Щитник серый

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Lasius (обсуждение | вклад) в 06:33, 4 февраля 2023 (→Звуки). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Отпатрулированная версия этой страницы, проверенная 4 февраля 2023, была основана на этой версии.
Щитник серый
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Первичноротые
Без ранга:
Линяющие
Без ранга:
Panarthropoda
Тип:
Членистоногие
Подтип:
Трахейнодышащие
Надкласс:
Шестиногие
Класс:
Насекомые
Подкласс:
Крылатые насекомые
Инфракласс:
Новокрылые
Клада:
Paraneoptera
Надотряд:
Condylognatha
Отряд:
Полужесткокрылые
Подотряд:
Клопы
Инфраотряд:
Pentatomomorpha
Надсемейство:
Щитники
Семейство:
Древесные щитники
Подсемейство:
Acanthosomatinae
Род:
Elasmucha
Вид:
Щитник серый
Международное научное название
Elasmucha grisea (Linnaeus, 1758)
Синонимы[1][2]
  • Cimex griseus Linnaeus, 1758
  • Cimex betulae De Geer, 1773
  • Cimex agathinus Fabricius, 1794
  • Pentatoma agathinus (Fabricius, 1794)
  • Acanthosoma agathina (Fabricius, 1794)
  • Acanthosoma grisea (Linnaeus, 1758)
  • Elasmucha betulae (De Geer, 1773)
Подвиды[1][3]
  • Elasmucha grisea cypria Josifov, 1971
  • Elasmucha grisea grisea (Linnaeus, 1758)
Elasmucha grisea с яйцами
Скопление личинок

Щитник серый[4], или элазмуха берёзовая[4] (лат. Elasmucha grisea) — вид клопов рода Elasmucha из семейства древесных щитников (Acanthosomatidae)[5]. Клопы среднего размера, длина тела имаго может достигать 6—9 миллиметров. Окраска варьирует: красновато-коричневая, серо-зелёная с тёмными отметинами. Самцы меньше самок. Питаются на различных древесных растениях, в том числе на берёзе, ольхе, буке, падубе, ели и других. Для вида зафиксирована материнская забота (поведение охраны яиц и личинок-нимф). После яйцекладки самка стоит над кладкой яиц и защищает её на протяжении всего развития яиц. Репертуар защитного поведения самок, стоящих над пакетом яиц, включает в себя взмахи крыльями, подергивание тела, наклон в сторону врага и, наконец, выделение «неприятных» запахов из ароматических желез.

Описание

Клопы-щитники среднего размера. Длина тела имаго Elasmucha grisea может достигать 6—9 миллиметров. Самцы меньше самок. Обычно коричнево-красноватого цвета, но встречаются также серые (отсюда латинское видовое название grisea) и зелёно-коричневые экземпляры. Верхняя сторона покрыта тёмными точками. На щитике обычно имеется явный чёрный участок[6][7]. Вентральная сторона не пунктирована чёрным. Передние углы переднеспинки со слабым зубцом, не выступающим за пределы глаза. Задние боковые углы переднеспинки тупые. Антенны 5-члениковые, светлые, тёмные только на последнем сегменте. Лапки состоят из двух сегментов. Щитик треугольный и достигает середины брюшка, голени без шипов, коннексивум двухцветный, жёлтый или зелёный с чёрными отметинами. Заднее основание переднеспинки шире переднего края щитика[8]. Представители данного вида отличаются от других представителей рода Elasmucha следующими признаками: брюшко с редкими чёрными точками или без пунктировки; плечевые углы переднеспинки с мелким зубчиком, который не заходит за край глаза; усики от основания до 3-го членика светлые; хоботок короткий и не заходит за тазики задней пары ног (у Elasmucha fieberi брюшко пунктированное, плечи с крупным зубцом на уровне глаза, усики чёрные и хоботок заходит за тазики)[2]; апикальная часть парамера самцов с зубцом на наружном крае; плечевой угол переднеспинки обычно светлый (у Elasmucha putoni он зачернён, а парамер без зубца)[7].

Этот вид, как и другие клопы, обладает метаторакальными и брюшными железами, выделяющими дурно пахнущую секрецию. Эта секреция используется для отпугивания потенциальных врагов и иногда выделяется, когда клопа беспокоят[9][10].

