Систематическая эволюция лигандов экспоненциальным обогащением: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
KrBot (обсуждение | вклад) м - {{изолированная статья}} |
рандомный -> случайный |
||
Строка 7: | Строка 7: | ||
== Процесс == |
== Процесс == |
||
Процесс создания аптамеров на основе РНК начинается с синтеза большой количества |
Процесс создания аптамеров на основе РНК начинается с синтеза большой количества случайных последовательностей ДНК (библиотеки). Далее библиотека амплифицируется посредством [[ПЦР]] и [[транскрипция|транскрибируется]], в результате чего образуется [[мРНК]], которая сворачивается специфическим образом и связывается с лигандом. Несвязавшиеся молекулы олигонуклеотидов отмывают, затем элюируют связавшиеся для синтеза молекул ДНК [[обратная транскрипция|обратной транскипцией]]. Затем получившиеся молекулы амплифицируют и проводят новый цикл. |
||
Цикл повторяют от 5 до 10 раз в зависимости от длины |
Цикл повторяют от 5 до 10 раз в зависимости от длины случайного участка. При этом первые несколько циклов проходят в мягких условиях для отбора только связывающихся молекул (в том числе, неспецифически), затем увеличивают жесткость селекции уменьшением лиганда, времени связывания, а также увеличения количества молекул олигонуклеотидов. |
||
{{mol_bio-stub}} |
{{mol_bio-stub}} |
Версия от 15:32, 22 июля 2015
Систематическая эволюция лигандов экспоненциальным обогащением (SELEX — «Systematic Evolution of Ligands by EXponential Enrichment») — процесс создания олигонуклеотидов одноцепочечной ДНК или РНК путем итерационного обогащения смеси олигонуклеотидов согласно их способности связываться с мишенью. Такие олигонуклеотиды называются аптамерами.
Синтез аптамеров
Аптамеры содержат три участка — два константных с обоих концов последовательности, содержащие промотор, сайты рестрикции, а также участки связывания праймеров для ПЦР, а также рандомизированный участок, который может быть получен двумя способами:
- химического синтеза — в случаях, когда ничего не известно об особенностях связывания аптамеров с лигандами
- тонкой подгонки уже существующей РНК (ДНК) — для этого вводят случайные мутации в известную последовательность при химическом синтезе
Процесс
Процесс создания аптамеров на основе РНК начинается с синтеза большой количества случайных последовательностей ДНК (библиотеки). Далее библиотека амплифицируется посредством ПЦР и транскрибируется, в результате чего образуется мРНК, которая сворачивается специфическим образом и связывается с лигандом. Несвязавшиеся молекулы олигонуклеотидов отмывают, затем элюируют связавшиеся для синтеза молекул ДНК обратной транскипцией. Затем получившиеся молекулы амплифицируют и проводят новый цикл.
Цикл повторяют от 5 до 10 раз в зависимости от длины случайного участка. При этом первые несколько циклов проходят в мягких условиях для отбора только связывающихся молекул (в том числе, неспецифически), затем увеличивают жесткость селекции уменьшением лиганда, времени связывания, а также увеличения количества молекул олигонуклеотидов.
Это заготовка статьи по молекулярной биологии. Помогите Википедии, дополнив её. |