4-MeO-PCP

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая G2018 (обсуждение | вклад) в 10:54, 16 августа 2018. Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
4-​MeO-​PCP
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
1-​[1-​​(4-​метоксифенил)​циклогексил]-​пиперидин
Сокращения 4-MeO-PCP
Традиционные названия метоксидин
Хим. формула C18H27NO
Физические свойства
Молярная масса 273,412 г/моль
Плотность 1,035 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 375 °C
Классификация
Рег. номер CAS 2201-35-6
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

4-метоксифенциклидин (метоксидин, 4-MeO-PCP)диссоциативный анестетический препарат, обладающий галлюциногенными и седативными свойствами. Диссоциативные эффекты этого вещества сопоставимы с кетамином. 4-MeO-PCP более активный в качестве NMDA-антагониста, в то же время имеет такую же действенность как ингибитор обратного захвата дофамина[1][2][3][4].

Также известен позиционный изомер 3-MeO-PCP. Будучи примерно в 5 раз более потентным по весу, чем 4-метокси изомер, он имеет такую же активность, как PCP. 4-MeO-PCP, как сообщается, изначально был продан в Великобритании в 2008 году как дизайнерский наркотик и вещество для исследований компанией CBAY[5].

Примечания

  1. Vignon J, Vincent JP, Bidard JN, Kamenka JM, Geneste P, Monier S, Lazdunski M (1982). "Biochemical properties of the brain phencyclidine receptor". European Journal of Pharmacology. 81 (4): 531—42. doi:10.1016/0014-2999(82)90342-9. PMID 6214413. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  2. Manallack DT, Wong MG, Costa M, Andrews PR, Beart PM (1988). "Receptor site topographies for phencyclidine-like and sigma drugs: predictions from quantitative conformational, electrostatic potential, and radioreceptor analyses". Molecular Pharmacology. 34 (6): 863—79. PMID 2849051. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  3. Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (1989). "Role of the aromatic group in the inhibition of phencyclidine binding and dopamine uptake by PCP analogs". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 32 (3): 699—705. doi:10.1016/0091-3057(89)90020-8. PMID 2544905. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  4. Manallack DT, Davies JW, Beart PM, Saunders MR, Livingstone DJ (1993). "Analysis of the biological and molecular properties of phencyclidine-like compounds by chemometrics". Arzneimittel-Forschung. 43 (10): 1029—32. PMID 8267664. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  5. King LA. New drugs coming our way - what are they and how do we detect them? EMCDDA Conference, Lisbon, 6–8 May 2009