Яйцо овальной формы, длиной 1 мм и шириной 0,5 мм расположены в кладке вертикально. Хорион очень тонкий. Откладка яиц происходит в относительно короткое время и как правило на нижнюю сторону листа. Весь запас яиц откладывается в течение нескольких часов для формирования типичной кладки. Для того, чтобы отложить одно яйцо, самке требовалось не более 3 минут. Количество яиц в кладке варьирует от 32 до 52. Время развития яиц зависит от температуры и длится 10—15 дней. Беловатая окраска первых трёх дней сменяется светло-коричневато-жёлтой, примерно через 7 дней появляется красноватый цвет; также появляется хорион. Вылупление происходит только внутренним давлением личинки, при этом яйцо разрывается неравномерно в продольном направлении, иногда хориальная оболочка остается приклеенной к спине личинки в течение длительного времени[11].

Нимфы имеют 5 личиночных стадий. Стадия I характеризуется средней длиной 1,24 мм (предельные значения 1,16 мм и 1,3 мм) и ширину 0,88 мм (предельные значения 0,83 мм и 0,93 мм); форма тела овальная, окраска от бледно-коричневой до коричнево-красноватой, голова и переднеспинка затемнены, сегментарные границы почти черные. Антенны четырехчленистые, соотношение члеников усиков 1:2:3:4 как 2,5:4:4:9. Первый сегмент с одним волоском, 2-й и 3-й с несколькими, 4-й более щетинистый. Дорсальные железы расположены на 3, 4 и 5 сегментах[11].

Стадия II отличается средней длиной 2,45 мм и шириной 1,39 мм, более крупной головой, которая имеет вытянутую форму. Лоб, расширяющийся клином кпереди, темно-коричневый до красноватого, окаймленный по бокам параллельно красноватой каймой. Глаза ярко-красные. Пронотум бледный посередине, справа и слева сопровождается двумя коричневатыми полосами, из которых внешняя более широкая. Дорсальные железы очень заметны из-за коричнево-чёрной пигментации. Между дорсальными железами красные полосы. Соотношение члеников усиков 7:14:10:14, таким образом, происходит значительное увеличение длины 2-го сегмента. Все членики, кроме 1-го, с длинными тонкими волосками[11].

Стадия III характеризуется средней длиной 3,1 мм и шириной 2 мм. Помимо размера и более ярких отметин, которые значительно варьируются, наиболее важной характеристикой является боковой выступ мезонотума и щитик посередине. 2-й членик усиков стал самым длинным, превосходя терминальный членик конечность. Соотношение члеников усиков 14:24:19:20. Стадия IV отличается средней длиной 4,1 мм и шириной 2,6 мм. Характерной особенностью этой стадии является более сильное развитие крыловых зачатков, которые простираются до 1-го брюшного сегмента. Кроме того, можно наблюдать рост метанотума. Соотношение члеников усиков 1:2:3:4 как 16:32:25:23[11].

Стадия V отличается средней длиной 6 мм и ширина 4 мм. Цвет обычно светло-желтовато-коричневый с переменными коричневыми или красноватыми отметинами. Клипеус окаймлен чёрным. Изогнутые боковые края головы светлые, параллельно которым проходит преимущественно красная пигментированная полоса. Глаза полушаровидные, несколько выступающие. Пронотум с плоским поперечным вдавлением, которое лежит немного впереди середины. Отсюда две темные полосы на половину переднеспинки простираются вперед, а три — назад. В зависимости от степени пигментации эти полосы имеют глубокий черновато-коричневый цвет или лишь слабо обозначены. Бледная полоса проходит через переднеспинку и щитик, слегка расширяясь над брюшком. На скутеллуме также имеются две темные полосы на каждой половине. Крыловые зачатки простираются до конца 3-го брюшного сегмента. Они окаймлены чёрным на дистальном конце, и каждый из них имеет две тёмные полосы и диагональную полосу. Основание рострума также чёрное. Рострум относительно короче, чем у предыдущих стадий, и доходит только до середины задних бёдер. Соотношение члеников усиков 1:2:3:4 как 26:54:34:31[11].

