Бета-лактамы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Екатерина Конь (обсуждение | вклад) в 09:56, 18 августа 2014 (Внешние ссылки). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Азетидин-2-он, простейший β-лактам

Бета-лактамы (β-лактамы, азетидин-2-оны) — лактамы, содержащие гетероциклическое кольцо из трёх атомов углерода и одного атома азота.[1]

Значение

Основная статья: Бета-лактамные антибиотики

β-лактамное кольцо является частью структуры нескольких семейств антибиотиков, в частности пенициллинов, цефалоспоринов, карбапенемов и монобактамов. Эти антибиотики ингибируют процессы синтеза клеточной стенки бактерий, особенно грам-положительных.

История

Впервые β-лактамы были синтезированы Германом Штаудингером [2+2]-циклоприсоединением шиффова основания анилина и бензальдегида с дифенилкетеном[2] [3]:

Примечания

  1. ↑ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
  2. ↑ Hugo (Ugo) Schiff, Schiff Bases, and a Century of b-Lactam Synthesis Thomas T. Tidwell Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1016—1020 doi:10.1002/anie.200702965
  3. ↑ H. Staudinger, Justus Liebigs Ann. Chem. 1907, 356, 51 — 123.

Внешние ссылки

* Группа пенициллинов. http://antibiotics-in-surgery.info/antibiotics/panicillins.html

* Группа цефалоспоринов. http://antibiotics-in-surgery.info/antibiotics/cephalosporins.html

* Группа карбапенемов. http://antibiotics-in-surgery.info/antibiotics/carbapenems.html

Группа пенициллинов

Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Бета-лактамы&oldid=64894499