Метилсалицилат

Метилсалицилат
Химическое соединение
Брутто-формула	C8H8O3
CAS	119-36-8
PubChem	4133
DrugBank	DB09543
Состав
Медиафайлы на Викискладе

Метилсалицила́т (Methylii salicylas) — метиловый эфир салициловой кислоты. Синонимы — Methylis salicylas, Methylium salicylicum.

В данной статье Метилсалицилат рассматривается как лекарственное средство (также это и товарное название препарата в России, и его МНН).

Общая информация

История применения

Метилсалицилат был выделен, как основной компонент, из винтегреневого масла, а также эфирного масла берёзы вишнёвой. В составе этих масел и было начато широкое медицинское применение метилсалицилата.

Общие свойства

Бесцветная летучая жидкость с сильным характерным запахом, основной компонент винтегреневого эфирного масла, в настоящее время используется преимущественно синтетический метилсалицилат. Применяют наружно в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства per se и в смеси с хлороформом, маслом терпентинным, жирными маслами для втирания при суставном и мышечном ревматизме, артритах, экссудативном плеврите.

Токсичность

В чистом виде — токсичен, особенно при внутреннем применении.

Готовые лекарственные формы

Имеется большое число готовых лекарственных форм, содержащих метилсалицилат.

Физические свойства

Бесцветная или желтоватая жидкость, с сильным характерным запахом. Очень мало растворим в воде; со спиртом и эфиром смешивается во всех соотношениях. Плотность 1,176—1,184.

Молекулярная масса (в а.е.м.): 152,147

Температура плавления (в °C): −8,6

Температура кипения (в °C):' 223,3

Температура разложения (в °C): 340—350

Продукты термического разложения: метоксибензол (60%);

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 1010 (30 °C)

вода: 0,064 (21 °C)

вода: 0,07 (30 °C)

этанол 50 %: 6,6 (25 °C)

этанол 80 %: 257 (25 °C)

Форма выпуска

• в алюминиевых тубах (по 25—50 г)
• в стеклянных банках (по 25—60 г)

Литература

• Головкин Б. Н. и др. Метилсалицилат (methylsalicylate; methyl-2-hydroxybenzoate) // Биологически активные вещества растительного происхождения / Отв. ред. В. Ф. Семихов. — М.: Наука, 2001. — Т. II. — С. 418—421. — 764 с. — 1000 экз. — ISBN 5-02-013184-9. — УДК 58
• Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. — CRC Press, 2003. — С. 478
• Беликов В. Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. — М.: Медицина, 1979. — С. 174
• Справочник химика. — Т.2. — Л.-М.: Химия, 1964. — С. 938—939
• Хёрд Ч. Д. Пиролиз соединений углерода. — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 534
• Халецкий А. М. Фармацевтическая химия. — Л.: Медицина, 1966. — С. 173—174