  • Нимфа
    Нимфа
  • Имаго
    Имаго

Биология

Жизненный цикл

Взрослых особей E. grisea можно встретить круглый год. Фактически этот вид зимует во взрослом состоянии. Спаривание происходит весной, а новые имаго можно найти в августе[6]. Эти щитники питаются плодами и семенами различных древесных растений, предпочтительно березой (Betula), но также ольхой (Alnus), буком (Fagus sp.), падубом (Ilex sp.), елью (Picea sp.) и другими[8][7][12]. Как и большинство щитников, E. grisea и другие полусоциальные клопы сосут сок растений и им необходимы симбиотические бактерии для своего пищеварения[13]. Они получают симбионтов в раннем возрасте: мать покрывает свои яйца бактериями, чтобы нимфы заглатывали их, питаясь оболочкой яйца[13]. И взрослые особи, и нимфы охотно питаются развивающимися семенами, а размножающихся особей можно наблюдать на растениях-хозяевах с большим количеством молодых плодов[14].

В год имеет одну или две генерации (моно- или бивольтинный вид), а число поколений зависит от возможности сезонной смены кормовых растений[15]. Сезонная смена пищевых растений позволяет клопам полностью использовать тёплое время года, даже если основное пищевое растение недоступно с ранней весны до поздней осени. Так, в Германии весной и в начале лета нимфы Elasmucha grisea развиваются исключительно на березе (Betula pendula) и не могут успешно развиваться на ольхе (Alnus glutinosa) до начала августа. Только после этого имаго переходят на ольху и используют её до конца сезона. Тесты альтернативного выбора и эксперименты в лаборатории также показали, что взрослые особи E. grisea предпочитают берёзу весной и ольху летом. Такое изменение предпочтения пищевых растений гарантирует оптимальную эффективность репродуктивного процесса[16].

На молодых стадиях все личинки обладают ярко выраженным стайным инстинктом. В первые три дня своей жизни личинки не отходят от матери, но затем рассеиваются на листьях, иногда и на тонких веточках, но всегда возвращаются к матери. Они всегда возвращаются к самке, которая в это время не мигрирует, если она чувствует тактильный раздражитель в виде личинок на нижней стороне своего тела. Личинки мигрируют как днем, так и после наступления темноты[11].

Миграции первой стадии, которые простираются всего на 20 см, всегда ведут обратно к матери, на более поздних стадиях — лишь изредка; поэтому иногда можно найти несколько личинок III стадии в скоплении личинок II стадии. Поскольку тело самки слишком мало, чтобы охватить таких крупных личинок, личинки образуют диск, в центре которого сидит самка, образуя кольцо, ширина которого в два раза превышает ширину тела непокрытых личинок. Начиная с 3-го дня молодые особи распределяются на верхней и нижней стороне листьев, обычно мигрируя небольшими группами по 5—8 особей вдоль стеблей на внутреннюю сторону веток, особенно если боковые стороны густо покрыты личинками. Поскольку кладка содержит около 50 яиц, а на отдельных листьях наблюдали более 100 личинок, нет сомнений, что иногда вместе собираются особи из двух кладок[11].

Родительское поведение

Общепринятое английское название щитника серого «parent bug» («родительский клоп») происходит от относительно редкого для насекомых поведения длительной заботы о яйцах и молодняке, демонстрируемого самками этого вида. Хищники, такие как клопы-хищнецы, жужелицы, уховертки и муравьи, могут уничтожить всё потомство родительского клопа, если отсутствует материнская забота. Репертуар защитного поведения самок включает в себя взмахи крыльями, подергивание тела, наклон в сторону врага и, наконец, выделение «неприятных» запахов из ароматических желез[14][11][17].

После яйцекладки самка щитника серого стоит над кладкой яиц и защищает её на протяжении всего развития яиц. Хищничество, по-видимому, ограничивает размер кладки у E. grisea. Эксперименты показали, что крупные самки откладывают более крупные кладки яиц, чем мелкие самки. Однако при манипулировании размером кладки маленькие самки, охраняющие большие кладки, теряли значительно больше яиц, чем большие самки, охраняющие маленькие кладки, или самки в контрольных группах (охраняющие кладки оптимального размера)[18].

