Эравациклин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая A. C. Tatarinov (обсуждение | вклад) в 00:05, 30 сентября 2018. Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эравациклин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C27H31FN4O8
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа Тетрациклины
АТХ
Другие названия
Xerava
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Эравациклин — синтетический антибиотик из группы тетрациклинов. По химическому строению близок к тигециклину.

Одобрен для применения: США (2018)[1].

Механизм действия

Связывается с 30S субъединицей рибосом, блокируя синтез белка[2].

Показания к применению

  • Осложненные интраабдоминальные инфекции, вызванные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Klebsiella oxytoca, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Streptococcus anginosus group, Clostridium perfringens, Bacteroides species, Parabacteroides distasonis у пациентов старше 18.[2]

Примечания