Неонатальный сахарный диабет

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая 95.221.129.115 (обсуждение) в 11:45, 6 января 2011 (Клиническая картина). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Неонатальный сахарный диабет
МКБ-11 KB60.2
МКБ-10 P70.2
МКБ-10-КМ P70.2
МКБ-9-КМ 775.1[1][2]

Не́оната́льный са́харный диабе́т — редко встречающееся гетерогенное по этиологии заболевание, манифестирующее в первые 6 месяцев жизни[3]. Различают две основные клинические группы:

  • транзито́рный (преходящий) неонатальный сахарный диабет и
  • пермане́нтный (персистирующий) неонатальный сахарный диабет.

На долю транзиторного призодится около 50% случаев неонатального сахарного диабета.

Этиология

Для большинства клинических случаев неонатального сахарного диабета возможно определение молекулярной этиологии синдрома — на данный момент выявлено более 10 генов, ответственных за развитие заболевания[4][5]. Приводятся данные о том, что 90% случаев неонатального сахарного диабета, вызванного мутацией в KCJN11, успешно компенсируются приёмом препаратов сульфонилмочевины и могут быть успешно переведены с инсулинотерапии с улучшением гликемического контроля независимо от длительности течения данного типа сахарного диабета [6], поэтому необходимо проведение генетического тестирования у всех детей с манифестацией сахарного диабета до 6-ти месячного возраста.

Патогенез

Клиническая картина

Типичны полиурия, тяжелые дегидратация, ацидоз, кетонемия, кетонурия (редко), вялое сосание, стойкая гипергликемия (более 10—11 ммоль/л) и глюкозурия.

Диагностика

Диагностируют при стойком повышении уровня глюкозы в крови — более 11 ммоль/л. Обычно развивается у детей низкого гестационного возраста (менее 30 нед.). В патогенезе основную роль отводят транзиторно сниженной активности аденилатциклазы β-клеток поджелудочной железы, нормализующейся к 2-недельному возрасту.

Дифференциальная диагностика

Лечение

Прогноз

Профилактика

См. также

References

  1. Disease Ontology (англ.) — 2016.
  2. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
  3. ISPAD Clinical Practice Consensus Guidelines 2006-2007//Pediatric Diabetes.— 2006.— 7.— 352-360.
  4. Njolstad P.R., Molven A., Sovik O. // Diabetes in Childhood and Adolescence / Ed. F. Chiarelli, K. Dahl-Jogencen, Kiess W.— Karger, 2005.— 86-93.
  5. Paskova M., Stanic J. Prevalence of permanent nejnatal diabetes in Slovakia and successful replacement of insulin with
  6. Pearson E.R. et al. Genetic cause of hyperglycaemia and response to treatment in diabetes// Lancet.— 2003.— 362.— 1275-1281.

Ссылки