Реппе, Вальтер

Вальтер Реппе
Дата рождения	29 июля 1892(1892-07-29)
Место рождения	Гёринген, Эйзенах, Германская империя
Дата смерти	26 июля 1969(1969-07-26) (76 лет)
Место смерти	Гейдельберг, Баден-Вюртемберг, ФРГ
Страна	Германия
Род деятельности	химик, преподаватель университета
Место работы	Майнцский университет Дармштадтский технический университет
Альма-матер	Мюнхенский университет Йенский университет
Награды и премии	медаль Вернера фон Сименса (1960) медаль Карла Фридриха Гаусса (1949) медаль Рудольфа Дизеля Медаль DECHEMA (1952) медаль Адольфа фон Байера (1949)

Вальтер Юлиус Реппе (англ. Walter Julius Reppe) (29 июля 1892, Айзенах — 26 июля 1969 Гейдельберг) — немецкий химик. Известен по вкладу в изучение химии ацетилена.

Образование и карьера

Вальтер Реппе начал обучение в институте естественных наук Йенского университета в 1911 году, образование было прервано Первой мировой войной. Получил докторскую степень в Мюнхене в 1920 году.

В 1921 году Реппе работал в главной лаборатории концерна BASF. С 1923 года он работал над вопросами каталитической дегидратации формамида в синильную кислоту в лаборатории индиго, развивая эту процедуру для промышленного использования. В 1924 году он оставил исследования на 10 лет, восстановив их в 1934 году.

Исследования ацетилена

Реппе проявил интерес к ацетилену в 1928 году, как к газу, который может принимать участие во многих химических реакциях. Из-за взрывоопасности ацетилена в то время в реакциях использовались небольшие его объёмы, без высокого давления. На производствах BASF было запрещено давление ацетилена более 1,5 бар.

Для безопасной работы с ацетиленом Реппе разработал специальные пробирки, так называемые «очки Реппе» — шарики из нержавеющей стали с винтовым колпачком, что позволяло проводить эксперименты с высоким давлением. Плодом его усилий стало открытие большого количества взаимосвязанных реакций, известных в химии как «химия Реппе».

Реакции Реппе

Реакции с высоким давлением, катализированные тяжелыми металлами объединёнными с ацетилемоном (ацетилениды) делятся на 4 группы, и часто называются реакциями Реппе:

• Винилизация:

• Алкинизация альдегидов:

• Реакции с монооксидом углерода:

Этот простой синтез использовался для получения производных акриловой кислоты и производства органического стекла.

• Циклическая полимеризация или цикло-ологомеризация ацетилена в циклооктатетраене, которая является наиболее важной реакцией в использовании темплатного эффекта. Реакция использует в реакции Никель (II) как реакционный центр, где молекулы ацетилена занимают четыре смежные позиции, реагируя между собой с получением продукта.

Если завершающий лиганд, такой как трифенилфосфин присутствует в достаточном количестве, чтобы занять координационный центр синтеза, место остается свободным лишь для трех молекул ацетилена с образованием бензола.

Предложенные методики позволили синтезировать необычным путем бензол и особенно циклооктатетраен, которые было трудно получать другими путями.

Продукты из этих четырех типов реакций оказались универсальными промежуточными продуктами в синтезе лаков, клеев, вспененных материалов, текстильных волокон, а также фармацевтических препаратов.

После войны

После Второй мировой войны Реппе возглавлял исследования в BASF с 1949 до его выхода на пенсию в 1957 г. С 1952 по 1966 год он также был в наблюдательном совете компании. Он был также профессором в Университете Майнца в Дармштадтском техническом университете с 1951, а также в 1951 и 1952 годах соответственно. Вместе с Отто Байером и Карлом Зиглером он был награжден Кольцом Вернера фон Сименса в 1960 году за расширение научных знаний и развитие в области новых синтетических высокомолекулярных материалов.

Наследие

Большинство промышленных процессов, которые были разработаны Реппе и его сотрудниками были заменены, в основном потому, что химическая промышленность перешла с угля как сырья на нефть, где алкены от термического крекинга легко доступны, что, однако, не касается ацетилена.

Вместе со своими современниками, такими как Отто Релен, Карл Циглер, Ганс Тропш, и Франц Фишер, Реппе был пионером в демонстрации использования металлических катализаторов реакций в условиях крупномасштабного синтеза органических соединений. Экономические выгоды, связанные с этим исследованием, предопределили в конечном итоге расцвет металлоорганической химии и ее тесную связь с промышленностью.