После вылупления личинки щитника серого остаются в тесном скоплении, питаясь своими пустыми яичными оболочками[10]. Когда какая-либо личинка пытается покинуть скопление, самка наклоняет свое тело, вытягивает антенны, чтобы достать личинку, и толкает её обратно в скопление[9]. Во втором и третьем возрастах они перемещаются в поисках пищи к плодам, затем возвращаются к листу, при этом самка находится рядом. Самка постоянно следит за личинками и управляет ими прикосновениями своих усиков. Наконец, личинки образуют небольшие группы и рассеиваются в конце третьего возраста, после чего самка покидает их[10].

Линька E. grisea на стадии раннего возраста может быть асинхронной[9]. Пока одни личинки ещё находятся на стадии первого возраста, другие уже линяют до стадии личинок второго возраста и покидают выводковый лист в поисках пищи. При таких обстоятельствах самка уже не в состоянии обеспечить эффективную защиту для всех своих личинок. Потомство разных самок вступает в контакт друг с другом и образует смешанные группы. У этого вида не существует родственного признания. Как одиночные, так и совместно охраняющие самки обеспечивают родительскую заботу о своих собственных личинках или потомстве других самок. Личинки, вероятно, получают пользу от таких «детских садов», когда их матери исчезают или умирают[9]. Материнская защита эффективна против беспозвоночных хищников примерно на 75 %, и как показали исследования, около четверти самок теряют весь выводок из-за хищников, в основном муравьёв (Formica sp.). Смертность потомства у этого клопа значительно коррелирует с количеством муравьёв на берёзах. Без материнской защиты выживаемость потомства близка к нулю. Более того, совместно охраняющие самки защищают кладки яиц гораздо успешнее, чем одиночные самки[19].

Совместная охрана потомства

Имаго у пакета яиц

Самки серого щитника иногда охраняют свои кладки бок о бок на одном и том же листе берёзы. Очевидно, что скопление самок не является следствием недостатка мест для откладки яиц, поскольку наличие подходящих мест для яйцекладки практически не ограничено. Одно дерево берёзы содержит сотни тысяч листьев, но не более 30—40 клопов серых щитников. Кроме того, листья не являются ресурсом для потомства, которое после вылупления питается развивающимися семенами. Возможно, что самки защищают свой выводок более эффективно, если они находятся вместе. В Финляндии встречаемость совместной охраны у серого щитника различается в разных местах. В Товеторпе все наблюдаемые 45 самок были одиночными, также как и в Тварминне (120 самок). В Турку было 4 пары и 32 одиночных самки. Около Корпилахти обнаружено 39 групп самок (18 пар, 1 трио) и 89 одиночно охраняющих самок[19].

Преимущества такого поведения совместной охраны потомства изучалась как в полевых, так и в лабораторных условиях. Обнаружено, что у соседних самок их кладки яиц были значительно крупнее, чем кладки у одиночных самок. В лаборатории показана эффективность совместной и одиночной защиты от хищников-муравьёв (черноголовый муравей, Formica uralensis). Исследователи создавали пары самок из изначально одиночно охраняющих самок, отрезая кусочки листьев с самкой и кладкой яиц и приклеивая их рядом с другой самкой, охраняющей свою кладку (примерно в 5 мм друг от друга). Масса отдельных самок была примерно одинаковой, около 20 мг. В контрольной группе самки удалялись с листа, но их кладки были помещены на другой лист без самки. Берёзовые ветки, на которых самки охраняли свои кладки, были помещены в клетки в непосредственной близости от лабораторных муравьиных гнёзд. В экспериментальной процедуре две самки охраняли свои кладки вместе, а в том же гнезде находилась другая березовая ветка без самки. В контроле две ветки с одной самкой на каждой были размещались рядом с другим муравьиным гнездом. В итоге обнаружено, что две самки защищали свои кладки значительно успешнее, потеряв меньше яиц, чем одиночные самки. Эта примитивная форма социальности самок у клопов напоминает колониальное гнездование у птиц, где защита в сообществе также важна. Однако, это первый первый эксперимент, в котором преимущества совместной охраны были была проверена непосредственно путем манипулирования размером размножающейся группы, а не путем измерения риска хищничества в группах разного размера. Совместная охрана выводка у серого щитника напоминает парасоциальность у одиночных жалящих перепончатокрылых насекомых (Hymenoptera), которые иногда «делят» свои гнёзда, но самки в действительности не сотрудничают в строительстве и обеспечении потомства. Эти насекомые считаются вероятными кандидатами на самые ранние стадии эусоциальности[19][20].

