Синдром Эдвардса
| Синдром Эдвардса | |
|---|---|
 | |
| МКБ-11 | LD40.2 |
| МКБ-10 | Q91 |
| МКБ-10-КМ | Q91.1, Q91.3, Q91.2 и Q91.0 |
| МКБ-9 | 758.2 |
| МКБ-9-КМ | 758.2[1][2] |
| DiseasesDB | 13378 |
| MedlinePlus | 001661 |
| MeSH | D000073842 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — второе по частоте после болезни Дауна хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом (John H. Edwards). Популяционная частота примерно 1:7000. Дети с трисомией 18 чаще рождаются у пожилых матерей. Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков.
Ссылки
- ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.