Гексан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Я ТЫ Я (обсуждение | вклад) в 12:51, 27 сентября 2022 (Изомеры). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гексан
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
гексан
Хим. формула C6H14
Рац. формула C6H14
Физические свойства
Состояние бесцветная жидкость
Молярная масса 86,17848 г/моль
Плотность 0,6548 г/см³
Энергия ионизации 10,18 ± 0,01 эВ[1] и 10,13 эВ[4]
Термические свойства
Температура
 • плавления −95 °С (н-гексан)
 • кипения 68 °С (н-гексан) °C
 • вспышки −7 ± 1 ℉[1]
 • самовоспламенения 240 °C
Пределы взрываемости 1,1 ± 0,1 об.%[1]
Критическая точка  
 • давление 29,61 атм
Давление пара 124 ± 1 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS 110-54-3
PubChem
Рег. номер EINECS 203-777-6
SMILES
 
InChI
RTECS MN9275000
ChEBI 29021
Номер ООН 1208
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 300 мг/м3[2]
ЛД50 28710 мг/кг (крысы, орально)[3]
Токсичность Класс опасности по ГОСТ 12.1.007: 4-й
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гекса́н — насыщенный углеводород, химическая формула , относящийся к классу алканов.

Существует 5 изомеров гексана — изомер линейного строения — н-гексан, и 4 изомера разветвлённого строения. Обычно под термином «гексан» подразумевается изомер линейного строения. Изомеры немного различаются по физическим свойствам, в частности, по температурам плавления и кипения.

Свойства

Бесцветная жидкость со слабым запахом (напоминающим дихлорэтан)[5]. Показатель преломления

Н-гексан имеет низкое значение октанового числа, около 24—26[6] и является нежелательной составной частью синтетического бензина, снижающего его октановое число.

Получение гексана

Н-гексан содержится в значительных количествах в бензине прямой перегонки. Большие количества его изомеров содержатся в бензине каталитического крекинга и в алкилированном бензине.

Применение

  • Гексан входит в состав бензина.
  • В условиях ароматизации нефтепродуктов и каталитического риформинга гексан дегидроциклизуется в бензол.
  • 2,2-Диметилбутан и 2,3-диметилбутан используются как добавки к моторному топливу, улучшающие его качество.
  • Применяется при экстрагировании растительных масел из семян растений.
  • Органический растворитель[7] (в частности, хорошо растворяет и отмывает термоклей[уточнить] для этикеток).
  • Активатор для цианоакрилатного клея в форме спрея в наборах для экспресс-склеивания.[источник не указан 1597 дней]

Изомеры

Гексан имеет пять изомеров:

Традиционное
название
Название по IUPAC Химическая формула Структурная формула
гексан
н-гексан
гексан
изогексан 2-метилпентан
3-метилпентан
диизопропил' 2,3-диметилбутан
неогексан 2,2-диметилбутан

Примечания

  1. 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0322.html
  2. по ГОСТ 12.1.005-88
  3. Шаблон:IDLH
  4. David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  5. Газоанализатор гексан. Дата обращения: 22 августа 2020. Архивировано 29 ноября 2020 года.
  6. И. Л. Кнунянц, Краткая химическая энциклопедия Архивная копия от 28 мая 2015 на Wayback Machine: «Октановое число», стр. 720 «Углеводороды: н-Гексан, Октановое число: 26,0 24,8»
  7. Congress Should Protect Workers—and Families—from a Nerve-damaging Toxic: Hexane Архивная копия от 29 августа 2014 на Wayback Machine // NRDC, 2010

Литература

  • Вайсбергер А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э.. Органические растворители. — М.: Издатинлит, 1958.

Ссылки