Звуки

Elasmucha grisea — один из видов, у которых звуки издает только самец. По крайней мере, ни в одном случае нельзя было зарегистрировать ни звука от самки. «Песня» самца длится около 45 минут, звуки были длинными и издавались с нерегулярными интервалами. Первый звук, который длился 1,3 секунды, имел основную частоту 67 Гц, но затем увеличился до 83 Гц. Сначала модуляция амплитуды периодическая, но позже она становится нерегулярной. 2-й звук, длительность которого составляет 1,0 сек, также увеличивает основную частоту с 67 Гц до 83 Гц. По сравнению с тоном сверчков (5000—17000 Гц), саранчи (6000—8000 Гц) и цикад (7000—8000 Гц), частоты звуки щитников необычайно низкие, то есть на 2—3 октавы ниже камертона, который имеет 440 Гц колебаний в секунду[11].

Паразиты

Муха-тахина, Subclytia rotundiventris, является специализированным эндопаразитом самок щитника серого[21]. Паразит откладывает одно яйцо через верхнюю часть проторакса самки E. grisea, и после вылупления личинка питается своим хозяином. Вначале паразит питается только неживыми частями жука, но в конце концов он убивает его и окукливается вне хозяина. Личинка «разрешает» жуку-родителю продолжать заботиться о молодняке до третьей стадии. В экспериментах махание крыльями (считающееся наиболее эффективным защитным поведением родительского клопа) не имело существенных различий между заражёнными и незаражёнными самками, пока нимфы находились на стадии второго возраста. Однако с более взрослыми нимфами самки были гораздо менее эффективны в своем защитном поведении и часто погибали до окончания материнской заботы. Учитывая, что старшие нимфы более подвижны и могут убегать от хищников, некоторые потомки заражённых самок щитника серого, вероятно, выживают и могут быть потенциальными хозяевами для нового поколения паразита[21].

Значение

Вредит берёзе и ольхе[22]. Нимфы питаются содержимым плодов и семян, в результате чего снижается их всхожесть[23][15]. В Якутии семена березы в начале лета могут повреждаться при дополнительном питании клопом Elasmucha grisea. Часть семян при этом гибнет, но существенного значения это не имеют, так как березовые леса там в основном порослевого происхождения[24].

Распространение

Широко распространённый и обычный лесной палеарктический вид. Встречается от Европы до Сибири и Дальнего Востока, а также в Закавказье, Турции, Казахстане, Монголии и Китае[23][15][1][25].

