Велпатасвир/Софосбувир: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Tosha (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
Tosha (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
||
| Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Лекарственное средство| trademarks= Epclusa, Sofosvel, Velpanat, Velasof}} |
{{Лекарственное средство| trademarks= Epclusa, Sofosvel, Velpanat, Velasof}} |
||
'''Велпатасвир/Софосбувир''' (торговые наименования '''Epclusa''' |
'''Велпатасвир/Софосбувир''' (торговые наименования оригинальное '''Epclusa''' и [[дженерик]]и '''Sofosvel''', '''Velpanat''', '''Velasof''') — комбинация двух [[ингибитор белка NS5A|ингибиторов белка NS5A]], [[Велпатасвир]]а и [[Софосбувир]]а. |
||
Предназначен для лечения [[Гепатит C|гепатита C]] у взрослых. |
Предназначен для лечения [[Гепатит C|гепатита C]] у взрослых. |
||
Назначается по одной таблетке в день на период 12 недель.<ref>[https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-epclusa-sofosbuvir-velpatasvir-all-major-forms-chronic-hepatitis-c-virus-infection-4400.html?utm_source=facebook&utm_medium=micro-blog&utm_campaign=DrugscomFB FDA Approves Epclusa], [//en.wikipedia.org/wiki/Drugs.com Drugs.com]</ref> |
Назначается по одной таблетке в день на период 12 недель.<ref>[https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-epclusa-sofosbuvir-velpatasvir-all-major-forms-chronic-hepatitis-c-virus-infection-4400.html?utm_source=facebook&utm_medium=micro-blog&utm_campaign=DrugscomFB FDA Approves Epclusa], [//en.wikipedia.org/wiki/Drugs.com Drugs.com]</ref> |
||
Версия от 19:08, 9 мая 2017
| Велпатасвир/Софосбувир | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| PubChem | 91885554 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | J05AP55 |
| Другие названия | |
| Epclusa, Sofosvel, Velpanat, Velasof | |
Велпатасвир/Софосбувир (торговые наименования оригинальное Epclusa и дженерики Sofosvel, Velpanat, Velasof) — комбинация двух ингибиторов белка NS5A, Велпатасвира и Софосбувира. Предназначен для лечения гепатита C у взрослых. Назначается по одной таблетке в день на период 12 недель.[1]
Первый универсальный препарат для лечения всех генотипов 1—6 вируса гепатита C; в зависимости от генотипа вероятность выздоровления колеблется в пределах 95—99%.
Препарат разработан фармацевтической компанией Gilead Sciences?! и одобрен FDA в июне 2016 года.[2] В Европейском Союзе он был утвержден 6 июля 2016 года для лечения хронического гепатита С у взрослых.[3]
Побочные эффекты
Общие побочные эффекты (более 10% населения) являются головная боль, усталость и тошноту. В исследованиях, серьезные побочные эффекты наблюдались у 3% пациентов, и 0,2% прекратили терапию из-за побочных явлений. Эти эффекты возникали с одинаковой частотой у пациентов с плацебо.[4]
Ссылки
- ↑ FDA Approves Epclusa, Drugs.com
- ↑ FDA approves Epclusa for treatment of chronic Hepatitis C virus infection. Дата обращения: 14 июля 2016.
- ↑ http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004210/human_med_001997.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
- ↑ Austria-Codex : [] / Haberfeld, H. — Vienna : Österreichischer Apothekerverlag, 2016.