Дильс, Отто

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Dutcman (обсуждение | вклад) в 20:22, 7 августа 2018. Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Отто Дильс
Otto Diels
Дата рождения 23 января 1876(1876-01-23)
Место рождения Гамбург, Германия
Дата смерти 7 марта 1954(1954-03-07) (78 лет)
Место смерти Киль, Германия
Страна Германия
Род деятельности химик, преподаватель университета
Научная сфера Химия
Место работы Университет имени Христиана Альбрехта
Альма-матер Берлинский университет имени Гумбольдта
Научный руководитель Эмиль Фишер
Ученики Курт Альдер
Известен как первооткрыватель реакции Дильса-Альдера
Награды и премии Нобелевская премия — 1950Командор ордена За заслуги перед ФРГ
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Отто Пауль Герман Дильс (нем. Otto Paul Herrmann Diels; 23 января 1876, Гамбург7 марта 1954, Киль) — немецкий химик-органик.

Биография

Сын известного немецкого лингвиста и исследователя религий Германа Александра Дильса.

В 1899 году окончил Берлинский университет, где с 1906 года был профессором; с 1916 года профессор Кильского университета.

Основные работы

Дильс предложил в 1927 году способ дегидрирования органических соединений с помощью селена без изменения их углеродного скелета; дегидрировал холестерин и др. стерины.

В 1928 году совместно с Альдером открыл диеновый синтез и получил с помощью этого метода большое число органических соединений различных классов.

Признание

См. также

Сочинения

  • O. Diels. Dien-Synthese und Selen-Dehydrierung in ihrer Bedeutung für die Entwicklung der organischen Chemie (нем.) // Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. — 1936. — Bd. 69, Nr. 11. — S. A195-A208. — doi:10.1002/cber.19360691130.
  • Einführung in die organische Chemie, 15 Aufl., Weinheim, 1953.

Литература

  • Казанский Б. А., Новые синтезы с участием непредельных соединений, «Успехи химии», 1934, т.3, в.1
  • Sass J., In memoriam Otto Diels, «Laboratorium Praxis», 1954, Jg. 6, S. 37—41.