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 Систематика и синонимия (англ.). Сайт «Fauna Europaea» (faunaeur.org). Дата обращения: 20 января 2023.
  2. ↑ 1 2 Lis J. A., Lis B., Ziaja D. J. Heteroptera Poloniae 2. Pentatomoidea Część I. Plataspidae, Thyreocoridae, Cydnidae, Acanthosomatidae, Scutelleridae (англ.) / Editor: Jerzy A. Lis. — Opole: Centre for Biodiversity Studies, Department of Biosystematics, Opole University, 2012. — P. 83—87. — 145 p. — ISBN 978-83-916841-6-0. — doi:10.13140/RG.2.1.1623.0483.
  3. ↑ Elasmucha grisea (Linnaeus, 1758) (англ.). Сайт «EU-Nomen»: Pan-Europaean Species directories Intrastructure (eu-nomen.eu). Дата обращения: 9 января 2012. Архивировано из оригинала 3 февраля 2015 года.
  4. ↑ 1 2 Стриганова Б. Р., Захаров А. А. Пятиязычный словарь названий животных: Насекомые. Латинский, русский, английский, немецкий, французский / под ред. д-ра биол. наук, проф. Б. Р. Стригановой. — М.: РУССО, 2000. — С. 94. — 1060 экз. — ISBN 5-88721-162-8.
  5. ↑ Gollner-Scheiding U. Family Acanthosomatidae (англ.) // Catalogue of the Heteroptera of the Palaearctic Region. — 2006. — Vol. 5. — P. 166–181.
  6. ↑ 1 2 Elasmucha grisea Parent Bug (англ.). British Bugs. britishbugs.org.uk. Дата обращения: 19 января 2023.
  7. ↑ 1 2 3 Канюкова Е. В. Сем. Acanthosomatidae — древесные щитники // Определитель насекомых Дальнего Востока СССР. В 6 т. / под общ. ред. П. А. Лера. — Л.: Наука, 1988. — Т. II. Равнокрылые и полужесткокрылые. — С. 912—915. — 972 с. — 1950 экз. — ISBN 5-7442-0921-2.
  8. ↑ 1 2 François Dusoulier, Claire Mouquet. Clé de détermination des Acanthosomatidae Signoret, 1864 du Massif armoricain (Hemiptera, Heteroptera) (англ.) // Invertébrés Armoricains : Журнал. — 2007. — Vol. 1. — P. 7—13.
  9. ↑ 1 2 3 4 Roth S., Adaschkiewitz W., Fischer C. Notes on the bionomics of Elasmucha grisea (Linnaeus 1758) (Heteroptera, Acanthosomatidae) with special regard to joint brood guarding (англ.) // Denisia 19, zugleich Kataloge der OÖ. Landesmuseen Neue Serie : Журнал. — 2006. — Vol. 50. — P. 1153—1167.
  10. ↑ 1 2 3 Hanelova J., Vilimova J. Behaviour of the central European Acanthosomatidae (Hemiptera: Heteroptera: Pentatomoidea) during oviposition and parental care (англ.) // Acta Musei Moraviae, Scientiae biologicae (Brno) : Журнал. — 2013. — Vol. 98. — P. 433—457.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Jordan K.H.C. Die Biologie von Elasmucha grisea L. (Heteroptera: Acanthosomatidae) (нем.) // Beiträge zur Entomologie : Журнал. — 1958. — Vol. 8, Nr. 3/4. — P. 385—397. — ISSN 0005-805X. (Carl Hermann Christian Jordan)
  12. ↑ Dusoulier, François & Mouquet, Claire. Clé de détermination des Acanthosomatidae Signoret, 1864 du Massif armoricain (Hemiptera, Heteroptera) (фр.) // Invertébrés Armoricains. — 2007. — Vol. 1. — P. 7—13. Архивировано 21 августа 2010 года.
  13. ↑ 1 2 Fischer C. The biological context and evolution of Pendergrast’s organs of Acanthosomatidae (Heteroptera, Pentatomoidea) (англ.) // Denisia : Журнал. — 2006. — Vol. 50. — P. 1041—1054.
  14. ↑ 1 2 Mappes J., Kaitala A. Host-plant selection and predation risk for offspring of the parent bug (англ.) // Ecology : Журнал. — 1995. — Vol. 76. — P. 2668–2670. — doi:10.2307/2265839. — JSTOR 2265839.
  15. ↑ 1 2 3 Мартынов В. В., Никулина Т. В., Губин А. И., Левченко И. С.  Новые и интересные находки членистоногих-фитофагов в зеленых насаждениях Донбасса. Сообщение III // Промышленная ботаника. — 2020. — Т. 29, № 1. — С. 41—49.
  16. ↑ Dmitry L. Musolin and Aida Kh. Saulich. Diapause in Pentatomoidea // Invasive Stink Bugs and Related Species (Pentatomoidea): Biology, Higher Systematics, Semiochemistry, and Management (англ.) / McPherson T. (ed.). — CRC Press, Taylor & Francis Group, 2018. — P. 497—564(538—539). — 819 p. — ISBN 9781498715089.
  17. ↑ Melber A., Hölsher L., Schmidt G.H. Further studies on the social behaviour and the ecological significance in Elasmucha grisea L. (Hem.-Het.: Acanthostomatidae) (англ.) // Zoologischer Anzeiger : Журнал. — Jena, 1980. — Vol. 205. — P. 27—38.
  18. ↑ Mappes J., Kaitala A. Experiments with Elasmucha grisea L. (Heteroptera: Acanthosomatidae). Does a female parent bug lay as many eggs as she can defend? (англ.) // Behavioral Ecology. — 1994. — Vol. 5. — P. 314–317. — doi:10.1093/beheco/5.3.314.
  19. ↑ 1 2 3 Mappes J., Kaitala A., Alato R.V. Joint brood guarding in parent bugs – an experiment on defence against predation (англ.) // Behavioral Ecology and Sociobiology. — 1995. — Vol. 36. — P. 343–347. — doi:10.1007/bf00167795.
  20. ↑ Brockmann H.J., Dawkins R. Joint nesting in a digger wasp as an evolutionary stable preadaptation to social life (англ.) // Behaviour : Журнал. — 1979. — Vol. 71. — P. 203—245.
  21. ↑ 1 2 Mappes J. Parasites and female ability to defend offspring in the parent bug Elsamucha grisea L (англ.) // Ethology. — 2010. — Vol. 97. — P. 76–80. — doi:10.1111/j.1439-0310.1994.tb01030.x.
  22. ↑ Кулик С. А. Клопы-щитники (Heteroptera, Pentatomidae) Восточной Сибири и Дальнего Востока (англ.) // Acta Faunistica Entomol. Mus. Nation. Pragae : Журнал. — 1965. — Vol. 10, no. 93. — P. 139—161.
  23. ↑ 1 2 Пучков В. Г. Фауна Украины. Т. 21. Полужесткокрылые. Щитники. Вып. 1. (укр.). — Киев: Издательство Академии наук Украинской ССР, 1961. — С. 59—63. — 338 с.
  24. ↑ Аверенский А. И. Энтомокомплексы березы повислой (Betula pendula Roth.) в лесах Якутии // Евразийский Союз Ученых(ЕСУ). — 2014. — Т. X. — С. 99—101. — ISSN 2413-9335.
  25. ↑ Elasmucha grisea (Linnaeus, 1758)/ Distribution (англ.). Catalogue of Palaearctic Heteroptera. catpalhet.linnaeus.naturalis.nl. Дата обращения: 19 января 2023.

