Милтефозин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Yrmhf (обсуждение | вклад) в 17:35, 12 апреля 2020 (link). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Милтефозин
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium
Брутто-формула C21H46NO4P
Молярная масса 407.568 г/моль
CAS 58066-85-6
PubChem 3599
DrugBank DB09031
Состав
Классификация
АТХ L01XX09
Фармакокинетика
Биодоступн. High
Период полувывед. 6 to 8 days and 31 days[1]
Способы введения
Oral
Другие названия
Impavido (Импавидо)
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Милтефозин (англ. miltefosine) — фосфолипидное лекарственное средство, предназначенное для лечения лейшманиоза. Получил статус орфанного препарата и одобрен FDA в 2014 г.[2]

Механизм действия

Механизм действия не определён.[1] Возможные варианты:

Показания

  • Висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani).
  • Кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
  • Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis).[3]

Противопоказания

Беременность. Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[3]

Примечания

  1. ↑ 1 2 Dorlo, T. P. C.; Balasegaram, M.; Beijnen, J. H.; de Vries, P. J. Miltefosine: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of leishmaniasis (англ.) // Journal of Antimicrobial Chemotherapy[англ.] : journal. — 2012. — Vol. 67, no. 11. — P. 2576—2597. — doi:10.1093/jac/dks275. — PMID 22833634.
  2. ↑ CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA.
  3. ↑ 1 2 IMPAVIDO- miltefosine capsule (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Милтефозин&oldid=106307562