Кадаверин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Растения пахнут силосом, но не как не трупом. Да есть растение пахнущее трупом, но то живое растение и это его спецефический "аромат".
м См. также: автоматическое добавление категории по алфавиту с помощью AWB
Строка 30: Строка 30:


[[Категория:Первичные амины]]
[[Категория:Первичные амины]]
[[Категория:Соединения азота по алфавиту]]

Версия от 18:28, 17 июня 2015

Кадаверин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
1,5-​пентандиамин
Хим. формула C5H14N2
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 102,18 г/моль
Плотность 0,870 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 9 °C[1]
Классификация
Рег. номер CAS 462-94-2
PubChem
Рег. номер EINECS 207-329-0
SMILES
 
InChI
RTECS SA0200000
ChEBI 18127
Номер ООН 2735
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 3: Кратковременное воздействие может привести к серьёзным временным или умеренным остаточным последствиям (например, хлор, серная кислота)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
2
3
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Кадавери́н (от лат. cadaver — труп), α, ε-пентаметилендиамин — химическое соединение, имеющее формулу NH2(CH2)5NH2.

Свойства

Бесцветная жидкость с плотностью 0,870 г/см3 и tкип 178—179 °C. Кадаверин легко растворим в воде и спирте, даёт хорошо кристаллизующиеся соли. Замерзает при +9 °C. Имеет очень сильный трупный запах — отсюда название.

Биохимия кадаверина

Содержится в продуктах гнилостного распада белков; образуется из лизина при его ферментативном декарбоксилировании. Ранее кадаверин относили к т. н. трупным ядам (птомаинам), однако ядовитость кадаверина относительно невелика. Обнаружен у трупов животных.

Получение

Искусственно кадаверин можно получать из триметиленцианида.

Литература

См. также

  1. Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2