Литература

  • Кержнер И. М.  Клопы-щитники рода Elasmucha Stål (Heteroptera, Acanthosomatidae) фауны СССР // Зоологический журнал : Журнал. — 1972. — Т. 51, № 2. — С. 214—219.
  • Jana Hanelová, Lubomír Hanel. Ploštice kněz mateřský v badatelsky orientovaném vyučování zaměřeném na etologii (The shield bug Elasmucha grisea in inquiry-oriented teacher education focused on ethology) (англ.) // Biologie-Chemie-Zeměpis : Журнал. — 2017. — Vol. 26, no. 2. — P. 26—32.
  • Kumar R. A revision of world Acanthosomatidae (Heteroptera : Pentatomidae): Keys to and descriptions of subfamilies, tribes and genera, with designation of types (англ.) // Australian Journal of Zoology Supplementary Series : Журнал. — CSIRO, 1974. — Vol. 22(34). — P. 1—60. — doi:10.1071/AJZS034.
  • Maschwitz U., Ch. Gutmann. Trail and alarm pheromones in Elasmucha grisea (Heteroptera: Acanthosomidæ) (англ.) // Insectes Sociaux : Журнал. — 1979. — Vol. 26, no. 2. — P. 101—111.
  • Melber A., L. Hölscher, G.H. Schmidt. Further studies on the social behavior and its ecological significance in Elasmucha grisea L. (Hem.-Het.: Acanthosomatidae) (англ.) // Zoologischer Anzeiger : Журнал. — 1980. — Vol. 205. — P. 27—38.
  • Melber A., G. H. Schmidt, H.-G. Klindworth. Saisonaler Wirtspflanzenwechsel bei der baumbewohnenden Wanze Elasmucha grisea L. (Heteroptera: Acanthosomatidae) (нем.) // Zeitschrift für Angewandte Entomologie : Журнал. — 1981. — Vol. 91, Nr. 1—5. — P. 55—62. — doi:10.1111/j.1439-0418.1981.tb04450.x.

Ссылки

Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Щитник_серый&oldid=128294522