Азенапин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая V for Vendetta (обсуждение | вклад) в 07:38, 29 ноября 2013 (Побочные эффекты: оформление). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Азенапин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (3aRS,12bRS)-rel-5-хлоро-2,3,3a,12b-тетрагидро-
2-метил-1H-дибенз[2,3:6,7]оксепино[4,5-c]пиррол
Молярная масса 285,77 г/моль
CAS
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа Антипсихотические средства
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. 35% сублингвально
Период полувывед. 24 часа
Экскреция 50% с мочой, 40% с фекалиями
Лекарственные формы
таблетки
Способы введения
сублингвально
Другие названия
Saphris, Sycrest

Азенапин (англ. asenapine; saphris) — атипичный антипсихотик, разработанный компанией Schering-Plough. По заявлениям корпорации, приём препарата вызывает минимальные антихолинергические и сердечно-сосудистые побочные эффекты и небольшой набор веса. К концу лета 2009 года была проведена полная серия клинических испытаний, в которой участвовали более 3000 пациентов. Большинство консультантов агентства FDA проголосовали за одобрение препарата. 14 августа 2009 года последовало положительное решение агентства, одобрившего применение лекарства при шизофрении и биполярном расстройстве, и азенапин пополнил число применяемых в психиатрии антипсихотиков.[1]

Некоторые американские психиатры-клиницисты стали прописывать азенапин также ветеранам войны для лечения посттравматического стрессового расстройства, сопровождаемого ночными кошмарами, хотя использование препарата для этой цели ещё не одобрено Министерством по делам ветеранов США.

Механизм фармакологического действия

Азенапин проявляет высокое сродство ко многим типам рецепторов, включая серотониновые 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT6 и and 5-HT7 рецепторы, адренергические α1, α2A, α2B и α2C, дофаминовые D1, D2, D3 и D4, гистаминовые H1 и H2.[2] Он проявляет значительно меньшее сродство к мускариновым ацетилхолиновым рецепторам. Азенапин является частичным агонистом 5-HT1A и D1 рецепторов, к остальным рецепторам он проявляет свойство антагониста.[2]

Показания

Азенапин был одобрен FDA для лечения у взрослых острых эпизодов шизофрении и острых маниакальных или смешанных эпизодов (с психотической симптоматикой либо без неё) при биполярном аффективном расстройстве I типа.[3]

Особенности применения

Азенапин принимается сублингвально (под язык). Препарат требует особого режима приёма, учитывающего, в частности, время питания и употребления жидкости.[4] Принимать азенапин рекомендуется дважды в сутки, после этого следует избегать приёма пищи и жидкости в течение не менее чем 10 минут.[5]

При проглатывании таблетки для этого препарата характерна низкая биодоступность.[5]

Побочные эффекты

Очень частые побочные действия (≥1/10): тревога, сонливость.[6]

Частые побочные действия (≥1/100 to <1/10): увеличение массы тела, повышение аппетита, дистония, акатизия, дискинезия, паркинсонизм, седация, головокружение, дисгевзия.[6]

Нечастые (≥1/1,000 to <1/100): гипергликемия, обморок, судорожные припадки, экстрапирамидные расстройства, дизартрия.[6]

Редкие (≥1/10,000 to <1/1,000): нейтропения, злокачественный нейролептический синдром, нарушение аккомодации, лёгочная эмболия, рабдомиолиз, гинекомастия, галакторея.[6]

Частота неизвестна: аллергические реакции, синдром отмены у новорождённых.[6]

FDA сообщает о риске тяжёлых аллергических реакций при употреблении азенапина, к которым относятся анафилактический шок, ангионевротический отёк, снижение артериального давления, учащение сердечного ритма, опухание языка, одышка и сыпь. В некоторых случаях указанные симптомы появлялись после первого приёма препарата.[7] В рамках программы, осуществляемой FDA, поощряются сообщения медицинских работников и пациентов об имеющих место побочных эффектах.[8]

Ссылки

Примечания

  1. Schering wins U.S. approval for antipsychotic - Reuters
  2. 1 2 Shahid M, Walker GB, Zorn SH, Wong EH. (2009). "Asenapine: a novel psychopharmacologic agent with a unique human receptor signature". J Psychopharmacol. 23 (1): 65—73. doi:10.1177/0269881107082944. PMID 18308814.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  3. Saphris (asenapine) prescribing information (PDF). Schering Corporation (1 августа 2009). Дата обращения: 5 сентября 2009. Архивировано 5 апреля 2012 года.
  4. Шмуклер А.Б. Азенапин: применение в клинической практике // Социальная и клиническая психиатрия. — 2013. — Т. 23, № 1.
  5. 1 2 Henry JM, Fuller MA. Asenapine: a new antipsychotic option // J Pharm Pract. — 2011 Oct. — Т. 24, № 5. — С. 447-51. — doi:10.1177/0897190011422875. — PMID 22156709.
  6. 1 2 3 4 5 Sycrest 5mg and 10mg sublingual tablets — Summary of Product Characteristics (SPC). Electronic Medicines Compendium. Lundbeck Limited (18 апреля 2013).
  7. "FDA сообщает о риске серьёзных аллергических реакций при приеме азенапина". 2011-9-17. Дата обращения: 7 октября 2011. {{cite news}}: Проверьте значение даты: |date= (справка)
  8. FDA Alert: Saphris (asenapine maleate): Drug Safety Communication: Serious Allergic Reactions