Миндальная кислота: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Djem92 (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
исправил название на верное |
||
| Строка 95: | Строка 95: | ||
}} |
}} |
||
'''Миндальная кислота''' или ''' |
'''Миндальная кислота''' или '''фенилгликолевая кислота''' — первый представитель жирно-ароматических [[Оксикислоты|гидроксикислот]]. Существует в нескольких [[Энантиомеры|энантиомерных]] оптически деятельных формах (''R'' и ''S''), а также в [[рацемат|рацематической]] или параминдальной оптически недеятельной (''RS'') форме. Параминдальная кислота было получена Винклером, получившим её при нагревании сырого горько-миндального масла с [[Соляная кислота|соляной кислотой]]. |
||
== Получение == |
== Получение == |
||
Версия от 15:37, 2 августа 2015
| Миндальная кислота | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-Гидрокси-2-фенилэтановая кислота |
| Традиционные названия |
Миндальная кислота, гидроксифенилгликолевая кислота, α-гидроксифенилуксусная кислота |
| Хим. формула | C8H8O3 |
| Рац. формула | С6H5CH(OH)COOH |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветные кристаллы |
| Молярная масса | 152,1473 ± 0,0079 г/моль |
| Плотность | 1,30 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 119 °C |
| • кипения | 321,8 °C |
| • вспышки | 162,6 °C |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты | 3,37 |
| Растворимость | |
| • в воде | 15,87 г/100 мл |
| • в бензоле | 0,085 г/100 мл[1] |
| • в этаноле (16,5 °C) | 115,5 г/100 мл [1] |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,5204 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS |
90-64-2, 611-71-2 (R), 17199-29-0 (L) |
| PubChem | 1292 |
| Рег. номер EINECS |
202-007-6, 241-240-8 D или S(+) |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | OO6300000 |
| ChEBI | 35825 |
| ChemSpider | 1253 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 300 мг/кг (крысы, внутримышечно) |
| Токсичность |
умеренно-токсична для мелких млекопитающих, едкое вещество, обладает раздражающими свойствами.    |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Миндальная кислота или фенилгликолевая кислота — первый представитель жирно-ароматических гидроксикислот. Существует в нескольких энантиомерных оптически деятельных формах (R и S), а также в рацематической или параминдальной оптически недеятельной (RS) форме. Параминдальная кислота было получена Винклером, получившим её при нагревании сырого горько-миндального масла с соляной кислотой.
Получение
Миндальную кислоту синтезируют несколькими путями:
- Путём гидролиза амигдалина с соляной кислотой — при этом образуется природная или L-миндальная кислота
- Синтез из бензальдегида (через гидролиз циангидрина):
1 стадия - C6H5—COH + HCN → C6H5—CHOH—CN
2 стадия - C6H5—CHOH—CN + HOH → C6H5—CHOH—COOH[2]
Однако в этом случае образуется параминдальная кислота. Присутствие оптически активных оснований катализирует преимущественное образование какой-либо одной оптически активной формы[3].
Строение
Миндальная кислота обладает асимметрическим атомом углерода. На её примере изучены многие вопросы стереохимии, в частности явления асимметрического синтеза. Она оптически деятельна, так как содержит один асимметрический атом углерода.
Физические свойства
Миндальная кислота представляет собой бесцветное твёрдое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде, хорошо в полярных органических растворителях - в спиртах и диэтиловом эфире, плохо растворяется в бензоле и неполярных органических растворителях, в хлороформе.
Химические свойства
Обладает свойствами спиртов и карбоновых кислот.
Нахождение в природе
В природе миндальная кислота встречается только в связанном виде. Нитрил миндальной кислоты C6H5—СНОН—CN, связанный с дисахаридом генциобиозой, находится в миндале и в косточках других плодов.
Применение
В медицине и косметологии
Миндальная кислота обладает антисептическими свойствами: ещё до открытия антибиотиков эту кислоту в виде солей аммония или кальция широко использовали в урологии для лечения инфекционных заболеваний мочевыводящих путей[2]. В косметологии миндальную кислоту широко используют в качестве средства для пилинга кожи, так как она имеет выраженный кератолический эффект и хорошо обновляет клетки эпидермиса (тем самым стимулирует синтез коллагена), убирая ороговевшие частицы кожи, также входит в состав различных комедонолитических средств (крема, мази итд.).
В аналитической химии
- Миндальная кислота представляет собой специфический реактив для циркония и позволяет определять цирконий в присутствии титана, железа, алюминия, хрома, ванадия, редкоземельных металлов и молибдена[4].
- Миндальная кислота применяется для отделения скандия от лантанидов и небольших количеств тория[5].
Безопасность
Миндальная кислота относится к малотоксичным веществам, однако, в концентрированном виде представляет собой довольно едкое вещество и может вызывать ожоги кожи. В больших концентрациях (60-75%) является кожным ирритантом. При попадании на кожу она вызывает сильное раздражение, покраснение и образование волдырей.
Литература
Примечания
- ↑ 1 2 Справочник по растворимости.. — М.—Л.: ИАН СССР, 1962. — Т. 1. — С. 1089, 1143, 1228, 1295.
- ↑ 1 2 Дженкинс Г., Хартунг У. Химия органических лекарственных препаратов. — М.: Государственное издательство иностранной литературы, 1949. — 740 с.
- ↑ Степаненко Б.Н. Курс органической химии. — М.: Высшая школа, 1966. — 564 p.
- ↑ Сонгина О.А. Редкие металлы. — М.: Металлургия, 1964. — 568 с.
- ↑ Бусев А.И. Практическое руководство по аналитической химии редких элементов. — М.: Химия, 1966. — 410 с.