Неоникотиноиды: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Lobaamir (обсуждение | вклад) Нет описания правки Метки: с мобильного устройства из мобильной версии |
→Применение: Уточнение относительно применения неокотиноидов. |
||
Строка 80: | Строка 80: | ||
== Применение == |
== Применение == |
||
В сельском хозяйстве неоникотиноиды применяются как системные инсектициды для борьбы с сосущими и листогрызущими насекомыми ([[тли]], [[цикадки]], [[белокрылки]], [[трипсы]], рисовые [[долгоносики]], [[колорадский жук]] и пр.). |
В сельском хозяйстве неоникотиноиды применяются как системные инсектициды для борьбы с сосущими и листогрызущими насекомыми ([[тли]], [[цикадки]], [[белокрылки]], [[трипсы]], рисовые [[долгоносики]], [[колорадский жук]] и пр.). Препараты на основе этих действующих веществ успешно используют для борьбы с почвенными вредителями (крошка свекловичная, [[щелкуны]] и пр.).<ref name="Еремина-Лопатина" /> Стоит также отметить, что некоторые неокотиноиды используются в борьбе с синантропными насекомыми (клопами, тараканами, блохами и др.).<ref>{{Cite web|url=http://arbuza.ru/blog/privet-mir/|title=Список лучших инсектицидов разрешенных России {{!}} ARBUZA BLOG|publisher=arbuza.ru|lang=ru-RU|accessdate=2017-09-07}}</ref> |
||
== Токсикология == |
== Токсикология == |
Версия от 21:36, 7 сентября 2017
Не́оникоти́нои́ды — сравнительно небольшой класс органических соединений — инсектицидов. На российском рынке пестицидов они представлены четырьмя действующими веществами: имидаклопридом (Конфидор, Танрек, Искра Золотая, Борей, Табу), тиаметоксамом (Актара), ацетамипридом (Моспилан, Гринда) и тиаклопридом (Калипсо, Биская). Отличительные свойства никотиноидов:
- средняя токсичность для крупных теплокровных и очень высокая — для насекомых[1];
- устойчивость к воздействию света и к гидролизу;
- высокое трансламинарное и системное действие (вещество проникает внутрь растения, делая его ядовитым для вредителей)[2].
Не обладают фитотоксичностью[1].
История
Препараты никотина, получаемые путем настаивания табака и махорки, в качестве инсектицида использовали с давних времен[2].
Первые синтетические никотиноидные вещества (анабазин и никотин) применяли в борьбе с насекомыми-вредителями ещё до Второй мировой войны. Они имели большую токсичность для насекомых и в определенных условиях могли оказывать токсическое воздействие и на человека[2].
Современные неоникотиноиды впервые зарегистрированы в России в 1999 году (две препаративные формы на основе разных действующих веществ), а к 2004 году список разрешенных к применению инсектицидов этой группы включал уже 11 препаративных форм на основе четырёх действующих веществ.
Некоторые неоникотиноиды
- Ацетамиприд (N1-метил-N1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N2-цианацетамидин), брутто-формула C10H11N4Cl, молярная масса 222,7. Это белое кристаллическое вещество; при рН 4-7 гидролитически стабилен, при рН 9 и температуре 45 °С постепенно разлагается. Стабилен на солнечном свету. Температура плавления 98,9 °С. Давление пара при 25 °C < 1∙10-6 Па (< 7,5∙10-9 мм рт. ст.). Растворимость в воде 4,2 г/л (0,42 г/100 г), хорошо растворим в ацетоне, этаноле, метаноле, ацетонитриле, дихлорметане, хлороформе, тетрагидрофуране.[3]
- Имидаклоприд (4,5-дигидро-N-нитро-1-[(6-хлор-3-пиридил)-метил]-имидазолидин-2-илен-амин), брутто-формула C9H10N5O2Cl, молярная масса 255,7. Кристаллическое вещество. Температура плавления 136,4 — 143,8 °С. Давление пара при 25 °C 2∙10-7 Па (15∙10-10 мм рт. ст.). Растворимость в воде 0,51 г/л (0,051 г/100 г).[3]
- Тиаклоприд ((2Z)-[(6-хлорпиридин-3-ил)метил]-2-цианимино-1,3-тиадиазолидин), брутто-формула C10H9N4SCl, молярная масса 258,2. Это кристаллическое вещество с желтоватым оттенком, устойчивое к воздействию света и гидролизу. Температура плавления 136 °С. Давление пара при 20 °С 3,0∙10-7 мПа (2,3∙19 мм рт. ст.). Растворимость в воде 0,158 г/л.[3]
- Тиаметоксам (5-метил-3-(2-хлортиазол-5-илметил)-1,3,5-оксадиазинан-4-илиден-N-нитроамин), брутто-формула C8H10NO3SCl, молярная масса 291,7. Это светло-кремовое кристаллическое вещество без запаха. Температура плавления 139,1 °С. Давление пара при 25 °C ,6∙10-6 мПа (5,0∙10-8 мм рт. ст). Растворимость в воде 4,1 г/л (0,41 г/100 г).[3]
Синтез
Этот раздел статьи ещё не написан. |
Механизм действия
Этот раздел статьи ещё не написан. |
Применение
В сельском хозяйстве неоникотиноиды применяются как системные инсектициды для борьбы с сосущими и листогрызущими насекомыми (тли, цикадки, белокрылки, трипсы, рисовые долгоносики, колорадский жук и пр.). Препараты на основе этих действующих веществ успешно используют для борьбы с почвенными вредителями (крошка свекловичная, щелкуны и пр.).[1] Стоит также отметить, что некоторые неокотиноиды используются в борьбе с синантропными насекомыми (клопами, тараканами, блохами и др.).[4]
Токсикология
Препараты очень токсичны для пчёл, вызывают расстройство кишечника и впоследствии их гибель, так называемый химический токсикоз. Во Франции с 1999 года были запрещены все неоникотиноиды после года их применения. Однако по состянию на 2017 год там разрешён тиаклоприд (препарат Калипсо) для обработки плодовых культур. Начиная с 2013 года в ЕС запрещены три вида неоникотиноидов[5].
Этот раздел статьи ещё не написан. |
Примечания
- ↑ 1 2 3 Еремина О.Ю., Лопатина Ю.В. Перспективы применения неоникотиноидов в сельском хозяйстве России и сопредельных стран. — № 6. — Агрохимия, 2005. — С. 87—93.
- ↑ 1 2 3 Попов С. Я. Основы химической защиты растений / Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А. / Под ред. профессора С.Я Попова. — М.: Арт-Лион, 2003. — С. 52—54. — 208 с.
- ↑ 1 2 3 4 Белан С. Р., Грапов А. Ф., Мельникова Г. М. Новые пестициды. Справочник. — № 6. — М.: «Грааль», 2001. — С. 87—93.
- ↑ Список лучших инсектицидов разрешенных России | ARBUZA BLOG . arbuza.ru. Дата обращения: 7 сентября 2017.
- ↑ Статья: У пчеловодов может появиться специальное ведомство и господдержка 2 июня 2015 Сайт газеты Известия.
Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |