Потенциал Сазерленда

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Perevoshchikyy (обсуждение | вклад) в 18:20, 15 сентября 2024 (Вириальные коэффициенты). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску

Потенциал Сазерленда[ссылка 1][ссылка 2] (Sutherland potential) — простая модель парного взаимодействия неполярных молекул, описывающая зависимость энергии взаимодействия двух частиц от расстояния между ними. Впервые этот вид потенциала был предложен Уильямом Сазерлендом[англ.] в 1893 году. Потенциал сочетает в себе твердую сердцевину (бесконечно высокое отталкивание на близких расстояниях) с притягивающим хвостом, описываемым степенным законом. Эта модель относительно реалистично передаёт свойства реального взаимодействия сферических неполярных молекул и поэтому широко используется в расчётах и при компьютерном моделировании.

Вид потенциала взаимодействия

Характерный вид потенциала Сазерленда
Характерный вид потенциала Сазерленда

Уильям Сазерленд получил более реалистичное выражение для потенциала взаимодействия, чем полученное из потенциала бесконечно жестких упругих сфер. Данный потенциал описывается следующим выражением:

где  — потенциал парного взаимодействия[комментарий 1],  — расстояние между частицами 1 и 2, положение которых описывается радиусом-вектором .  — глубина потенциальной ямы,  — радиус соответствующей твёрдой сферы,  — параметр, контроллирующий скорость убывания потенциала до нуля.

Данный потенциал, в отличие от потенциала Леннарда-Джонса, является «притягивательным», то есть описывающим лишь притяжение частиц в силу того, что на больших расстояниях . Отталкивание частиц происходит лишь на расстояниях, с бесконечной силой.

Вириальные коэффициенты

Вид второго вириального коэффициента

Второй вириальный коэффициент данного потенциала можно выразить в следующем виде

где — приведённая температура, а — комплексная функция ошибок.

Примечания

Комментарии

Источники

  1. William Sutherland. The viscosity of gases and molecular force // Philosophical Magazine. — 1893. — Т. 36. — С. 507—531. Архивировано 23 декабря 2023 года.
  2. H. W. Graben and R. D. Present. Third Virial Coefficient for the Sutherland (∞, ν) Potential // Reviews of Modern Physics. — 1964. — Т. 36. — С. 1025—1033. Архивировано 23 декабря 2023 года.

Литература

  • Каплан И. Г. Введение в теорию межмолекулярных взаимодействий.. — М.: Наука. Главная редакция физико-математической литературы, 1982. — С. 312.
  • M. P. Allen, D. J. Tildesley. Computer Simulation of Liquids. — Oxford University Press, 1990. — ISBN 0198556454. — ISBN 9780198556459.
  • Цянь Сюэ-Сень. Физическая механика. — М.: Мир, 1965. — 544 с.
  • D. Levi and M. de Llano. Closed form of second virial coefficient for Sutherland potential // Journal of Chemical Physics. — 1975. — Т. 63. — С. 4561—4562.
  • Jianxiang Tian and Yuanxing Gui. Liquid-gas phase transition to first order of an argon-like fluid modeled by the hard-core similar Sutherland potential // International Journal of Modern Physics B. — 2004. — Т. 18. — С. 2057—2069.
  • A. Díez, J. Largo and J. R. Solana. Structure and thermodynamic properties of Sutherland fluids from computer simulation and the Tang–Lu integral equation theory // Fluid Phase Equilibria. — 2007. — № 253. — С. 67—73.
  • Jianguo Mi, Yiping Tang, and Chongli Zhong. Theoretical study of Sutherland fluids with long-range, short-range, and highly short-range potential parameters // Journal of Chemical Physics. — 2008. — Т. 128. — С. 054503.
  • Roman Melnyk, Pedro Orea, Ivo Nezbeda, and Andrij Trokhymchuk. Liquid/vapor coexistence and surface tension of the Sutherland fluid with a variable range of interaction: Computer simulation and perturbation theory studies // Journal of Chemical Physics. — 2010. — № 132. — С. 134504.
  • F. Paragand, F. Feyzi and B. Behzadi. Application of the SAFT-VR equation of state to vapor–liquid equilibrium calculations for pure components and binary mixtures using the Sutherland potential // Fluid Phase Equilibria. — 2010. — Т. 290. — С. 181—194.

См. также

Ссылки