Пренатальная диагностика: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Методы пренатальной диагностики: Американизм заменен на литературное слово
Метки: с мобильного устройства из мобильной версии
Нет описания правки
Метки: с мобильного устройства из мобильной версии
Строка 16: Строка 16:
** [[Кордоцентез]] (забор крови из пуповины)
** [[Кордоцентез]] (забор крови из пуповины)
* Неинвазивные методы пренатальной диагностики
* Неинвазивные методы пренатальной диагностики
** [[наблюдение материнских сывороточных факторов]]
** [[скрининг материнских сывороточных факторов]]
** [[Ультразвуковая диагностика|Ультразвуковое]] наблюдение плода, оболочек и плаценты
** [[Ультразвуковая диагностика|Ультразвуковое]] исследование плода, оболочек и плаценты
** Сортинг (секвенирование) фетальных клеток
** Сортинг (секвенирование) фетальных клеток
** Неинвазивный пренатальный [[ДОТ-тест]]
** Неинвазивный пренатальный [[ДОТ-тест]]

Версия от 06:34, 28 февраля 2015

Пренатальная диагностика — комплексная дородовая диагностика с целью обнаружения патологии на стадии внутриутробного развития. Позволяет обнаружить более 98 %[источник не указан 3676 дней] плодов с синдромом Дауна (трисомия 21); трисомии 18 (известной как синдром Эдвардса) около 99,9 %; трисомии 13 (синдром Патау) около 99.9%, более 40 % нарушений развития сердца и др. В случае наличия у плода болезни родители при помощи врача-консультанта тщательно взвешивают возможности современной медицины и свои собственные в плане реабилитации ребёнка. В результате семья принимает решение о судьбе данного ребёнка и решает вопрос о продолжении вынашивания или о прерывании беременности.

К пренатальной диагностике относится и определение отцовства на ранних сроках беременности, а также определение пола плода.

Применение преимплантационной диагностики

В настоящее время в ряде стран уже доступна преимплантационная генетическая диагностика (до имплантации в матку) эмбриона, развившегося в результате искусственного оплодотворения (при числе клеток около 10). Определяется наличие маркеров около 6000 наследственных заболеваний, после чего решается вопрос о целесообразности имплантации эмбриона в матку. Это позволяет иметь собственного ребёнка парам, ранее не рисковавшим из-за высокого риска наследственных заболеваний. С другой стороны, некоторые специалисты считают, что практика вмешательства в природное разнообразие генов несёт в себе определённые скрытые риски.

Методы пренатальной диагностики

Ссылки

См. также