Циануровая кислота

Циануровая кислота
Общие
Хим. формула	C3H3N3O3
Физические свойства
Молярная масса	129,1 г/моль
Плотность	1,758 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	(с разложение) >360 °C
Мол. теплоёмк.	176,6 Дж/(моль·К)
Энтальпия
• образования	-690,8 кДж/моль
Классификация
Рег. номер CAS	108-80-5
PubChem	7956
Рег. номер EINECS	203-618-0
SMILES	Oc1nc(O)nc(O)n1
InChI	InChI=1S/C3H3N3O3/c7-1-4-2(8)6-3(9)5-1/h(H3,4,5,6,7,8,9) ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N
RTECS	XZ1800000
ChEBI	38028 и 17696
ChemSpider	7668
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Циануровая кислота (2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазин) - гетероциклическая карбоновая кислота

Свойства

Циануровая кислота состоит из двух таутомерных форм: лактимной (собственно циануровая кислота, формула I) и лактамной (изоциануровая кислота, триазинотрион, формула II). Константы ионизации лактамной формы: K₁ = 6,3·10^-7, K₂ = 7,8·10^-11, K₃ = 3,2·10^-14 (водные растворы при 25^oC).

Растворим в ряде растворителей:

Растворитель (25oC)	Растворимость 9 (г/л)
Вода	2,7
Бензол	67
Диметилсульфоксид	115

Малотоксичен (ПДК в воде 0,5 мг/см³). Производные циануровой кислоты более ядовиты.

Химические свойства

При нагревании выше 360^oC циануровая кислота превращается в циановую кислоту. При реакции с аммиаком при 200—250^oC и повышенном давлении образуется моноаммониевая соль. При взаимодействии выше 250^oC образуется циурамид.

При взаимодействии с гидроксидами металлов I, II и IV групп Периодической таблицы образуются соответствующие одно-, двух- и тризамещённые соли — цианураты.

Реакция циануровой кислоты с PCl₅ даёт цианурхлорид.

Получение

Синтез циануровой кислоты осуществляется в основном методом пиролиза мочевины:

При втором способе получения мочевина нагревается в присутствии хлорирующего агента (хлор, фосген COCl₂, сульфурилхлорид SO₂Cl₂:

Циануровая кислота образуется также при гидролизе цианурхлорида и меламина.

Применение

Циануровая кислота и ряд её производных используются для производства эффективных отьеливающих и дезинфицирующих средств, полимеров. Применяется как фунгицид, гербицид, антипирен, клей.

Литература

• Триптофан-Ятрохимия // Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 784 с.