Кетокислоты

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это текущая версия страницы, сохранённая Medicaly (обсуждение | вклад) в 08:20, 3 октября 2024 (удаление повторяющихся категорий). Вы просматриваете постоянную ссылку на эту версию.
(разн.) ← Предыдущая версия | Текущая версия (разн.) | Следующая версия → (разн.)

Страница-перенаправление
Перейти к навигации Перейти к поиску

Перенаправление на:

Кетокислоты, сверху вниз: пировиноградная, ацетоуксусная и левулиновая кислоты

Кетокислоты, или оксокислоты[источник не указан 223 дня], — это карбоновые кислоты, содержащие помимо карбоксильной группы -COOH ещё и карбонильную группу >C=O. В зависимости от взаимного положения этих функциональных групп различают:

  • α-кетокислоты
  • β-кетокислоты
  • γ-кетокислоты и т. д.

Некоторые α- и β-кетокислоты занимают центральное место в процессах метаболизма. Примерами кетокислот являются пировиноградная и ацетоуксусная кислоты. Кетокислоты обладают химическими свойствами как кетонов, так и карбоновых кислот[1].

Важнейшие кетокислоты

[править | править код]

Пировиноградная кислота

[править | править код]

Пировиноградная кислота — органическое соединение с формулой C3H4O3 = СН3-СО-СОOH (иначе: ацетилмуравьиная, метилглиоксилевая или, по номенклатуре IUPAC пропаноновая кислота) — простейшая α-кетонокислота, открыта шведским химиком Й. Берцелиусом в 1835 году, получившим её осторожной перегонкой (не выше 220 °C) виноградной и винной кислот (откуда и название её).

Примечания

[править | править код]
  1. Гауптман З., Грефе Ю., Ремане Х. Органическая химия / Под ред. проф. В.М.Потапова. Перевод с немецкого канд. хим. наук П.Б.Терентьева и канд. хим. наук С.С. Чуранова. — М.: «Химия», 1979. — 832 с.

Литература

[править | править код]