Вобэнзим

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Sir Shurf (обсуждение | вклад) в 13:50, 9 ноября 2015 (Фармакологическое действие: Правка на основе информации подготовленной {{u|Mishini}}). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Вобэнзим
Состав
Классификация
Фармакол. группа Противовоспалительные средства;
Иммуномодулирующие средства.
АТХ
Лекарственные формы
таблетки

Вобэнзим — комбинация протеолитических ферментов животного и растительного происхождения с добавлением рутозида. В ряде стран, в том числе в России зарегистрирован как лекарственный препарат (фармакологическая группа: препарат с противовоспалительным и иммуномодулирующим действием)[1], в некоторых других странах, в том числе в США распространяется как БАД. Производитель — «Мукос Эмульсионс ГмбХ», Германия.

Состав

В комбинацию Вобэнзим входят следующие активные вещества: панкреатин, папаин, рутозид, бромелаин, трипсин, липаза, амилаза, химотрипсин. В комбинацию также входят несколько вспомогательных веществ[1].

Фармакологическое действие

Вобэнзим оказывает положительное воздействие на ход воспалительного процесса[2][3][4][25][26][27] [29]; положительно влияет на показатели иммунологической реактивности организма [28]; осуществляет стимуляцию и регуляцию уровня функциональной активности моноцитов‐макрофагов [5][6][7], способствует снижению уровня провоспалительных цитокинов и повышению продукции противовоспалительных цитокинов [8][9][23]. Регулирует уровень иммуноглобулинов [10] и активизирует интерфероногенез [11] [30]. Под воздействием ферментов препарата происходит снижение количества циркулирующих иммунных комплексов и фиксированных в тканях мембранных депозитов с ускорением их элиминации (выведения) [12][9][13][21].

Препарат облегчает проникновение антибиотиков в очаг воспаления и микробные колонии (биопленки), повышая эффективность воздействия антибиотиков [14], нарушает передачу плазмидных генов антибиотикорезистентности в микробных колониях [15], а также одновременно уменьшает нежелательные эффекты антибиотиков, снижает токсическое воздействие антибиотиков на почки и печень, нормализует микрофлору кишечника [16][17].

Вобэнзим улучшает пластичность эритроцитов и уменьшает агрегацию (слипание) тромбоцитов, снижает общее количество микроагрегатов тромбоцитов, таким образом улучшая микроциркуляцию и реологические свойства крови, а также снабжение тканей кислородом и питательными веществами [18][22]

Препарат оптимизирует ход воспалительного процесса, прерывает патологический каскад воспаления и предупреждает переход воспалительного процесса в хроническую форму[2][3].

Побочные эффекты

Описаны случаи побочных эффектов при применения вобэнзима и аналогичных препаратов («вобэ-мугос»), связанные как с ферментной терапией как таковой (шок)[5], так и индивидуальной непереносимостью (анафилактический шок)[6].

Литература

Ссылки

Примечания

  1. 1 2 Регистрационное удостоверение (Государственный реестр лекарственных средств). Дата обращения: 21 июля 2013. Архивировано 31 августа 2013 года.
  2. 1 2 Lysikova M., Wald M., and Masinovsky Z. Mechanisms of inflammatory reaction and proteolytic enzymes influence upon them // Cytokines and Inflammation, Vol. 3, No. 3, 2004. pp. 48‐53
  3. 1 2 Lauer D., Müller R., Cott C., Otto A., Naumann M., Birkenmeier G. Modulation of growth factor binding properties of alpha2-macroglobulin by enzyme therapy. (англ.) // Cancer chemotherapy and pharmacology. — 2001. — Vol. 47 Suppl. — P. 4—9. — PMID 11561872. [исправить]
  4. Lanchava N., Nemsadze K., Chkhaidze I., Kandelaki E., Nareklishvili N. Wobenzym in treatment of recurrent obstructive bronchitis in children. (англ.) // Georgian medical news. — 2005. — No. 127. — P. 50—53. — PMID 16308444. [исправить]
  5. Smet PA; Pegt GW; Meyboom RH (1991) Acute circulatory shock following administration of the non-regular enzyme preparation Wobe-Mugos Ned Tijdschr Geneeskd. 135(49):2341-4 ISSN 0028-2162
  6. W. R. Kiessling, Anaphylactic reaction in enzyme therapy of multiple sclerosis, Fortschr Neurol Psychiatr., 55(12), 1987, pp. 385-386