АМРА: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
762bot (обсуждение | вклад) м →Примечания: автоматическое добавление категории по алфавиту с помощью AWB |
Нет описания правки |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
{{не путать|Ам-ра}} |
|||
{{Вещество |
{{Вещество |
||
| заголовок = |
| заголовок = |
||
Версия от 13:46, 15 марта 2017
| АМРА | |
|---|---|
 картинка3D | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-амино-3-(5-метил-3-оксо-1,2-оксазол-4-ил) пропановая кислота |
| Хим. формула | C7H10N2O4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 186,17 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 77521-29-0 |
| PubChem | 1221 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 34018 |
| ChemSpider | 1184 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
АМРА (альфа-аминометилизоксазолпропионовая кислота) — аминокислота, высокоспецифичный агонист AMPA-рецептора, при связывании с которым воспроизводит эффекты глутамата[1]. Хорошо растворима в воде (до концентрации 10 миллимоль на литр), в растворе находится в состоянии рацемической смеси R-и S- энантиомеров, на нейрорецепторы действует только S-энантиомер[2].
Примечания
- ↑ Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White. Neuroscience. 4th ed.. — Sinauer Associates, 2008. — P. 128–33. — ISBN 978-0-87893-697-7.
- ↑ Krogsgaard-Larsen (1980). "New class of glutamate agonist structurally related to ibotenic acid". Nature. 6 (284): 64–6. PMID 6101908.
{{cite journal}}: Неизвестный параметр|coauthors=игнорируется (|author=предлагается) (справка)