Метилсалицилат: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
орфография
Нет описания правки
Метка: добавление ссылки
Строка 26: Строка 26:
* [[Джэйсон]] (JASON). Мазь, содержащая в 100 г метилсалицилата 13,5 г.
* [[Джэйсон]] (JASON). Мазь, содержащая в 100 г метилсалицилата 13,5 г.
* [[Денебол гель]]. Гель, содержащий в 100 г метилсалицилата 10 г, рофекоксиб 1 г, льняное масло 3 г, феноксиэтанола 1 г, ментол 5 г.
* [[Денебол гель]]. Гель, содержащий в 100 г метилсалицилата 10 г, рофекоксиб 1 г, льняное масло 3 г, феноксиэтанола 1 г, ментол 5 г.
* [[ХЕЛПЕКС® ЭФФЕКТ (HELPEX EFFECT)]] мазь туба 40 г содержит: Метилсалицилат 50 мг/г, № 1 Ментол 50 мг/г, Камфора 100 мг/г, Тимол 10 мг/г, Масло эвкалиптовое 10 мг/г, Масло терпентинное 30 мг/г; {{http://compendium.com.ua/info/173250/movi-health-gmbh/khelpeks-sup-sup-effekt}}
{{Нет источников в разделе|5|1|2013|дата=2013-01-05}}
{{Нет источников в разделе|5|1|2013|дата=2013-01-05}}



Версия от 07:33, 16 октября 2015

Метилсалицила́т (Methylii salicylas) — метиловый эфир салициловой кислоты. Синонимы — Methylis salicylas, Methylium salicylicum.

В данной статье Метилсалицилат рассматривается как лекарственное средство (также это и товарное название препарата в России, и его МНН).

Общая информация

История применения

Метилсалицилат был выделен, как основной компонент, из винтегреневого масла, а также эфирного масла берёзы вишнёвой. В составе этих масел и было начато широкое медицинское применение метилсалицилата.

Общие свойства

Бесцветная летучая жидкость с сильным характерным запахом, основной компонент винтегреневого эфирного масла, в настоящее время используется преимущественно синтетический метилсалицилат. Применяют наружно в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства per se и в смеси с хлороформом, маслом терпентинным, жирными маслами для втирания при суставном и мышечном ревматизме, артритах, экссудативном плеврите.

Токсичность

В чистом виде - токсичен, особенно при внутреннем применении. Одна чайная ложка (5 мл) Метилсалицилата содержит 7 гр салициловой кислоты, что эквивалентно 23 таблеткам (300 мг) аспирина. Минимальная летальная доза салициловой кислоты для взрослого человека 101 мг / кг веса тела (или 7 гр для веса тела 70 кг). Для детей был зарегистрирован смертельный случай 4 мл. Также были случаи смерти при чрезмерном наружном применении.

Готовые лекарственные формы

Имеется большое число готовых лекарственных форм, содержащих метилсалицилат:

Физические свойства

Бесцветная или желтоватая жидкость, с сильным ароматическим запахом. Очень мало растворим в воде; со спиртом и эфиром смешивается во всех соотношениях. Плотность 1,176—1,184.

Внешний вид: бесцветн. жидкость
Брутто-формула (система Хилла): C8H8O3
Формула в виде текста: HOC6H4COOCH3
Молекулярная масса (в а.е.м.): 152,147
Температура плавления (в °C): -8,6
Температура кипения (в °C): 223,3
Температура разложения (в °C): 340-350
Продукты термического разложения: метоксибензол (60%);
Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика): 

цетон: 1010 (30 °C) вода: 0,064 (21 °C) вода: 0,07 (30 °C) диэтиловый эфир: смешивается этанол: смешивается этанол 50 %: 6,6 (25 °C) этанол 80 %: 257 (25 °C)

Запах: ароматический.

Форма выпуска

  • в алюминиевых тубах (по 25—50 г)
  • в стеклянных банках (по 25—60 г)

Литература

  • Головкин Б. Н. и др. Метилсалицилат (methylsalicylate; methyl-2-hydroxybenzoate) // Биологически активные вещества растительного происхождения / Отв. ред. В. Ф. Семихов. — М.: Наука, 2001. — Т. II. — С. 418—421. — 764 с. — 1000 экз. — ISBN 5-02-013184-9. — УДК 58
  • Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. — CRC Press, 2003. — С. 478
  • Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 1979. — С. 174
  • Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 938—939
  • Хёрд Ч. Д. Пиролиз соединений углерода. — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 534
  • Халецкий А. М. Фармацевтическая химия. — Л.: Медицина, 1966. — С. 173—174