Флувоксамин: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Нет описания правки
Строка 22: Строка 22:
| forms= таблетки по 50 и 100 мг
| forms= таблетки по 50 и 100 мг
}}
}}
'''Флувоксами́н''' (''Fluvoxamine'') — современный [[антидепрессант]] из группы [[СИОЗС]] ({{abbr|селективный|избирательный|0}} [[Ферментативный ингибитор|ингибитор]] обратного захвата [[серотонин]]а).
'''Флувоксами́н''' (''Fluvoxamine'') — современный (зарегистрирован [[Food and Drug Administration|FDA]] США 5 декабря 1994 г.) [[антидепрессант]] из группы [[СИОЗС]] ({{abbr|селективный|избирательный|0}} [[Ферментативный ингибитор|ингибитор]] обратного захвата [[серотонин]]а).
По фармакологическим свойствам близок к [[флуоксетин]]у, с тем отличием, что его эффект наступает несколько быстрее<ref>{{статья
По фармакологическим свойствам близок к [[флуоксетин]]у, с тем отличием, что его эффект наступает несколько быстрее<ref>{{статья
|автор=Лопухов И. Г.
|автор=Лопухов И. Г.

Версия от 19:17, 23 июня 2015

Флувоксамин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one O-2-aminoethyl oxime
Брутто-формула C15H21F3N2O2
Молярная масса 318,335
CAS 54739-18-3
PubChem 5324346
DrugBank APRD00425
Состав
Классификация
АТХ N06AB08
Фармакокинетика
Биодоступн. 50—80 %
Метаболизм Печень
Период полувывед. 15 часов
Экскреция Почками
Лекарственные формы
таблетки по 50 и 100 мг
Способы введения
внутрь
Другие названия
Феварин, Фаверин, Авоксин, Лувокс, Фавоксил
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Флувоксами́н (Fluvoxamine) — современный (зарегистрирован FDA США 5 декабря 1994 г.) антидепрессант из группы СИОЗС (селективный ингибитор обратного захвата серотонина). По фармакологическим свойствам близок к флуоксетину, с тем отличием, что его эффект наступает несколько быстрее[1]. Также оказывает анксиолитическое (противотревожное) действие[2].

Фармакологическое действие (фармакодинамика) и показания

Сильно и специфически замедляет обратный захват нейронами серотонина, тем самым повышая его концентрацию в синапсе и усиливая его действие; при этом мало влияя на обратный захват дофамина и норадреналина. По антидепрессивному действию, показаниям к применению сходен с имипрамином, амитриптилином, но лучше переносится, так как обладает существенно меньшей антихолинергической активностью[2].

Применяется при депрессиях[2] различной этиологии и при ОКР[3][4].

Примечания

  1. ↑ Лопухов И. Г. Сравнительная клиническая оценка флуоксетина и флувоксамина // Журн. неврол. и психиатр. им. С. С. Корсакова. — М., 1996. — № 4. — С. 53-57.
  2. ↑ 1 2 3 Машковский, М. Д. Лекарственные средства. — 15-е изд. — М. : Новая Волна, 2005. — С. 105. — 1200 с. — ISBN 5-7864-0203-7.
  3. ↑ "FDA Advisory Committee Recommends Luvox (Fluvoxamine) Tablets for Obsessive Compulsive Disorder", PRNewswire, 10/18/93
  4. ↑ И. Ю. Дороженок, М. А. Терентьева. Феварин в дерматологической клинике (терапия депрессий и обсессивно-компульсивных расстройств) // Психиатрия и психофармакология. — 2006. — Т. 8, № 1. Архивировано 19 января 2013 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Флувоксамин&oldid=71647529