрещён на территории России с 26 октября 2011 года[2] как производное 2,5-Диметоксифенэтиламина[3] [4].
Примечания
- ↑ Shulgin, Alexander T. | Erowid Online Books : "PIHKAL" - #24 2C-E. — Transform Press, 1991. — ISBN 0-9630096-0-5.
- ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822.
- ↑ Методические подходы по отнесению соединений к «производным наркотических средств и психотропных веществ» . Архивировано 19 июня 2012 года.
- ↑ Новый запрет в России — начало конца .
Ссылки
- Erowid 2C-E vault .
- 2C-E Entry in PiHKAL .
- 2C-E Entry in PiHKAL • info . Архивировано 15 мая 2012 года.