Манганаты

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Ain92 (обсуждение | вклад) в 13:53, 16 апреля 2011 (Манганиты: шаблон). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
манганат-анион MnO42−

Манганатысоли нестойких, несуществующих в свободном состоянии кислородных кислот марганца в степенях окисления V, VI и VII и содержащие тетраэдрические анионы MnO43− (гипоманганаты), MnO42− (манганаты) и MnO4 (перманганаты) соответственно.

Перманганаты

Перманганаты, манганаты VII - соли нестойкой марганцовой кислоты HMnO4, известны для щелочных и щелочноземельных металлов. Кристаллы фиолетово-черного цвета, с зеленоватым блеском, растворимые в воде, растворы малиново-фиолетовые. Перманганаты лития, натрия и кальция образуют кристаллогидраты. Термически неустойчивы, разлагаются с выделением кислорода, образуя, в зависимости от условий, различные продукты, при умеренном нагревании разлагаются до манганатов VI, например:

2KMnO4 K2MnO4 + MnO2 + O2

В присутствии восстановителей могут разлагаться со взрывом.

Перманганаты являются сильными окислителями, в щелочной среде восстанавливаются до манганатов MnO42−, в нейтральной - до диоксида марганца MnO2, в кислой - до солей Mn2+. Используются в аналитической химии в качестве окислителей в редокс-титровании (перманганатометрия). Широко используются в качестве окислителей в органическом синтезе - при син-дигидроксилировании окислением алкенов, окисление боковых цепей ароматических соединений до карбоксильных групп и т.д.

Манганаты

Манганаты VI - соли нестойкой марганцоватой кислоты H2MnO4, в кристаллическом состоянии известны только для щелочных металлов и бария. Кристаллы темно-зелёного цвета, растворы также зелёные. Термически неустойчивы, при нагревании разлагаются с выделением кислорода до MnO2 и манганатов V.

Манганаты VI - являются окислителями, в нейтральной среде восстанавливаются до соединений Mn(IV), в кислой - до Mn2+. В нейтральных и кислых растворах возможно диспропорционирование до перманганатов и соединений Mn(IV):

3 H2MnO4 2 HMnO4 + MnO2 + 2 H2O

Сильными окислителями манганаты VI окисляются до перманганатов. Образуют двойные соли с сульфатами и хроматами.

Гипоманганаты

Гипоманганаты, манганаты V - соли нестойкой марганцоватистой кислоты H3MnO4, в кристаллическом состоянии известны только гипоманганаты лития, натрия, калия и бария. Кристаллы зелёного цвета. В водных растворах диспропорционируют до манганатов VI и диоксида марганца:

2 H3MnO4 H2MnO4 + MnO2 + 2 H2O

Манганиты

Соединения типа марганца IV формул Me2+MnO3 и Me2+6MnO8, (например, CaMnO3 и Mg6MnO8) являются не манганатами IV, а двойными оксидами.

Применение

Наибольшее значение имеет перманганат калия, используемый как дезинфицирующее средство, при водоподготовке, в аналитической химии (редокс-титрование), органическом синтезе (окислитель). Манганаты бария используются в качестве пигментов (BaMnO4 - касселева зелень, используемая в фресковой живописи, Ba3(MnO4))2 - в качестве голубого пигмента).

Ссылки

Физические свойства некоторых манганатов (таблица в Химической энциклопедии)

См. также