4-MeO-PCP
4-MeO-PCP | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
1-[1-(4-метоксифенил)циклогексил]-пиперидин |
Сокращения | 4-MeO-PCP |
Традиционные названия | метоксидин |
Хим. формула | C18H27NO |
Физические свойства | |
Молярная масса | 273,412 г/моль |
Плотность | 1,035 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• кипения | 375 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 2201-35-6 |
PubChem | 11778080 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 10526416 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
4-метоксифенциклидин (метоксидин, 4-MeO-PCP) — диссоциативный анестетический препарат, обладающий галлюциногенными и седативными свойствами. Диссоциативные эффекты этого вещества сопоставимы с кетамином. 4-MeO-PCP более активный в качестве NMDA-антагониста, в то же время имеет такую же действенность как ингибитор обратного захвата дофамина[1][2][3][4].
Также известен позиционный изомер 3-MeO-PCP. Будучи примерно в 5 раз более потентным по весу, чем 4-метокси изомер, он имеет такую же активность, как PCP. 4-MeO-PCP, как сообщается, изначально был продан в Великобритании в 2008 году как дизайнерский наркотик и вещество для исследований компанией CBAY[5].
Примечания
- ↑ Vignon J, Vincent JP, Bidard JN, Kamenka JM, Geneste P, Monier S, Lazdunski M (1982). "Biochemical properties of the brain phencyclidine receptor". European Journal of Pharmacology. 81 (4): 531—42. doi:10.1016/0014-2999(82)90342-9. PMID 6214413.
{{cite journal}}
: Неизвестный параметр|month=
игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Manallack DT, Wong MG, Costa M, Andrews PR, Beart PM (1988). "Receptor site topographies for phencyclidine-like and sigma drugs: predictions from quantitative conformational, electrostatic potential, and radioreceptor analyses". Molecular Pharmacology. 34 (6): 863—79. PMID 2849051.
{{cite journal}}
: Неизвестный параметр|month=
игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (1989). "Role of the aromatic group in the inhibition of phencyclidine binding and dopamine uptake by PCP analogs". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 32 (3): 699—705. doi:10.1016/0091-3057(89)90020-8. PMID 2544905.
{{cite journal}}
: Неизвестный параметр|month=
игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Manallack DT, Davies JW, Beart PM, Saunders MR, Livingstone DJ (1993). "Analysis of the biological and molecular properties of phencyclidine-like compounds by chemometrics". Arzneimittel-Forschung. 43 (10): 1029—32. PMID 8267664.
{{cite journal}}
: Неизвестный параметр|month=
игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ King LA. New drugs coming our way - what are they and how do we detect them? EMCDDA Conference, Lisbon, 6–8 May 2009
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её. |